十種維生素糖衣錠
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中文品名十種維生素糖衣錠的英文品名是DECAVITAMIN S.C. TABLETS "WASHINGTON", 許可證字號是衛署藥製字第000926號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/06/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1998/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是食慾不振、腳氣、夜盲症、惡性貧血、壞血病、其他維他命缺乏症、病中病後之補助治療及促進恢復, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;THIAMI..., 製造商名稱是華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠.

許可證字號	衛署藥製字第000926號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/06/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	1998/05/25
發證日期	1972/04/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100092604
中文品名	十種維生素糖衣錠
英文品名	DECAVITAMIN S.C. TABLETS "WASHINGTON"
適應症	食慾不振、腳氣、夜盲症、惡性貧血、壞血病、其他維他命缺乏症、病中病後之補助治療及促進恢復
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北市葫蘆街７０巷１９號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址	高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第000926號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/06/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

1998/05/25

發證日期

1972/04/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100092604

中文品名

十種維生素糖衣錠

英文品名

DECAVITAMIN S.C. TABLETS "WASHINGTON"

適應症

食慾不振、腳氣、夜盲症、惡性貧血、壞血病、其他維他命缺乏症、病中病後之補助治療及促進恢復

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-

申請商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址

台北市葫蘆街７０巷１９號

申請商統一編號

07407503

製造商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

製造廠廠址

高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳美玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 96000 \| 所代表法人: \| 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 07407503
陳昱成	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 49000 \| 所代表法人: \| 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 07407503
陳子文	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 321000 \| 所代表法人: \| 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 07407503

陳美玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 96000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳昱成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 49000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳子文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 321000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

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華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

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華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

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"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）	英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
口舒０．０５％漱口液（/啶）	英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2012/06/13 \| 註銷理由: 藥品類別變更 \| 有效日期: 2011/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）	英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"倍克痛膜衣錠	英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026532號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"每刻消毒液	英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
收筋鬆錠	英文品名: SOXAZONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003096號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"止咳糖漿	英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第000755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CH... \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
舒便腸衣錠	英文品名: SUBEN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001151號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
立潔康漱口液 0.12%	英文品名: Ligecon Gargle 0.12% \| 許可證字號: 衛署藥製字第051023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2013/01/23 \| 註銷理由: 藥品類別變更 \| 有效日期: 2014/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒殺菌。 \| 劑型: 溶液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）	英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第000137號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）	英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040809號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、殺菌。 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）	英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036502號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
舒而靜錠400公絲	英文品名: SULGIN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第046663號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）	英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署成製字第016215號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
安咳舒３０公絲錠（安布索）	英文品名: AMBROXOL 30MG TABLETS "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2006/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
貝諾乳膏 1%	英文品名: Benol Cream 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第049649號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
克蝨２５％乳劑（苯甲酸/酯）	英文品名: B. B. 25% EMULSION (BENZYL BENZOATE)"W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/18 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1996/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱蝨病。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
袪咳舒糖漿	英文品名: TECOSIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第001048號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
克憂錠５公絲	英文品名: BUSPINE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/11 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）

口舒０．０５％漱口液（/啶）

"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

"華盛頓"每刻消毒液

收筋鬆錠

"華盛頓"止咳糖漿

舒便腸衣錠

立潔康漱口液 0.12%

"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）

"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）

"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）

舒而靜錠400公絲

"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

安咳舒３０公絲錠（安布索）

貝諾乳膏 1%

克蝨２５％乳劑（苯甲酸/酯）

袪咳舒糖漿

克憂錠５公絲

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華盛頓製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 07407503 \| 高雄市仁武區工業二路12號
華盛頓製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 07407503 \| 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07407503 | 高雄市仁武區工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 07407503 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

