喜爾膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名喜爾膠囊的英文品名是CIR CAPSULES "NAN TU", 許可證字號是衛署藥製字第003331號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/07, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2018/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是毛滴鞭毛蟲感染引起之膣炎、膀胱炎及其隨伴之白帶, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是AMINITROZOLE, 製造商名稱是美西製藥有限公司.

#喜爾膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第003331號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1973/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100333101
中文品名喜爾膠囊
英文品名CIR CAPSULES "NAN TU"
適應症毛滴鞭毛蟲感染引起之膣炎、膀胱炎及其隨伴之白帶
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINITROZOLE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里39號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第003331號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/07

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2018/05/25

發證日期

1973/08/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100333101

中文品名

喜爾膠囊

英文品名

CIR CAPSULES "NAN TU"

適應症

毛滴鞭毛蟲感染引起之膣炎、膀胱炎及其隨伴之白帶

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMINITROZOLE

申請商名稱

南都化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市佳里區佳化里39號

申請商統一編號

22397048

製造商名稱

美西製藥有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業一路9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

喜爾膠囊地圖 [ 導航 ]

喜爾膠囊的地址位於

台南市佳里區佳化里39號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 喜爾膠囊 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 喜爾膠囊 ...)

蔡啟昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 南都化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22397048

蔡啟賢

職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 南都化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22397048

黃美霞

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 南都化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22397048

蔡俊雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 南都化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22397048

蔡啟昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 南都化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22397048

蔡啟賢

職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 南都化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22397048

黃美霞

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 南都化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22397048

蔡俊雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 南都化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22397048

[ 搜尋所有相關: 喜爾膠囊 @ 董監事資料集 ]

登記工廠名錄 資料集的 喜爾膠囊 相關資料

南都化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 22397048 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市佳里區佳化里佳里興39號

南都化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 22397048 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市佳里區佳化里佳里興39號

[ 搜尋所有相關: 喜爾膠囊 @ 登記工廠名錄 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 喜爾膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 喜爾膠囊 ...)

解毒膠囊

英文品名: KEDO CAPSULES "NANTO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRH... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

止瀉片

英文品名: NANTO CHISEPIN | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;COPTIS;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

嗽風能膠囊

英文品名: SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

偉康力補膠囊

英文品名: WEIKANLIPA CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"南都" 益鎮膠囊

英文品名: E-CHUN CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"南都"優可拿乳膏

英文品名: ECONAZONE CREAM "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

胃爾寧顆粒

英文品名: WAIERNIN GRANULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHL... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

"南都"克熱痛寧錠

英文品名: Kolotonin Tablets "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第015317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/02 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

輸水錠

英文品名: SUSUEILIN TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

治嗽錠

英文品名: JISOU TABLETS "NAN TU" | 許可證字號: 衛署藥製字第003181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

貝他每松錠

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

伊普膠囊200公絲

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

咳嗽液

英文品名: KO SOU SOLUTION "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第006320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA EXTRA... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

樂克炎膠囊

英文品名: LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU" | 許可證字號: 衛署藥製字第001639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭陰性菌引起之感染症(細菌性痢疾、急慢性腸炎)急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

感冒液

英文品名: COMMON COLD SOLUTION "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

治炎膠囊

英文品名: BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

恩多益痛膠囊

英文品名: INTOITON CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

血清寧膠囊

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

解毒膠囊

英文品名: KEDO CAPSULES "NANTO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRH... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

止瀉片

英文品名: NANTO CHISEPIN | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;COPTIS;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

嗽風能膠囊

英文品名: SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

偉康力補膠囊

英文品名: WEIKANLIPA CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"南都" 益鎮膠囊

英文品名: E-CHUN CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"南都"優可拿乳膏

英文品名: ECONAZONE CREAM "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

胃爾寧顆粒

英文品名: WAIERNIN GRANULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHL... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

"南都"克熱痛寧錠

英文品名: Kolotonin Tablets "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第015317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/02 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

輸水錠

英文品名: SUSUEILIN TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

治嗽錠

英文品名: JISOU TABLETS "NAN TU" | 許可證字號: 衛署藥製字第003181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

貝他每松錠

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

伊普膠囊200公絲

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

咳嗽液

英文品名: KO SOU SOLUTION "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第006320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA EXTRA... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

樂克炎膠囊

英文品名: LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU" | 許可證字號: 衛署藥製字第001639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭陰性菌引起之感染症(細菌性痢疾、急慢性腸炎)急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

感冒液

英文品名: COMMON COLD SOLUTION "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

治炎膠囊

英文品名: BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

恩多益痛膠囊

英文品名: INTOITON CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

血清寧膠囊

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

[ 搜尋所有相關: 喜爾膠囊 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 喜爾膠囊 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 喜爾膠囊 ...)

