古古乳膏
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中文品名古古乳膏的英文品名是CUTICURA ACNE CREAM, 許可證字號是衛署藥輸字第008195號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/13, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1986/02/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是尋常性痤瘡、粉刺, 劑型是乳膏劑, 主成分略述是BENZOYL PEROXIDE, 製造商名稱是CAMPANA CORP..

#古古乳膏的地圖

許可證字號衛署藥輸字第008195號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/02/13
發證日期1981/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200819509
中文品名古古乳膏
英文品名CUTICURA ACNE CREAM
適應症尋常性痤瘡、粉刺
劑型乳膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱坦麗亞實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段152號8樓
申請商統一編號05125057
製造商名稱CAMPANA CORP.
製造廠廠址BATAVIA I11 60510
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008195號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/08/13

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1986/02/13

發證日期

1981/02/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200819509

中文品名

古古乳膏

英文品名

CUTICURA ACNE CREAM

適應症

尋常性痤瘡、粉刺

劑型

乳膏劑

包裝

瓶裝;;軟管裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZOYL PEROXIDE

申請商名稱

坦麗亞實業股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路一段152號8樓

申請商統一編號

05125057

製造商名稱

CAMPANA CORP.

製造廠廠址

BATAVIA I11 60510

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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古古乳膏的地址位於

台北巿忠孝東路一段152號8樓

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明優康眼用液劑

英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/19 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1994/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: IOLAB CORPORATION

康特素1:10000眼用藥水

英文品名: CATARASE (R) 1:10,000 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LOWER CHAMBER;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

炎福眼藥水

英文品名: INFLAMASE FORTE 1% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

依百諾眼藥水2%

英文品名: E PILO-2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性單純青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

海波特人工淚液

英文品名: HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水0.5%

英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

康特素1:5000眼用藥水

英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水1%

英文品名: PILOCAR 1.0% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水1%

英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性房角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克點眼液2%

英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水3%

英文品名: PILOCAR 3% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

炎莫眼藥水

英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水2%

英文品名: PILOCAR 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

明優康眼用液劑

英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/19 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1994/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: IOLAB CORPORATION

康特素1:10000眼用藥水

英文品名: CATARASE (R) 1:10,000 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LOWER CHAMBER;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

炎福眼藥水

英文品名: INFLAMASE FORTE 1% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

依百諾眼藥水2%

英文品名: E PILO-2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性單純青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

海波特人工淚液

英文品名: HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水0.5%

英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

康特素1:5000眼用藥水

英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水1%

英文品名: PILOCAR 1.0% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水1%

英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性房角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克點眼液2%

英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水3%

英文品名: PILOCAR 3% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

炎莫眼藥水

英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水2%

英文品名: PILOCAR 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 古古乳膏 相關資料

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薇薇染髮膏WN_05亮褐色

英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (LIGHT BROWN) | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/09

美可得絲得媚泠燙液-油性髮用

英文品名: CHRISTINE SALON WAVE S EXTRA | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1997/02/13

薇薇染髮膏WN_03暗褐色

英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (DARK BROWN) | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/14

美可得絲媚泠燙液-一般髮用

英文品名: CHRISTINE SALON WAVE NORMAL | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1997/02/13

津村柔晢防曬清晰新粉露

英文品名: TSUMURA WHITE LIQUID FOUNDATION | 用途: 保護肌膚、防止日曬 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2003/07/20

柔皙美白精華露

英文品名: TSUMURA WHITENING ESSENCE | 用途: 保濕、滋潤、美白肌膚,抑制黑色素生成,防止肌膚老化。 | 劑型: 液劑 | 包裝: | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/03/12

柔皙美白滋嫩面膜

英文品名: TSUMURA WHITENING PACK A | 用途: (用途)滋潤肌膚,改善日曬後肌膚斑點,去除臉部肌膚老化角質 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/04/08

隔離底妝乳SPF21〝津村〞

英文品名: TSUMURA WHITENING UV BLOCK BASE | 用途: 保護肌膚、防止肌膚受紫外線傷害。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2004/01/11

薇薇染髮氧化劑

英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR DEVELOPER | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/09

柔皙美白長效保濕霜

英文品名: TSUMURA WHITENING CREAM A | 用途: (用途)滋潤、保濕、改善日曬後肌膚的斑點、粗糙 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/04/08