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"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）	英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) \| 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）	英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"華盛頓"倍克痛膜衣錠	英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"華盛頓"每刻消毒液	英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." \| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
收筋鬆錠	英文品名: SOXAZONE TABLETS \| 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"華盛頓"止咳糖漿	英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" \| 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
舒便腸衣錠	英文品名: SUBEN E.C. TABLETS \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISACODYL \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）	英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）	英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) \| 適應症: 口腔消毒、殺菌。 \| 劑型: 漱口劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/31
"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）	英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/23
舒而靜錠400公絲	英文品名: SULGIN TABLETS 400MG \| 適應症: 精神病狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/29
"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）	英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/29
貝諾乳膏 1%	英文品名: Benol Cream 1% \| 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/10
袪咳舒糖漿	英文品名: TECOSIN SYRUP \| 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
華寧軟膏（耐挫敷隆）	英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) \| 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 罐裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURAZONE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
鐵雞疹好乳膏	英文品名: ECONOLONE CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/05
"華盛頓"咳好液	英文品名: COUGHER SOLUTION "W.P." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHY... \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2021/06/21
宏美軟膏 0.1%	英文品名: HONMET OINTMENT 0.1% \| 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOMETASONE FUROATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/16
"華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非）	英文品名: SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE) \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/11
"華盛頓"帝帝黴素膠囊（鹽酸四環黴素）	英文品名: TTMYCIN CAPSULES "WASHINGTON" (TETRACYCILINE HCL) \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25

"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）

"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

"華盛頓"每刻消毒液

收筋鬆錠

"華盛頓"止咳糖漿

舒便腸衣錠

"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）

"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）

"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）

舒而靜錠400公絲

"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

貝諾乳膏 1%

袪咳舒糖漿

華寧軟膏（耐挫敷隆）

鐵雞疹好乳膏

"華盛頓"咳好液

宏美軟膏 0.1%

"華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非）

"華盛頓"帝帝黴素膠囊（鹽酸四環黴素）

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妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40	英文品名: Beauty Young Sunscreen Cream SPF40 \| 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2017/07/01
妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35	英文品名: Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35 \| 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2017/07/01

妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40

妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35

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"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）	英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/17 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂骨膠囊〝華盛頓〞	英文品名: LOCOUR CAPSULES "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克	英文品名: SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓" 息痛錠	英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/10 \| 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPROBAMATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"艾華撒佈粉２５％（氧化鋅）	英文品名: IW DUSTING POWDERS 25% (ZINC OXIDE) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040773號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。 \| 劑型: 外用散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC OXIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"華寧糖漿	英文品名: WALIN SYRUP "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE;;ACET... \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）

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頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T

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敵克膽錠	英文品名: DECHOLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性膽囊炎、非結石性之膽道炎、輸膽管沒有完全阻塞所引起之膽壅滯、促進膽汁分泌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
克靜錠２００公絲（卡巴馬平）	英文品名: CARBAZE TABLETS 200MG (CARBAMAZEPINE) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1997/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲？（大發作、精神運動發作）三叉神經痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
益維士康糖衣錠	英文品名: VITAMIN E TABLETS "W.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005928號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
袪咳舒膠囊	英文品名: TECOSIN CAPSULES "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、上呼吸道感染及竇炎所引起之咳嗽、黏膜充血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
也比黴素膠囊５００公絲（安比西林）	英文品名: APMYCIN CAPSULES 500MG (AMPICILLIN) "WASHINGTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
亥爪拉任錠	英文品名: HYDRALAZINE TABLETS "WST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
利福平膠囊３００公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集

敵克膽錠

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克靜錠２００公絲（卡巴馬平）

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華盛頓製藥廠的黃頁資料

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華盛頓製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 電話: 07-371-1651

名稱華盛頓製藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華盛頓製藥廠股份有限公司高雄市仁武區工業二路12號	陳子文	07407503	核准設立
華盛頓製藥廠辦事		47029387	歇業/撤銷 - 獨資

華盛頓製藥廠股份有限公司

登記地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 負責人: 陳子文 | 統編: 07407503 | 核准設立

華盛頓製藥廠辦事

登記地址: | 統編: 47029387 | 歇業/撤銷 - 獨資

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消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEP... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司