南都化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122397048-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22397048 | 台南市佳里區佳化里麻興路二段552號

南都化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122397048-00004-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 22397048 | 台南市佳里區麻興路二段552號

南都化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122397048-00001-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 22397048 | 台南市佳里區佳化里佳里興39號

南都化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122397048-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22397048 | 台南市佳里區佳化里麻興路二段552號

南都化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122397048-00004-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 22397048 | 台南市佳里區麻興路二段552號

南都化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122397048-00001-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 22397048 | 台南市佳里區佳化里佳里興39號

[ 搜尋所有相關: 喜爾膠囊 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 喜爾膠囊 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 喜爾膠囊 ...)

解毒膠囊

英文品名: KEDO CAPSULES "NANTO" | 適應症: 過敏性疾患、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRH... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

止瀉片

英文品名: NANTO CHISEPIN | 適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

嗽風能膠囊

英文品名: SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PA... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

偉康力補膠囊

英文品名: WEIKANLIPA CAPSULES | 適應症: 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T." | 適應症: 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"南都" 益鎮膠囊

英文品名: E-CHUN CAPSULES "N.T." | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"南都"優可拿乳膏

英文品名: ECONAZONE CREAM "N.T." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/06

"南都"克熱痛寧錠

英文品名: Kolotonin Tablets "N.T." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

輸水錠

英文品名: SUSUEILIN TABLETS "N.T." | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

治嗽錠

英文品名: JISOU TABLETS "NAN TU" | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

貝他每松錠

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "N.T." | 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

伊普膠囊200公絲

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T." | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

咳嗽液

英文品名: KO SOU SOLUTION "N.T." | 適應症: 鎮咳、袪痰(急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRA... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

樂克炎膠囊

英文品名: LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU" | 適應症: 由革蘭陰性菌引起之感染症(細菌性痢疾、急慢性腸炎)急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

感冒液

英文品名: COMMON COLD SOLUTION "N.T." | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYD... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

治炎膠囊

英文品名: BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T." | 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

恩多益痛膠囊

英文品名: INTOITON CAPSULES "N.T." | 適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

血清寧膠囊

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES "N.T." | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

長效消炎片

英文品名: SULFAME TABLETS "NANTO" | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

勒暈定錠

英文品名: LOINTIN TABLETS "N.T." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

解毒膠囊

英文品名: KEDO CAPSULES "NANTO" | 適應症: 過敏性疾患、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRH... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

止瀉片

英文品名: NANTO CHISEPIN | 適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

嗽風能膠囊

英文品名: SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PA... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

偉康力補膠囊

英文品名: WEIKANLIPA CAPSULES | 適應症: 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T." | 適應症: 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"南都" 益鎮膠囊

英文品名: E-CHUN CAPSULES "N.T." | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"南都"優可拿乳膏

英文品名: ECONAZONE CREAM "N.T." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/06

"南都"克熱痛寧錠

英文品名: Kolotonin Tablets "N.T." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

輸水錠

英文品名: SUSUEILIN TABLETS "N.T." | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

治嗽錠

英文品名: JISOU TABLETS "NAN TU" | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

貝他每松錠

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "N.T." | 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

伊普膠囊200公絲

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T." | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

咳嗽液

英文品名: KO SOU SOLUTION "N.T." | 適應症: 鎮咳、袪痰(急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRA... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

樂克炎膠囊

英文品名: LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU" | 適應症: 由革蘭陰性菌引起之感染症(細菌性痢疾、急慢性腸炎)急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

感冒液

英文品名: COMMON COLD SOLUTION "N.T." | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYD... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

治炎膠囊

英文品名: BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T." | 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

恩多益痛膠囊

英文品名: INTOITON CAPSULES "N.T." | 適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

血清寧膠囊

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES "N.T." | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

長效消炎片

英文品名: SULFAME TABLETS "NANTO" | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

勒暈定錠

英文品名: LOINTIN TABLETS "N.T." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

[ 搜尋所有相關: 喜爾膠囊 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 22397048 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 22397048 ...)

