英文品名: CIMETIN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA |
英文品名: SEDO PYAL SALBE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚病(蕁麻疹、異位性濕疹、搔癢病)昆蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: N. V. SANICO |
英文品名: E COMPLEX 1000I.U. CAPSULES "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC. |
英文品名: CHLORMEZANONE 200MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉鬆弛、治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. |
英文品名: NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: LYPHO-MED, INC. |
英文品名: PRAEFEMINON | 許可證字號: 衛署藥輸字第009020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILIOUS EARTH;;PULSATILLE;;FERRIC IODATE;;CALCIUM CARBONATE;;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;SULFUR;;COPPER... | 製造商名稱: JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO. |
英文品名: EPACARDO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO' |
英文品名: VITAMIN E 400I.U. SOFT CAPSULES (NATURAL SOURCE) "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 自行鍵入;;逾期展延 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: BOLFORTAN-AMPOULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質鬆弛症、嚴重的蛋白質消耗性疾病、惡性腫瘍的輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE NICOTINATE | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. |
英文品名: VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "NATRODALE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD. |
英文品名: NITROFURANTOIN 50MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. |
英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 U.S.P. UNITS/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC. |
英文品名: VITAMIN E COMPLEX 400 I.U. CAPSULES "PURITAN'PRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC. |
英文品名: B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命B缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: WATERCRESS (HERB);;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;IN... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC. |
英文品名: NOVO-SALMOL 4MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD |
英文品名: ARCHIPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦、出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDRO... | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L. |
英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN FOR INJECTION 5,000 USP UNITS/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: LYPHO-MED, INC. |
英文品名: C AND E CAPSULES "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、習慣性流產、末梢血行障礙、維他命C、E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC. |
英文品名: PRO-VITAMIN A CAPSULES "NATRODALE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、乾眼症、維他命A缺乏症 **20% NATURAL=10.0MG | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (BETA-CAROTENE NATURAL) | 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD. |