氟羥甲基睪丸素錠（氟每特隆）
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中文品名氟羥甲基睪丸素錠（氟每特隆）的英文品名是FLUOXYMESTERONE TABLETS "C.S.", 許可證字號是衛署藥製字第017206號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/01, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是男子更年期障礙（頭暈、目眩、精力減退、腰酸背痛）, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLUOXYMESTERONE, 製造商名稱是中央製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第017206號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/01
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101720601
中文品名氟羥甲基睪丸素錠（氟每特隆）
英文品名FLUOXYMESTERONE TABLETS "C.S."
適應症男子更年期障礙（頭暈、目眩、精力減退、腰酸背痛）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXYMESTERONE
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第017206號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/01

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/05/25

發證日期

1979/04/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101720601

中文品名

氟羥甲基睪丸素錠（氟每特隆）

英文品名

FLUOXYMESTERONE TABLETS "C.S."

適應症

男子更年期障礙（頭暈、目眩、精力減退、腰酸背痛）

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUOXYMESTERONE

申請商名稱

界壽化學藥品股份有限公司

申請商地址

桃園市桃園區春日路1272號

申請商統一編號

43731006

製造商名稱

中央製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市蘆竹區海山路二段３９７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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曾洪玉梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 480 | 所代表法人: | 界壽化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 43731006

曾洪玉梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 480 | 所代表法人: | 界壽化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 43731006

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健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

古胃寧錠

英文品名: KUWELIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

古胃可寧錠

英文品名: KUWEKOLIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

界利癢淨錠

英文品名: CHILIEANZIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 搔癢症、神經性及接觸性皮膚炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏症、支氣管氣喘、組織胺性偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"界壽" 樂耐平錠１公絲

英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

斯比樂膠囊５０公絲

英文品名: SULPIRIDE CAPSULES 50MG "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

賜福新膠囊

英文品名: CEPHYALEXIN CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

古胃使康錠

英文品名: KUWESUCON TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃腸氣脹症、症攣性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

罌粟/膠囊

英文品名: PAPAVERINE CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘、月經痛、子宮痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

對羥苯水楊酸胺錠

英文品名: P-HYDROXYPHENYL SALICYLAMIDE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽汁分泌排出障礙諸疾患（膽囊炎、膽管炎、膽石症）慢性肝炎、增強膽道造影效果 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

複方可待因液

英文品名: COMPLEX CODEINE SOLUTION "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起咳嗽及喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAM... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

凱富黴素膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1995/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

得賜黴素膠囊

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

壽風康膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBU... | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

止瀉錠

英文品名: ANTIDIARRHEAL TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、腹瀉、下痢、軟便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

鎮癢錠

英文品名: ZUNEAN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎搔癢症、蕁麻疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;R... | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

“界壽”伊普錠２００毫克

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之後消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍疾患所引起之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

鹽酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型慮過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

古胃寧錠

英文品名: KUWELIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

古胃可寧錠

英文品名: KUWEKOLIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

界利癢淨錠

英文品名: CHILIEANZIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 搔癢症、神經性及接觸性皮膚炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏症、支氣管氣喘、組織胺性偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"界壽" 樂耐平錠１公絲

英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

斯比樂膠囊５０公絲

英文品名: SULPIRIDE CAPSULES 50MG "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

賜福新膠囊

英文品名: CEPHYALEXIN CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

古胃使康錠

英文品名: KUWESUCON TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃腸氣脹症、症攣性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

罌粟/膠囊

英文品名: PAPAVERINE CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘、月經痛、子宮痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

對羥苯水楊酸胺錠

英文品名: P-HYDROXYPHENYL SALICYLAMIDE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽汁分泌排出障礙諸疾患（膽囊炎、膽管炎、膽石症）慢性肝炎、增強膽道造影效果 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

複方可待因液

英文品名: COMPLEX CODEINE SOLUTION "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起咳嗽及喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAM... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

凱富黴素膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1995/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

得賜黴素膠囊

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

壽風康膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBU... | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

止瀉錠

英文品名: ANTIDIARRHEAL TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、腹瀉、下痢、軟便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

鎮癢錠

英文品名: ZUNEAN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎搔癢症、蕁麻疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;R... | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

“界壽”伊普錠２００毫克

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之後消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍疾患所引起之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

鹽酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型慮過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

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蘇鼻涕錠

英文品名: SUBETE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

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安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1995/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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蘇鼻涕錠

英文品名: SUBETE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

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安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1995/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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氯黴素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

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鎮痛劑

英文品名: ZUNTON TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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"中央" 氯黴素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "CENTRAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第003601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

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氨基非林片

英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

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氯黴素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

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鎮痛劑

英文品名: ZUNTON TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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"中央" 氯黴素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "CENTRAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第003601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

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氨基非林片

英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

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名稱 界壽化學藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市桃園區春日路1274號		曾文煌43731006解散 (核准解散日期: 2014-12-08)

登記地址: 桃園市桃園區春日路1274號 | 負責人: 曾文煌 | 統編: 43731006 | 解散 (核准解散日期: 2014-12-08)

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鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD | FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD | FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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