薇薇染髮膏WN_06金褐色

英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (DARK BLONDE) | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/14

柔皙兩用粉餅系列100、200、300、310、400、10

英文品名: TSUMURA WHITENING CAKE FOUNDATION (100.200.300.301.40 0.101.302) | 用途: 防晒、滋潤肌膚 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/15

UV隔離底妝 SPF21

英文品名: TSUMURA UV BLOCK BASE SPF21 | 用途: 防曬、滋潤肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/15

薇薇染髮膏 WN_04褐色

英文品名: WELL&WELL HAIR COLOR (MEDIUM BROWN) | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/13

美可得絲得媚平板膏

英文品名: CODDO STRAIGHT PERMA HAIR | 用途: 冷燙頭髮(平板燙) | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1997/05/28

柔皙美白滋嫩露

英文品名: TSUMURA WHITENING ESSENCE A | 用途: (用途)滋潤、美白肌膚,防止肌膚老化 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/04/08

薇薇染髮膏WN_05亮褐色

英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (LIGHT BROWN) | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/09

美可得絲得媚泠燙液-油性髮用

英文品名: CHRISTINE SALON WAVE S EXTRA | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1997/02/13

薇薇染髮膏WN_03暗褐色

英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (DARK BROWN) | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/14

美可得絲媚泠燙液-一般髮用

英文品名: CHRISTINE SALON WAVE NORMAL | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1997/02/13

津村柔晢防曬清晰新粉露

英文品名: TSUMURA WHITE LIQUID FOUNDATION | 用途: 保護肌膚、防止日曬 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2003/07/20

柔皙美白精華露

英文品名: TSUMURA WHITENING ESSENCE | 用途: 保濕、滋潤、美白肌膚,抑制黑色素生成,防止肌膚老化。 | 劑型: 液劑 | 包裝: | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/03/12

柔皙美白滋嫩面膜

英文品名: TSUMURA WHITENING PACK A | 用途: (用途)滋潤肌膚,改善日曬後肌膚斑點,去除臉部肌膚老化角質 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/04/08

隔離底妝乳SPF21〝津村〞

英文品名: TSUMURA WHITENING UV BLOCK BASE | 用途: 保護肌膚、防止肌膚受紫外線傷害。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2004/01/11

薇薇染髮氧化劑

英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR DEVELOPER | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/09

柔皙美白長效保濕霜

英文品名: TSUMURA WHITENING CREAM A | 用途: (用途)滋潤、保濕、改善日曬後肌膚的斑點、粗糙 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/04/08

薇薇染髮膏WN_06金褐色

英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (DARK BLONDE) | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/14

柔皙兩用粉餅系列100、200、300、310、400、10

英文品名: TSUMURA WHITENING CAKE FOUNDATION (100.200.300.301.40 0.101.302) | 用途: 防晒、滋潤肌膚 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/15

UV隔離底妝 SPF21

英文品名: TSUMURA UV BLOCK BASE SPF21 | 用途: 防曬、滋潤肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/15

薇薇染髮膏 WN_04褐色

英文品名: WELL&WELL HAIR COLOR (MEDIUM BROWN) | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/13

美可得絲得媚平板膏

英文品名: CODDO STRAIGHT PERMA HAIR | 用途: 冷燙頭髮(平板燙) | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1997/05/28

柔皙美白滋嫩露

英文品名: TSUMURA WHITENING ESSENCE A | 用途: (用途)滋潤、美白肌膚,防止肌膚老化 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/04/08

根據識別碼 05125057 找到的相關資料

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百諾克眼藥水0.5%

英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

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百諾克眼藥水3%

英文品名: PILOCAR 3% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

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炎福眼藥水

英文品名: INFLAMASE FORTE 1% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

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炎莫眼藥水

英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

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明優康眼用液劑

英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/19 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1994/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: IOLAB CORPORATION

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康特素1:5000眼用藥水

英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

康特素1:10000眼用藥水

英文品名: CATARASE (R) 1:10,000 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LOWER CHAMBER;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

海波特人工淚液

英文品名: HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

百諾克眼藥水0.5%

英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

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百諾克眼藥水3%

英文品名: PILOCAR 3% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

炎福眼藥水

英文品名: INFLAMASE FORTE 1% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

炎莫眼藥水

英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

明優康眼用液劑

英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/19 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1994/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: IOLAB CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

