茶/含水物
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名茶/含水物的英文品名是THEOPHYLLINE, HYDROUS "S.S.", 許可證字號是衛署藥製字第001182號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/06/16, 許可證種類是原料藥, 適應症是平滑肌鬆弛利尿劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是THEOPHYLLINE MONOHYDRATE, 製造商名稱是七星化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第001182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/06/16
發證日期1972/06/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100118200
中文品名茶/含水物
英文品名THEOPHYLLINE, HYDROUS "S.S."
適應症平滑肌鬆弛利尿劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE MONOHYDRATE
申請商名稱七星化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣土城市福安街７５號
申請商統一編號33001851
製造商名稱七星化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉沛坡村福安街７５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第001182號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/06/16

發證日期

1972/06/16

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100118200

中文品名

茶/含水物

英文品名

THEOPHYLLINE, HYDROUS "S.S."

適應症

平滑肌鬆弛利尿劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THEOPHYLLINE MONOHYDRATE

申請商名稱

七星化學製藥股份有限公司

申請商地址

台北縣土城市福安街７５號

申請商統一編號

33001851

製造商名稱

七星化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北縣土城鄉沛坡村福安街７５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集 資料集的 茶/含水物 相關資料

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吳炎助

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

林祐瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

邱慧欄

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

郝為華

職稱: 董事 | 持有股份數: 120845 | 所代表法人: 因華生技製藥股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

楊千瑤

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

吳炎助

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

林祐瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

邱慧欄

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

郝為華

職稱: 董事 | 持有股份數: 120845 | 所代表法人: 因華生技製藥股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

楊千瑤

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

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林祐瑜

公司名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 1120728 | 統一編號: 33001851

林祐瑜

公司名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 1120728 | 統一編號: 33001851

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出進口廠商登記資料 資料集的 茶/含水物 相關資料

七星化學製藥股份有限公司

統一編號: 33001851 | 電話號碼: 02-22685871 | 新北市土城區福安街75號

七星化學製藥股份有限公司

統一編號: 33001851 | 電話號碼: 02-22685871 | 新北市土城區福安街75號

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登記工廠名錄 資料集的 茶/含水物 相關資料

七星化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 33001851 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里福安街七五號

七星化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 33001851 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里福安街七五號

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索比林

英文品名: SULPYRIN "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

硫酸奎寧

英文品名: QUININE SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痛疾劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

氯苯噁唑酮

英文品名: CHLORZOXAZONE | 許可證字號: 衛署藥製字第043794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

鹽酸利渡卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

單寧酸黃連/粉末

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腐敗性、醱酵性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

氨基比林

英文品名: AMINOPYRINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

硫酸亞鐵

英文品名: FERROUS SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 補血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

檸檬酸咖啡鹼

英文品名: CITRATED CAFFEINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

咖啡/無水物

英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

丁胺苯丙酮 鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第044918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

泰利普林

英文品名: TRIMETHOPRIM "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

咖啡/苯甲酸鈉

英文品名: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

２－（４異丁基苯）丙酸

英文品名: IBUPROFEN | 許可證字號: 衛署藥製字第011835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

鄰－氯苯基二苯基甲基嘧唑

英文品名: CLOTRIMAZOLE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 念珠菌屬起因之？炎及外陰？炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

茶/無水物

英文品名: THEOPHYLLINE ANHYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛、利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: Chlorpheniramine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD.

氨基安息香酸乙酯

英文品名: ETHYL AMINO BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

右旋縮蘋酸氯菲安明

英文品名: Dexchlorpheniramine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD.

