英文品名: GLUKOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性不育症、男性更年性障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;GONADOTROPIN CHORIONIC;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROCAINE HCL | 製造商名稱: RESEARCH SUPPLIES |
英文品名: DOMECINE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V. |
英文品名: CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL);;CALCIUM;;OYSTER SHELL | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO. | LTD. |
英文品名: VITEPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;VITAMIN A PALMITATE;;MANGANESE (... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. |
英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO. | LTD. |
英文品名: KLB-COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、噁心、皮膚炎、維他命B1B2B6缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;KELP;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD. |
英文品名: PYAL SALBE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燒傷、化膿性創傷、皮膚炎症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: COD LIVER OIL;;SULFAMETHIZOLE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;SULFANILAMIDE;;C... | 製造商名稱: N. V. SANICO |
英文品名: B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命B缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;WATERCRESS (HERB);;PARA-AMIN... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC. |
英文品名: SANITEN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: SANICO N.V. |
英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD. |
英文品名: MULTIVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B1、B2、C、D缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (V... | 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK |
英文品名: MULTI-DAY TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏病、神經炎、皮膚炎、習慣性流產、貧血、孩童佝僂病、發育不良、壞血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B6 (HCL);;... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC. |
英文品名: VITALLFORT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAM... | 製造商名稱: PHARMADOR (PTY) LTD. |
英文品名: NOVO-NAPROX 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性(風濕樣的)脊椎炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD |
英文品名: NOVO-SALMOL 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD |
英文品名: CEVITOL FORTISSIMUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. |
英文品名: EPACARDO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO' |
英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION (DERIVED FROM PROCINE INTESTINAL MUCOSA) 5,000 USP UNIT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: LYPHO-MED | INC. |