磷酸鈉迪皮質醇
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中文品名磷酸鈉迪皮質醇的英文品名是Dexamethasone Sodium Phosphate, 許可證字號是衛部藥輸字第026138號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/04/16, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2018/08/30, 許可證種類是原料藥, 適應症是醣類代謝皮質素。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是GREAT PACIFIC EXPORTS PVT. LTD..

許可證字號	衛部藥輸字第026138號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2020/04/16
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/08/30
發證日期	2013/08/30
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202613805
中文品名	磷酸鈉迪皮質醇
英文品名	Dexamethasone Sodium Phosphate
適應症	醣類代謝皮質素。
劑型	（粉）
包裝	0.5公斤以上裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	泰齡貿易有限公司
申請商地址	臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號	84916631
製造商名稱	GREAT PACIFIC EXPORTS PVT. LTD.
製造廠廠址	PLOT NO. D-5/8, TTC INDUSTRIAL AREA, MIDC, TURBHE, NAVI MUMBAI, 400705, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	許可證持有者
異動日期	2020/04/21
用法用量	製劑原料。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026138號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2020/04/16

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/08/30

發證日期

2013/08/30

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202613805

中文品名

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名

Dexamethasone Sodium Phosphate

適應症

醣類代謝皮質素。

劑型

（粉）

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

泰齡貿易有限公司

申請商地址

臺北市士林區延平北路六段485號3樓

申請商統一編號

84916631

製造商名稱

GREAT PACIFIC EXPORTS PVT. LTD.

製造廠廠址

PLOT NO. D-5/8, TTC INDUSTRIAL AREA, MIDC, TURBHE, NAVI MUMBAI, 400705, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

許可證持有者

異動日期

2020/04/21

用法用量

製劑原料。

包裝與國際條碼

(空)

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陳素珠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 泰齡貿易有限公司 \| 統一編號: 84916631

陳素珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 泰齡貿易有限公司 | 統一編號: 84916631

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泰齡貿易有限公司

統一編號: 84916631 | 電話號碼: 02-28169388 | 臺北市士林區延平北路6段485號3樓

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尼什枸寧	英文品名: Nicergoline \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢血液循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI CHIMIE
胺溴索鹽酸鹽	英文品名: Ambroxol Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028438號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 祛痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED
貝皮質醇	英文品名: Betamethasone \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/06/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
妥內散酸	英文品名: Tranexamic Acid \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028533號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED (UNIT II)
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
先翠邁	英文品名: Cetrimide \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: UNILAB CHEMICALS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
活性維他命Ｂ－１２	英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/04 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
氫溴酸右旋美索芬	英文品名: Dextromethorphan Hydrobromide \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: VIVIMED LABS LIMITED
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/04 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/04 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
"法國合成" 去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽	英文品名: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
戊酸貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Valerate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/09/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: GREAT PACIFIC EXPORTS PVT. LTD.
鹽酸克羅希西汀	英文品名: Chlorhexidine HCL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/09/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: UNILAB CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN "AVENTIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
氫氯苯噻	英文品名: Hydrochlorothiazide \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000563號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SUZHOU LIXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
活性維生素Ｄ３	英文品名: CALCITRIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｄ３缺乏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1998/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL
肝素鈉	英文品名: Heparin Sodium \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/07/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HEBEI CHANGSHAN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
乙醯羥鈷胺	英文品名: Hydroxocobalamin Acetate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/02/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗貧血藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI CHIMIE

尼什枸寧

胺溴索鹽酸鹽

貝皮質醇

妥內散酸

丙酸氯貝皮質醇

先翠邁

活性維他命Ｂ－１２

氫溴酸右旋美索芬

新黴素

乙炔氫偶素

"法國合成" 去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽

戊酸貝皮質醇

鹽酸克羅希西汀

可多普洛菲

氫氯苯噻

活性維生素Ｄ３

無水羥黃体激素

肝素鈉

乙醯羥鈷胺

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泰齡貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84916631 | 台北市士林區延平北路6段485號3樓

