理研咳嗽錠
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中文品名理研咳嗽錠的英文品名是AGOTERL H TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第014859號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/06/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳、袪痰, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TIPEPIDINE HIBENZATE, 製造商名稱是YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014859號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/01
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/06/10
發證日期	1998/05/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	02012798
通關簽審文件編號	DHA00201485906
中文品名	理研咳嗽錠
英文品名	AGOTERL H TABLETS
適應症	鎮咳、袪痰
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	8-11, YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO, TSUBAME-SHI,NIIGATA, JAPAN
製造廠公司地址	2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014859號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/06/10

發證日期

1998/05/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

02012798

通關簽審文件編號

DHA00201485906

中文品名

理研咳嗽錠

英文品名

AGOTERL H TABLETS

適應症

鎮咳、袪痰

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TIPEPIDINE HIBENZATE

申請商名稱

佳德興業股份有限公司

申請商地址

台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號

12322189

製造商名稱

YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址

8-11, YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO, TSUBAME-SHI,NIIGATA, JAPAN

製造廠公司地址

2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/06/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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賴秋月	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 9000 \| 所代表法人: \| 佳德興業股份有限公司 \| 統一編號: 12322189

賴秋月

職稱: 監察人 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: | 佳德興業股份有限公司 | 統一編號: 12322189

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佳德興業股份有限公司

統一編號: 12322189 | 電話號碼: 02-25028554 | 臺北市中山區復興北路440號1樓

佳德興業股份有限公司

統一編號: 12322189 | 電話號碼: 02-25028554 | 臺北市中山區復興北路440號1樓

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滴寶輸注器	英文品名: "MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008260號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司
滴寶輸注器	英文品名: "MITSUYA" DIB CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007347號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司
滴寶輸注器	英文品名: "MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008260號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司
滴寶輸注器	英文品名: "MITSUYA" DIB CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007347號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

滴寶輸注器

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理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
固形淺田錠	英文品名: KOKEI ASADA AME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT \| 製造商名稱: ASADA AME CO. \| LTD.
固形淺田涼錠	英文品名: KOKEI ASADA AME COOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008578號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT \| 製造商名稱: ASADA AME CO. \| LTD.
克力淨錠	英文品名: GLIRETIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/07/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、）之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXIN... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
小兒用維兒達健細粒	英文品名: INFANT BIOLASTASE FINE GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、整腸消化機能減退或障礙 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTOMIN;;BIODIASTASE 2000;;THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
利撒爾感冒膠囊	英文品名: Risal Cold Capsule \| 許可證字號: 衛署藥製字第050221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
妙治源錠	英文品名: BIODIASGENE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/10 \| 註銷理由: 產地變更 \| 有效日期: 2013/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腹部膨滿感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIODIASMINE \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. \| LTD.
克力淨錠	英文品名: GLIRETIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/11 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXIN... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
胃光粉	英文品名: HOMELIGHT POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、嘔吐 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;BIODIASMINE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
小兒用理研感冒顆粒	英文品名: INFANT RISAL COLD GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018027號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;ACETAMINOPHEN (... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
壓咳達錠	英文品名: AGOTARL H TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012798號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
利撒爾感冒膠囊	英文品名: RISAL COLD CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/11/18 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2013/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;ACETAMINOPHEN (EQ T... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
妙治源錠	英文品名: BIODIASGENE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第049813號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良，腹部膨滿感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIODIASMINE F-100 \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第045675號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
克力淨錠	英文品名: GLIRETIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/15 \| 註銷理由: 包裝變更;;主成分變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.

理研惠多Ｅ膠囊１００公絲

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理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... \| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/19
妙治源錠	英文品名: BIODIASGENE TABLETS \| 適應症: 消化不良，腹部膨滿感。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIODIASMINE F-100 \| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/10
利撒爾感冒膠囊	英文品名: Risal Cold Capsule \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... \| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/10

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佳德興業股份有限公司

電話: 0225028554 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區復興北路４４０號１樓

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佳德興業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興北路440號1樓 | 電話: 02-2502-8554

佳德興業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興北路440號1樓 | 電話: 02-2562-8554

名稱佳德興業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
佳德興業股份有限公司臺北市中山區復興北路440號1樓	邱孝次	12322189	解散 (核准解散日期: 2024-07-16)

佳德興業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區復興北路440號1樓 | 負責人: 邱孝次 | 統編: 12322189 | 解散 (核准解散日期: 2024-07-16)

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益肺多錠４００公絲	英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
梭喀旺錠	英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痰劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
辣椒膏藥布	英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司
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歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
旺力膠囊	英文品名: WAN-LEI CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;CAFFEINE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;METHY... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
咳克能膠囊	英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMV... \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"華琳"必息痛糖衣錠	英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸潰瘍 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
安期消毒液	英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般殺菌、消毒用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）	英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
新痔莫痛藥膏	英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MEN... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ	英文品名: TESTERMON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