膚舒通軟膏
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中文品名膚舒通軟膏的英文品名是FLUOTONE OINTMENT, 許可證字號是衛署藥製字第017346號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2017/08/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、膿？症、皮膚搔癢, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是IODOCHLORHYDROXYQUIN;;FLUOCINOLONE ACETONIDE, 製造商名稱是臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠.
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 膚舒通軟膏 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 3200000 | 所代表法人: | 慶昌藥品有限公司 | 統一編號: 91728085 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 慶昌藥品有限公司 | 統一編號: 91728085 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 慶昌藥品有限公司 | 統一編號: 91728085 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 3200000 | 所代表法人: | 慶昌藥品有限公司 | 統一編號: 91728085 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 慶昌藥品有限公司 | 統一編號: 91728085 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 慶昌藥品有限公司 | 統一編號: 91728085 |
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| 公司名稱: 慶昌藥品有限公司 | 到職日期: 0900516 | 統一編號: 91728085 |
公司名稱: 慶昌藥品有限公司 | 到職日期: 0900516 | 統一編號: 91728085 |
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| 統一編號: 91728085 | 電話號碼: 08-7525591 | 屏東縣屏東市厚生里公勇路123號 |
統一編號: 91728085 | 電話號碼: 08-7525591 | 屏東縣屏東市厚生里公勇路123號 |
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| 英文品名: COUGH SYRUP "CHING CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONI... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: TYAN TSAY COLD SYRUP "CHING CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 慶昌製藥有限公司 |
| 英文品名: CHING CHANG TYAN TSAY COLD LIGUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: STRO ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;LYSI... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTICOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CINNAMON EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINO... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: WOEN TUO DANG ANTICOUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第036417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: COLD SYRUP "CHING CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CH... | 製造商名稱: 慶昌製藥有限公司 |
| 英文品名: CHING CHANG COLD LIGUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: FU SHUANG OINTMENT 0.05% (CLOBETASOL) "CHING CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 |
英文品名: COUGH SYRUP "CHING CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONI... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: TYAN TSAY COLD SYRUP "CHING CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 慶昌製藥有限公司 |
英文品名: CHING CHANG TYAN TSAY COLD LIGUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: STRO ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;LYSI... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTICOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CINNAMON EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINO... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: WOEN TUO DANG ANTICOUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第036417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: COLD SYRUP "CHING CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CH... | 製造商名稱: 慶昌製藥有限公司 |
英文品名: CHING CHANG COLD LIGUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: FU SHUANG OINTMENT 0.05% (CLOBETASOL) "CHING CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 |
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| 食品業者登錄字號: T-191728085-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91728085 | 屏東縣屏東市厚生里公勇路123號 |
食品業者登錄字號: T-191728085-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91728085 | 屏東縣屏東市厚生里公勇路123號 |
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| 英文品名: COUGH SYRUP "CHING CHANG" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL G... | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/25 |
| 英文品名: CHING CHANG TYAN TSAY COLD LIGUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/23 |
| 英文品名: STRO ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXIN... | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2025/02/19 |
| 英文品名: ANTICOL LIQUID | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等） | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CINNAMON EXT... | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/25 |
| 英文品名: CHING CHANG COLD LIGUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2025/03/20 |
| 英文品名: FLUOTONE OINTMENT | 適應症: 濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、膿？症、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2017/08/14 |
| 英文品名: FU SHUANG OINTMENT 0.05% (CLOBETASOL) "CHING CHANG" | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2016/11/30 |
英文品名: COUGH SYRUP "CHING CHANG" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL G... | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/25 |
英文品名: CHING CHANG TYAN TSAY COLD LIGUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/23 |
英文品名: STRO ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXIN... | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2025/02/19 |
英文品名: ANTICOL LIQUID | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等） | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CINNAMON EXT... | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/25 |
英文品名: CHING CHANG COLD LIGUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2025/03/20 |
英文品名: FLUOTONE OINTMENT | 適應症: 濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、膿？症、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2017/08/14 |
英文品名: FU SHUANG OINTMENT 0.05% (CLOBETASOL) "CHING CHANG" | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2016/11/30 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第036417號 | 許可證持有者: 慶昌藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月20日FDA藥字第1060008867號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第036417號 | 許可證持有者: 慶昌藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月20日FDA藥字第1060008867號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
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|---|
慶昌藥品有限公司
屏東縣屏東市厚生里公勇路123號 | 黃昌源 | 91728085 | 核准設立 |
| 慶昌藥品有限公司 登記地址: 屏東縣屏東市厚生里公勇路123號 | 負責人: 黃昌源 | 統編: 91728085 | 核准設立 |
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| 英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A. |
| 英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
| 英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC. |
| 英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA |
| 英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、 牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED |
英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A. |
英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA |
英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、 牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED |
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