泰齡貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84916631 | 台北市士林區延平北路6段485號3樓

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氰鈷胺明(維生素B12)	英文商品名稱: CYANOCOBALAMIN (VITAMIN B12) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012529004 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
重酒石酸膽鹼 + 1% 二氧化矽	英文商品名稱: L+ Choline Bitartrate 1% Silicon Dioxide \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M013839000 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
咖啡因	英文商品名稱: Caffeine (Caffeine Anhydrous) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013664005 \| 分類: 調味劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
氰鈷胺明(維生素B12)	英文商品名稱: CYANOCOBALAMIN(VITAMIN B12) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009256007 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6

氰鈷胺明(維生素B12)

重酒石酸膽鹼 + 1% 二氧化矽

咖啡因

氰鈷胺明(維生素B12)

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胺溴索鹽酸鹽	英文品名: Ambroxol Hydrochloride \| 適應症: 祛痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
貝皮質醇	英文品名: Betamethasone \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/06/11
妥內散酸	英文品名: Tranexamic Acid \| 適應症: 止血劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/06/22
氫氯苯噻	英文品名: Hydrochlorothiazide \| 適應症: 利尿藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/03/18
克羅希西定葡萄糖酸鹽溶液	英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution \| 適應症: 抗菌藥 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08
二吡待摩	英文品名: Dipyridamole \| 適應症: 血小板集結降低藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/30
凱妥普洛芬	英文品名: Ketoprofen \| 適應症: 消炎藥鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/03/01
尼菲迪平	英文品名: Nifedipine \| 適應症: 鈣離子阻劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/07/16
二丙酸貝可皮質醇	英文品名: Beclomethasone Dipropionate \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/06/16
氨基安息香酸乙酯	英文品名: Benzocaine \| 適應症: 局部麻醉劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/11/17

胺溴索鹽酸鹽

貝皮質醇

妥內散酸

丙酸氯貝皮質醇

氫氯苯噻

克羅希西定葡萄糖酸鹽溶液

二吡待摩

凱妥普洛芬

尼菲迪平

二丙酸貝可皮質醇

氨基安息香酸乙酯

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根據識別碼 84916631 找到的相關資料

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氨基安息香酸乙酯	英文品名: Benzocaine \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000811號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHANGZHOU SUNLIGHT PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
凱妥普洛芬	英文品名: Ketoprofen \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000828號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎藥鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Zhejiang Raybow Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
甲鈷胺明	英文品名: MECOBALAMIN PYROGEN-FREE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢性神經障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLBENZETHONIUM \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
戊酸雌素二醇	英文品名: ESTRADIOL VALERATE "ROUSSEL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵胞荷爾蒙分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL @ 全部藥品許可證資料集
氫化腎上腺皮質酮磷酸鈉鹽	英文品名: HYDROCORTISONE PHOSPHATE SODIUM "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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磷酸鈉迪皮質醇	英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/03/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI CHIMIE @ 全部藥品許可證資料集
尼菲迪平	英文品名: Nifedipine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028749號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣離子阻劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
思利馬林	英文品名: Silymarin \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝臟機能障礙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LIAONING SENRONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

磷酸鈉迪皮質醇

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尼菲迪平

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思利馬林

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泰齡貿易有限公司臺北市士林區延平北路6段485號3樓	陳素珠	84916631	核准設立

泰齡貿易有限公司

登記地址: 臺北市士林區延平北路6段485號3樓 | 負責人: 陳素珠 | 統編: 84916631 | 核准設立

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與磷酸鈉迪皮質醇同分類的全部藥品許可證資料集

康佳爾懸浮液	英文品名: CON-GEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
“華貿”愛膚寧乳膏	英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）	英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）	英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）	英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞	英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
咳康樂液	英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/13 \| 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司
佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.
可洛普羅巴邁	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病治療劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
嬉眠樂錠２公絲	英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA