培達伊斯瑞妥錠20公絲
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中文品名培達伊斯瑞妥錠20公絲的英文品名是PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第007770號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/10/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是預防狹心症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE, 製造商名稱是BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC..

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許可證字號衛署藥輸字第007770號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/29
發證日期1980/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200777002
中文品名培達伊斯瑞妥錠20公絲
英文品名PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS
適應症預防狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
製造廠廠址130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007770號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/10/29

發證日期

1980/10/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200777002

中文品名

培達伊斯瑞妥錠20公絲

英文品名

PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS

適應症

預防狹心症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE

申請商名稱

達星貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段34號6F之1

申請商統一編號

04205096

製造商名稱

BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

製造廠廠址

130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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柯信雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

王怡棋

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

柯欣維

職稱: 董事 | 持有股份數: 2700 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

李張素貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

柯信雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

王怡棋

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

柯欣維

職稱: 董事 | 持有股份數: 2700 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

李張素貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

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達星貿易股份有限公司

統一編號: 04205096 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

達星貿易股份有限公司

統一編號: 04205096 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

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格如科

英文品名: GLUKOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性不育症、男性更年性障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;GONADOTROPIN CHORIONIC;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROCAINE HCL | 製造商名稱: RESEARCH SUPPLIES

德美欣膠囊

英文品名: DOMECINE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V.

佳爾鈣膜衣錠

英文品名: CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL);;CALCIUM;;OYSTER SHELL | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

泊若芬糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO. | LTD.

維他瑞軟膠囊

英文品名: VITEPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;VITAMIN A PALMITATE;;MANGANESE (... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

泊若芬糖衣錠400公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO. | LTD.

卡樂比糖衣錠

英文品名: KLB-COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、噁心、皮膚炎、維他命B1B2B6缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;KELP;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.

派爾軟膏

英文品名: PYAL SALBE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燒傷、化膿性創傷、皮膚炎症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: COD LIVER OIL;;SULFAMETHIZOLE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;SULFANILAMIDE;;C... | 製造商名稱: N. V. SANICO

富維康膜衣錠

英文品名: B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命B缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;WATERCRESS (HERB);;PARA-AMIN... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

仙吉定陰道錠

英文品名: SANITEN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: SANICO N.V.

魚肝油軟膠囊

英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.

多種維他命糖衣錠

英文品名: MULTIVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B1、B2、C、D缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (V... | 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK

倍日膜衣錠

英文品名: MULTI-DAY TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏病、神經炎、皮膚炎、習慣性流產、貧血、孩童佝僂病、發育不良、壞血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B6 (HCL);;... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

維他福得糖衣錠

英文品名: VITALLFORT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAM... | 製造商名稱: PHARMADOR (PTY) LTD.

安去炎錠

英文品名: NOVO-NAPROX 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性(風濕樣的)脊椎炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

得喘平錠

英文品名: NOVO-SALMOL 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

維他命C注射液

英文品名: CEVITOL FORTISSIMUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

益百康膠囊

英文品名: EPACARDO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'

肝素鈉注射液5000單位/公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION (DERIVED FROM PROCINE INTESTINAL MUCOSA) 5,000 USP UNIT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: LYPHO-MED | INC.

格如科

英文品名: GLUKOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性不育症、男性更年性障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;GONADOTROPIN CHORIONIC;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROCAINE HCL | 製造商名稱: RESEARCH SUPPLIES

德美欣膠囊

英文品名: DOMECINE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V.

佳爾鈣膜衣錠

英文品名: CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL);;CALCIUM;;OYSTER SHELL | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

泊若芬糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO. | LTD.

維他瑞軟膠囊

英文品名: VITEPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;VITAMIN A PALMITATE;;MANGANESE (... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

泊若芬糖衣錠400公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO. | LTD.

卡樂比糖衣錠

英文品名: KLB-COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、噁心、皮膚炎、維他命B1B2B6缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;KELP;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.

派爾軟膏

英文品名: PYAL SALBE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燒傷、化膿性創傷、皮膚炎症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: COD LIVER OIL;;SULFAMETHIZOLE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;SULFANILAMIDE;;C... | 製造商名稱: N. V. SANICO

富維康膜衣錠

英文品名: B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命B缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;WATERCRESS (HERB);;PARA-AMIN... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

仙吉定陰道錠

英文品名: SANITEN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: SANICO N.V.