康夫藥膏

英文品名: KANG FU Slave "N.T." | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、膿痂疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: LINDANE;;PENTACHLOROPHENOL;;SULFUR;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"金蝶牌" 克膚靈藥膏

英文品名: CAFFREN OINTMENT "GOLD BUTTERFLY" | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

治痛錠

英文品名: CHITA TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029948號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、咽喉痛、月經痛、牙痛、神經痛、關節痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鎮風寧錠

英文品名: THIHONGLENG TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康夫藥膏

英文品名: KANG FU Slave "N.T." | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、膿痂疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: LINDANE;;PENTACHLOROPHENOL;;SULFUR;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"金蝶牌" 克膚靈藥膏

英文品名: CAFFREN OINTMENT "GOLD BUTTERFLY" | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

治痛錠

英文品名: CHITA TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029948號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、咽喉痛、月經痛、牙痛、神經痛、關節痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鎮風寧錠

英文品名: THIHONGLENG TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 22397048 ... ]

根據名稱 南都化學製藥 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 南都化學製藥 ...)

喘福膠囊

英文品名: CHUANFO CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

爽胃寧顆粒

英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (胃酸過多、急慢性胃炎)胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRI... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南都"爽胃寧顆粒

英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第039160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南都" 兒痢寧散

英文品名: ERH LI NING POWDER "NANTO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食物過敏引起之腹瀉、腸內異常醱酵、絲便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BI... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南都" 兒痢寧散

英文品名: ERH LI NING POWDER "NANTO" | 適應症: 食物過敏引起之腹瀉、腸內異常醱酵、絲便 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BI... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

喘福膠囊

英文品名: CHUANFO CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

爽胃寧顆粒

英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (胃酸過多、急慢性胃炎)胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRI... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南都"爽胃寧顆粒

英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第039160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南都" 兒痢寧散

英文品名: ERH LI NING POWDER "NANTO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食物過敏引起之腹瀉、腸內異常醱酵、絲便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BI... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南都" 兒痢寧散

英文品名: ERH LI NING POWDER "NANTO" | 適應症: 食物過敏引起之腹瀉、腸內異常醱酵、絲便 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BI... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 南都化學製藥 ... ]

根據地址 台南市佳里區佳化里39號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台南市佳里區佳化里39號 ...)

康愛欣肝膠囊

英文品名: CONA SINGAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第021698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;SI... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佳斯必挪錠

英文品名: GASBINON TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

痛佳畢挪錠

英文品名: TONCHIBINON TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佳斯必挪錠

英文品名: GASBINON TABLETS "N.T." | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

痛佳畢挪錠

英文品名: TONCHIBINON TABLETS "N.T." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

兒瀉康顆粒

英文品名: ZISHACON GRANULES "NANTO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

兒瀉康顆粒

英文品名: ZISHACON GRANULES "NANTO" | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;PANCR... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

康愛欣肝膠囊

英文品名: CONA SINGAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第021698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;SI... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佳斯必挪錠

英文品名: GASBINON TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

痛佳畢挪錠

英文品名: TONCHIBINON TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佳斯必挪錠

英文品名: GASBINON TABLETS "N.T." | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

痛佳畢挪錠

英文品名: TONCHIBINON TABLETS "N.T." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

兒瀉康顆粒

英文品名: ZISHACON GRANULES "NANTO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

兒瀉康顆粒

英文品名: ZISHACON GRANULES "NANTO" | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;PANCR... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台南市佳里區佳化里39號 ... ]

南都化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

南都化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市佳里區佳化里43號之1 | 電話: 06-726-0339

名稱 南都化學製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 南都化學製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號
蔡俊雄22397048核准設立

登記地址: 臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號 | 負責人: 蔡俊雄 | 統編: 22397048 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與喜爾膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

 |