康特素1:5000眼用藥水

英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

康特素1:10000眼用藥水

英文品名: CATARASE (R) 1:10,000 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LOWER CHAMBER;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

海波特人工淚液

英文品名: HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集
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根據名稱 坦麗亞實業 找到的相關資料

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坦麗亞舒韻冷燙劑(一般髮用)

英文品名: TANYA SWEET SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1993/06/17

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜悅冷燙劑(健康髮專用)

英文品名: TANYA JOY SALON WAVE (FOR RESISTANT HAIR) | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1993/08/09

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞翡翠冷燙液(一般髮用)

英文品名: YANYA FEELING SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) | 用途: 冷燙頭髮用 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1993/04/22

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜娃冷燙液(受損頭髮用)

英文品名: TANYA SUAVE SALON WAVE | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/09/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜娃冷燙液(正常頭髮用)

英文品名: TANYA SUAVE SALON WAVE | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/09/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞拉風冷燙液(正常頭髮用)

英文品名: TANYA LA FORME SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/11/07

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞拉風冷燙液(受損頭髮用)

英文品名: TANYA LA FORME SALON WAVE FOR DAMAGED HAIR | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/11/07

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜悅冷燙液(正常髮質用)

英文品名: TANYA JOY SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) | 用途: (用途)冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2000/05/26

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞舒韻冷燙劑(一般髮用)

英文品名: TANYA SWEET SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1993/06/17

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜悅冷燙劑(健康髮專用)

英文品名: TANYA JOY SALON WAVE (FOR RESISTANT HAIR) | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1993/08/09

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞翡翠冷燙液(一般髮用)

英文品名: YANYA FEELING SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) | 用途: 冷燙頭髮用 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1993/04/22

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜娃冷燙液(受損頭髮用)

英文品名: TANYA SUAVE SALON WAVE | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/09/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜娃冷燙液(正常頭髮用)

英文品名: TANYA SUAVE SALON WAVE | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/09/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞拉風冷燙液(正常頭髮用)

英文品名: TANYA LA FORME SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/11/07

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞拉風冷燙液(受損頭髮用)

英文品名: TANYA LA FORME SALON WAVE FOR DAMAGED HAIR | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/11/07

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜悅冷燙液(正常髮質用)

英文品名: TANYA JOY SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) | 用途: (用途)冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2000/05/26

@ 特定用途化粧品許可證資料集
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根據地址 台北巿忠孝東路一段152號8樓 找到的相關資料

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坦麗亞希詩比冷燙液(一般髮用)

英文品名: TANYA C & P WAVES (FOR NORMAL HAIR) | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2000/05/26

@ 特定用途化粧品許可證資料集

美可得絲媚泠燙液-一般髮用

英文品名: CHRISTINE SALON WAVE NORMAL | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1997/02/13

@ 特定用途化粧品許可證資料集

海倫蔻蒂菲詩冷燙液(健康髮專用)

英文品名: HELENE CURTIS PHASE VII SALON PERM FOR RESISTANT HAIR | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2000/07/13

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞希詩比冷燙液(一般髮用)

英文品名: TANYA C & P WAVES (FOR NORMAL HAIR) | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2000/05/26

@ 特定用途化粧品許可證資料集

美可得絲媚泠燙液-一般髮用

英文品名: CHRISTINE SALON WAVE NORMAL | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1997/02/13

@ 特定用途化粧品許可證資料集

海倫蔻蒂菲詩冷燙液(健康髮專用)

英文品名: HELENE CURTIS PHASE VII SALON PERM FOR RESISTANT HAIR | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2000/07/13

@ 特定用途化粧品許可證資料集
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名稱 坦麗亞實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

05125057解散已清算完結 (093年04月06日 北院錦民柏91司字字 第915號)

登記地址: | 統編: 05125057 | 解散已清算完結 (093年04月06日 北院錦民柏91司字字 第915號)

與古古乳膏同分類的全部藥品許可證資料集

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE ... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;METHYLEPHEDRINE HCL;;POT... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYD... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE ... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;METHYLEPHEDRINE HCL;;POT... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYD... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

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