魚肝油軟膠囊

英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.

多種維他命糖衣錠

英文品名: MULTIVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B1、B2、C、D缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (V... | 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK

倍日膜衣錠

英文品名: MULTI-DAY TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏病、神經炎、皮膚炎、習慣性流產、貧血、孩童佝僂病、發育不良、壞血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B6 (HCL);;... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

維他福得糖衣錠

英文品名: VITALLFORT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAM... | 製造商名稱: PHARMADOR (PTY) LTD.

安去炎錠

英文品名: NOVO-NAPROX 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性(風濕樣的)脊椎炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

得喘平錠

英文品名: NOVO-SALMOL 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

維他命C注射液

英文品名: CEVITOL FORTISSIMUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

益百康膠囊

英文品名: EPACARDO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'

肝素鈉注射液5000單位/公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION (DERIVED FROM PROCINE INTESTINAL MUCOSA) 5,000 USP UNIT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: LYPHO-MED | INC.

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食品業者登錄資料集 資料集的 培達伊斯瑞妥錠20公絲 相關資料

達星貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04205096 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

達星貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04205096 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

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嬌生可伶可例面皰調理凝露

英文品名: JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE | 用途: 預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/03

安克魯霜

英文品名: Aknol Cream | 用途: 清潔和美化肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 | 有效日期: 1985/05/16

嬌生可伶可例面皰調理凝露

英文品名: JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE | 用途: 預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/03

安克魯霜

英文品名: Aknol Cream | 用途: 清潔和美化肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 | 有效日期: 1985/05/16

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肝達隆膠囊

英文品名: LEBERLON CAPSULE 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: N. V. SANICO

@ 全部藥品許可證資料集

培達伊斯瑞妥錠10公絲

英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

"貝達斯" 偶氮胼錠5公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK

@ 全部藥品許可證資料集

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 12.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 8.30 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

肝達隆膠囊

英文品名: LEBERLON CAPSULE 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: N. V. SANICO

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培達伊斯瑞妥錠10公絲

英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

"貝達斯" 偶氮胼錠5公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK

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LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 12.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

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LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 8.30 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

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LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

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LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

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愛吉維糖漿

英文品名: ARCHIPLEX SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;BOTTLE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VIAL;;NIACINAM... | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

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愛格耐凝膠

英文品名: IGNI-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;ETHYL NICOTINATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

@ 全部藥品許可證資料集

佳利維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;VITAMIN D... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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康得隆軟膠囊

英文品名: CONDACRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A PALMITATE;;MANGANESE (SU... | 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.

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麥波維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B1... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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德那美膜衣錠

英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;ZINC SULFATE MONOHY... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

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麥斯雷膜衣錠

英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;VITAMIN A (ACETATE);;YEAST (TORULA YEAST);;IODINE (POTASSIUM);;ZINC (ZINC SULFAT... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

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維普健軟膠囊

英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CUPRIC (SULFATE);;CALCIUM (CARBONATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;CALCIUM (... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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愛吉維糖漿

英文品名: ARCHIPLEX SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;BOTTLE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VIAL;;NIACINAM... | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

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愛格耐凝膠

英文品名: IGNI-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;ETHYL NICOTINATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

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佳利維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;VITAMIN D... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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康得隆軟膠囊

英文品名: CONDACRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A PALMITATE;;MANGANESE (SU... | 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.

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麥波維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B1... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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德那美膜衣錠

英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;ZINC SULFATE MONOHY... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

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麥斯雷膜衣錠

英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;VITAMIN A (ACETATE);;YEAST (TORULA YEAST);;IODINE (POTASSIUM);;ZINC (ZINC SULFAT... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

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維普健軟膠囊

英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CUPRIC (SULFATE);;CALCIUM (CARBONATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;CALCIUM (... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
柯信雄04205096核准設立

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 | 負責人: 柯信雄 | 統編: 04205096 | 核准設立

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與培達伊斯瑞妥錠20公絲同分類的全部藥品許可證資料集

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ZINC;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENIC ACID... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ZINC;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENIC ACID... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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