維拿都力保錠
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中文品名維拿都力保錠的英文品名是VENALOT DEPOT DRAGEES, 許可證字號是衛署藥輸字第008217號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2016/02/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是抗炎消腫, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TROXERUTIN;;COUMARIN, 製造商名稱是SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG.

許可證字號	衛署藥輸字第008217號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/02/23
發證日期	1999/11/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200821706
中文品名	維拿都力保錠
英文品名	VENALOT DEPOT DRAGEES
適應症	抗炎消腫
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TROXERUTIN;;COUMARIN
申請商名稱	崇興行貿易股份有限公司
申請商地址	台北市龍江路６５巷１號
申請商統一編號	68668705
製造商名稱	SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG
製造廠廠址	BAHNHOFSTR. 35, D-38259 SALZGITTER ,GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2016/06/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008217號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/02/23

發證日期

1999/11/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200821706

中文品名

維拿都力保錠

英文品名

VENALOT DEPOT DRAGEES

適應症

抗炎消腫

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TROXERUTIN;;COUMARIN

申請商名稱

崇興行貿易股份有限公司

申請商地址

台北市龍江路６５巷１號

申請商統一編號

68668705

製造商名稱

SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

製造廠廠址

BAHNHOFSTR. 35, D-38259 SALZGITTER ,GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/06/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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洪櫻倩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5850 \| 所代表法人: \| 崇興行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 68668705
洪陳美智	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3420 \| 所代表法人: \| 崇興行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 68668705
洪興彬	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4709 \| 所代表法人: \| 崇興行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 68668705
洪櫻芳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 6021 \| 所代表法人: \| 崇興行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 68668705

洪櫻倩

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洪陳美智

職稱: 董事 | 持有股份數: 3420 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪興彬

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洪櫻芳

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崇興行貿易股份有限公司

統一編號: 68668705 | 電話號碼: 02-27813285 | 臺北市中山區龍江路65巷1號1樓

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保臟液

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安美若胖得注射液	英文品名: AMINOVENOS PAD 6% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;L-ALANINE;;MALIC ACID L-;... \| 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
利波貝注射液１０％	英文品名: LIPOVENOS 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/16 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;SODIUM OLETATE;;LECITHIN EGG-YOLK \| 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
新安米諾靜脈輸注液１０％　Ｗ/Ｖ	英文品名: AMINOSTERIL 10% W/V FOR I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 部份腸外營養劑（ＰＡＲＴＩＡＬ　ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ　ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）。 \| 劑型: 靜脈點滴注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-L... \| 製造商名稱: FRESENIUS AG
安美若胖得注射液２．５％	英文品名: AMINOVENOES PAD EK 2.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;POTASSIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;L-VA... \| 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
華得靜錠	英文品名: VALAXONA 5 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG
壓必利治錠	英文品名: ESBERIZID TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG
立清錠	英文品名: PULMONAL S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療急性及慢性呼吸系統感染帶有濃痰之患者、例如：急性、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘帶有分泌物排出不良、病理性支氣管擴張及鼻咽炎時的解痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG
可芳淨陰道乳膏	英文品名: KADEFUNGIN 3, VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症。 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH
諾你健注射液８％	英文品名: AMINOSTERIL HEPA 8% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;L-T... \| 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
安米諾１０％注射液	英文品名: AMINOSTERIL KE 10% WITHOUT ELECTROLYTES AND CARBOHYDRATES INFUSION SOLUTIO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PROLINE;;L-THREONINE;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-VA... \| 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
諾你健注射液５％	英文品名: AMINOSTERIL HEPA 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-CYSTEINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE;;L... \| 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
安米諾靜脈輸注液％　Ｗ/Ｖ	英文品名: AMINOSTERIL 8.5% W/V FOR I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 部份腸外營養劑（ＰＡＲＴＩＡＬ　ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ　ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）。 \| 劑型: 靜脈點滴注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-THREONINE;;TYROSINE L-(N-ACETYL);;L-PROLINE;;L-SERINE... \| 製造商名稱: FRESENIUS AG
安米諾　胖得Ｎ６％	英文品名: AMINOVENOS N PAD 6% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法經由口服攝取定量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HIST... \| 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
荷克蒙乳膏	英文品名: OEKOLP CREME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/07/26 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH
第及腹膠囊	英文品名: DIGIPURAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGITOXIN \| 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG
諾你健Ｎ注射液	英文品名: AMINOSTERIL N-HEPA 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2001/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYST... \| 製造商名稱: FRESENIUS AG
維拿都注射液	英文品名: VENALOT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎、消腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) \| 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG
荷克蒙錠２公絲	英文品名: OEKOLP TABLETTEN 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除手術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH
西法滋胃錠	英文品名: CEFATROPIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LINSEED EXTRACT;;GELSEMINE EXTRACT;;SILVER COLLOIDAL;;ATROPINE SULFATE;;ANGELICA EXTRACT \| 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG

安美若胖得注射液

利波貝注射液１０％

新安米諾靜脈輸注液１０％　Ｗ/Ｖ

安美若胖得注射液２．５％

華得靜錠

壓必利治錠

立清錠

可芳淨陰道乳膏

諾你健注射液８％

安米諾１０％注射液

諾你健注射液５％

安米諾靜脈輸注液％　Ｗ/Ｖ

安米諾　胖得Ｎ６％

荷克蒙乳膏

第及腹膠囊

諾你健Ｎ注射液

維拿都注射液

荷克蒙錠２公絲

西法滋胃錠

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崇興行貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-168668705-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68668705 | 台北市中山區龍江路65巷1號1樓

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食品業者登錄字號: A-168668705-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68668705 | 台北市中山區龍江路65巷1號1樓

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100年2月18日署授食字第0990076771號函：錠劑

廠名: Schaper Brummer GmbH & Co., KG | 發文字號: 署授食字第1025037478號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 崇興行貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

100年2月18日署授食字第0990076771號函：錠劑

廠名: Schaper Brummer GmbH & Co., KG | 發文字號: 署授食字第1025037478號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 崇興行貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

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崇興行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路65巷1號 | 電話: 02-2781-3285

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
崇興行貿易股份有限公司臺北市中山區龍江路65巷1號1樓	洪興彬	68668705	核准設立

崇興行貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區龍江路65巷1號1樓 | 負責人: 洪興彬 | 統編: 68668705 | 核准設立

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甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETH... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED