保痢能顆粒
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中文品名保痢能顆粒的英文品名是BOULINEN GRANULE, 許可證字號是內衛藥製字第000762號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/17, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2003/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是細菌性痢疾、腹瀉、胃炎, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CYCLAMATE SODIUM;;CERIUM OXALATE;;CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;BERBERINE HCL;;ALBUMIN TANNATE..., 製造商名稱是人生製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第000762號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/17
註銷理由自請註銷
有效日期2003/05/25
發證日期1969/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200076204
中文品名保痢能顆粒
英文品名BOULINEN GRANULE
適應症細菌性痢疾、腹瀉、胃炎
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLAMATE SODIUM;;CERIUM OXALATE;;CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;BERBERINE HCL;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱健民藥品股份有限公司
申請商地址台中巿工業區34路52號
申請商統一編號52308590
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第000762號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2003/05/25

發證日期

1969/06/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200076204

中文品名

保痢能顆粒

英文品名

BOULINEN GRANULE

適應症

細菌性痢疾、腹瀉、胃炎

劑型

內服顆粒劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYCLAMATE SODIUM;;CERIUM OXALATE;;CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;BERBERINE HCL;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SCOPOLIA EXTRACT

申請商名稱

健民藥品股份有限公司

申請商地址

台中巿工業區34路52號

申請商統一編號

52308590

製造商名稱

人生製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中巿西屯區工業區五路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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林秀鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590

林碧洳

職稱: 董事 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590

莊啓政

職稱: 董事 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590

林碧蓮

職稱: 董事 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590

林宜賢

職稱: 董事長 | 持有股份數: 960 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590

林秀鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590

林碧洳

職稱: 董事 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590

莊啓政

職稱: 董事 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590

林碧蓮

職稱: 董事 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590

林宜賢

職稱: 董事長 | 持有股份數: 960 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590

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出進口廠商登記資料 資料集的 保痢能顆粒 相關資料

健民生技股份有限公司

統一編號: 52308590 | 電話號碼: 04-23500663 | 臺中市西屯區臺灣大道二段742號1樓

健民生技股份有限公司

統一編號: 52308590 | 電話號碼: 04-23500663 | 臺中市西屯區臺灣大道二段742號1樓

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健民製藥股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區三十四路52號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669349 | 統一編號: 52308590

健民製藥股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區三十四路52號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669349 | 統一編號: 52308590

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五鶴非匹林小兒咳熱寧顆粒

英文品名: WUHO NONPYRINE CHI-LDREN KOLONIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司

五鶴標薄荷棒

英文品名: FIVE CRANES MENTHOL CONE | 許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒痛、頭痛、蟲咬傷 | 劑型: 棒劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司

絲比藥用洗髮粉20公絲/公克(匹賽翁鋅)

英文品名: ZINC PYRITHIONE MEDICAL HAIR SHAMPOO 20MG/GM "G.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第032798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮炎(頭皮屑、頭皮癢) | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司

"健民"可樂風膠囊

英文品名: K'OLOFENG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司

三樂軟膏

英文品名: SAN LOH OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第000811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、燙傷、凍傷等 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN;;HYDROPHILIC OINTMENT | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司

清膚寧軟膏

英文品名: SHINFULIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第005675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、凍傷、火傷、刀傷、蟲剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司

(絲比)藥用洗髮粉

英文品名: ZINC PYRITHIONE MEDICAL HAIR SHAMPOO "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第002903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮炎(頭皮屑、頭皮癢) | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司

五鶴非匹林小兒咳熱寧顆粒

英文品名: WUHO NONPYRINE CHI-LDREN KOLONIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司

五鶴標薄荷棒

英文品名: FIVE CRANES MENTHOL CONE | 許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒痛、頭痛、蟲咬傷 | 劑型: 棒劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司

絲比藥用洗髮粉20公絲/公克(匹賽翁鋅)

英文品名: ZINC PYRITHIONE MEDICAL HAIR SHAMPOO 20MG/GM "G.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第032798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮炎(頭皮屑、頭皮癢) | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司

"健民"可樂風膠囊

英文品名: K'OLOFENG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司

三樂軟膏

英文品名: SAN LOH OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第000811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、燙傷、凍傷等 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN;;HYDROPHILIC OINTMENT | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司

清膚寧軟膏

英文品名: SHINFULIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第005675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、凍傷、火傷、刀傷、蟲剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司

(絲比)藥用洗髮粉

英文品名: ZINC PYRITHIONE MEDICAL HAIR SHAMPOO "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第002903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮炎(頭皮屑、頭皮癢) | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 保痢能顆粒 相關資料

健民生技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152308590-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52308590 | 台中市西屯區臺灣大道二段742號1樓

健民生技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152308590-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52308590 | 台中市西屯區臺灣大道二段742號1樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 保痢能顆粒 相關資料

五鶴標薄荷棒

英文品名: FIVE CRANES MENTHOL CONE | 適應症: 齒痛、頭痛、蟲咬傷 | 劑型: 棒劑 | 包裝: 塑膠容器(黏著基座);;塑膠容器(一體灌注);;木製容器;;塑膠容器(矽膠固定座) | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL | 申請商名稱: 健民製藥股份有限公司 | 有效日期: 20230525

五鶴標薄荷棒

英文品名: FIVE CRANES MENTHOL CONE | 適應症: 齒痛、頭痛、蟲咬傷 | 劑型: 棒劑 | 包裝: 塑膠容器(黏著基座);;塑膠容器(一體灌注);;木製容器;;塑膠容器(矽膠固定座) | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL | 申請商名稱: 健民製藥股份有限公司 | 有效日期: 20230525

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"健民"驅痛錠

英文品名: CHU TUNG TABLETS "CHIEN MING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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"健民" 治痛液(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION "C.M." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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"健民"肝樂樂

英文品名: CURORON | 許可證字號: 內衛藥製字第013629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃、黃疸 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CURCUMA EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"健民"蓋力寶口服液

英文品名: GAYLIBAO ORAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第019259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"健民"驅痛錠

英文品名: CHU TUNG TABLETS "CHIEN MING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"健民" 治痛液(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION "C.M." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"健民"肝樂樂

英文品名: CURORON | 許可證字號: 內衛藥製字第013629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃、黃疸 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CURCUMA EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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"健民"蓋力寶口服液

英文品名: GAYLIBAO ORAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第019259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣伸港鄉新港村新港路158巷29-1號
黃國政59210832核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110823572)

登記地址: 彰化縣伸港鄉新港村新港路158巷29-1號 | 負責人: 黃國政 | 統編: 59210832 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110823572)

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與保痢能顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液500毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠20公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠4毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液500毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠20公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠4毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

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