索比林

英文品名: SULPYRIN "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

硫酸奎寧

英文品名: QUININE SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痛疾劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

氯苯噁唑酮

英文品名: CHLORZOXAZONE | 許可證字號: 衛署藥製字第043794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

鹽酸利渡卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

單寧酸黃連/粉末

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腐敗性、醱酵性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

氨基比林

英文品名: AMINOPYRINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

硫酸亞鐵

英文品名: FERROUS SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 補血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

檸檬酸咖啡鹼

英文品名: CITRATED CAFFEINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

咖啡/無水物

英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

丁胺苯丙酮 鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第044918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

泰利普林

英文品名: TRIMETHOPRIM "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

咖啡/苯甲酸鈉

英文品名: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

２－（４異丁基苯）丙酸

英文品名: IBUPROFEN | 許可證字號: 衛署藥製字第011835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

鄰－氯苯基二苯基甲基嘧唑

英文品名: CLOTRIMAZOLE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 念珠菌屬起因之？炎及外陰？炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

茶/無水物

英文品名: THEOPHYLLINE ANHYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛、利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: Chlorpheniramine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD.

氨基安息香酸乙酯

英文品名: ETHYL AMINO BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

右旋縮蘋酸氯菲安明

英文品名: Dexchlorpheniramine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 茶/含水物 相關資料

七星化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: F-133001851-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33001851 | 新北市土城區福安街75號

七星化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: F-133001851-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33001851 | 新北市土城區福安街75號

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氯苯噁唑酮

英文品名: CHLORZOXAZONE | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/05

單寧酸黃連/粉末

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "S.S." | 適應症: 腐敗性、醱酵性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/24

咖啡/無水物

英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS "S.S." | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

丁胺苯丙酮 鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/10

"七星"乙醯半胱氨酸

英文品名: Acetylcysteine "S.S." | 適應症: 黏痰溶解藥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/24

水楊酸胺

英文品名: SALICYLAMIDE "S.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/03

"七星"塩酸黃連

英文品名: BERBERINE CHLORIDE "S.S." | 適應症: 苦味整腸劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝;;１公斤裝;;５公斤裝;;１０公斤裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/13

氯美查諾

英文品名: CHLORMEZANONE "S.S." | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/02

"七星" 癒創木酚甘油醚

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE“S.S.” | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

"七星"對位乙醯氨基酚

英文品名: ACETAMINOPHEN "S.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/16

"七星"釓噴酸葡胺

英文品名: Gadopentetate dimeglumine "S.S." | 適應症: 核磁共振造影顯影劑。 | 劑型: 原料藥固體劑 | 包裝: 內層兩層PE袋，外層鋁箔袋包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

消旋－甲硫氨酸

英文品名: DL-METHIONINE "S.S." | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

咖啡鹼 (無水咖啡因)

英文品名: Caffeine (anhydrous) | 適應症: 中樞興奮藥 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/19

"七星" 癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "S.S." | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/16

"七星"羧甲半胱胺酸

英文品名: Carbocisteine "S.S." | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: （粉） | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01

"七星" ３－（鄰－甲氧基苯氧基）１，２－丙二醇－１－氨基甲酸鹽粉劑

英文品名: METHOCARBAMOL | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

"七星" 乙氧基苯胺

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "S.S." | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/25

咖啡/含水物

英文品名: CAFFEINE HYDROUS "S.S." | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE HYDRATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

右旋－縮蘋果酸氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/02

氯苯噁唑酮

英文品名: CHLORZOXAZONE | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/05

單寧酸黃連/粉末

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "S.S." | 適應症: 腐敗性、醱酵性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/24

咖啡/無水物

英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS "S.S." | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

丁胺苯丙酮 鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/10

"七星"乙醯半胱氨酸

英文品名: Acetylcysteine "S.S." | 適應症: 黏痰溶解藥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/24

水楊酸胺

英文品名: SALICYLAMIDE "S.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/03

"七星"塩酸黃連

英文品名: BERBERINE CHLORIDE "S.S." | 適應症: 苦味整腸劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝;;１公斤裝;;５公斤裝;;１０公斤裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/13

氯美查諾

英文品名: CHLORMEZANONE "S.S." | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/02

"七星" 癒創木酚甘油醚

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE“S.S.” | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

"七星"對位乙醯氨基酚

英文品名: ACETAMINOPHEN "S.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/16

"七星"釓噴酸葡胺

英文品名: Gadopentetate dimeglumine "S.S." | 適應症: 核磁共振造影顯影劑。 | 劑型: 原料藥固體劑 | 包裝: 內層兩層PE袋，外層鋁箔袋包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

消旋－甲硫氨酸

英文品名: DL-METHIONINE "S.S." | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

咖啡鹼 (無水咖啡因)

英文品名: Caffeine (anhydrous) | 適應症: 中樞興奮藥 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/19

"七星" 癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "S.S." | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/16

"七星"羧甲半胱胺酸

英文品名: Carbocisteine "S.S." | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: （粉） | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01

"七星" ３－（鄰－甲氧基苯氧基）１，２－丙二醇－１－氨基甲酸鹽粉劑

英文品名: METHOCARBAMOL | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

"七星" 乙氧基苯胺

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "S.S." | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/25

咖啡/含水物

英文品名: CAFFEINE HYDROUS "S.S." | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE HYDRATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

右旋－縮蘋果酸氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/02

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水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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鎮暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乙醯水楊酸

英文品名: ASPIRIN "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

水楊酸胺

英文品名: SALICYLAMIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

水楊酸甲酯

英文品名: METHYL SALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鎮暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乙醯水楊酸

英文品名: ASPIRIN "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

水楊酸胺

英文品名: SALICYLAMIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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水楊酸甲酯

英文品名: METHYL SALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"釓噴酸葡胺

英文品名: Gadopentetate dimeglumine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 核磁共振造影顯影劑。 | 劑型: 原料藥固體劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"乙醯半胱氨酸

英文品名: Acetylcysteine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第061061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黏痰溶解藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"七星" 匹拉比特魯粉末

英文品名: PYRABITAL POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"七星"羧甲半胱胺酸

英文品名: Carbocisteine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第061428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" １－（２－四氫/基）－５－氟二羥基嘧啶

英文品名: 1-(2-TETRAHYDROFURYL)-5-FLUOROURACIL "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" ３－（鄰－甲氧基苯氧基）１，２－丙二醇－１－氨基甲酸鹽粉劑

英文品名: METHOCARBAMOL | 許可證字號: 衛署藥製字第028259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"釓噴酸葡胺

英文品名: Gadopentetate dimeglumine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 核磁共振造影顯影劑。 | 劑型: 原料藥固體劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"乙醯半胱氨酸

英文品名: Acetylcysteine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第061061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黏痰溶解藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" 匹拉比特魯粉末

英文品名: PYRABITAL POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"羧甲半胱胺酸

英文品名: Carbocisteine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第061428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" １－（２－四氫/基）－５－氟二羥基嘧啶

英文品名: 1-(2-TETRAHYDROFURYL)-5-FLUOROURACIL "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" ３－（鄰－甲氧基苯氧基）１，２－丙二醇－１－氨基甲酸鹽粉劑

英文品名: METHOCARBAMOL | 許可證字號: 衛署藥製字第028259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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脫水硫酸亞鐵

英文品名: DRIED FERROUS SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 補血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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氨基非林含水

英文品名: AMINOPHYLLINE, HYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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乙醯水楊酸鋁

英文品名: ALUMINUM ACETYLSALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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脫水硫酸亞鐵

英文品名: DRIED FERROUS SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 補血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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氨基非林含水

英文品名: AMINOPHYLLINE, HYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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乙醯水楊酸鋁

英文品名: ALUMINUM ACETYLSALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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七星化學製藥的黃頁資料

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七星化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市土城區福安街75號 | 電話: 02-2268-5871

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區福安街75號		林智暉33001851核准設立

登記地址: 新北市土城區福安街75號 | 負責人: 林智暉 | 統編: 33001851 | 核准設立

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"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠２７．４２公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠２０公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠５００公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癲？之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE);;VIGABATRIN;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRRO... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYD... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠２７．４２公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠２０公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠５００公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癲？之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE);;VIGABATRIN;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRRO... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYD... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

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