可洛貝他索
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名可洛貝他索的英文品名是CLOBETASOL PROPIONATE, 許可證字號是衛署藥輸字第016159號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/11/13, 許可證種類是原料藥, 適應症是副腎皮質荷爾蒙, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CLOBETASOL-17-PROPIONATE, 製造商名稱是FARMABIOS S. R. L..

許可證字號	衛署藥輸字第016159號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/11/13
發證日期	1987/11/13
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201615901
中文品名	可洛貝他索
英文品名	CLOBETASOL PROPIONATE
適應症	副腎皮質荷爾蒙
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱	正洋貿易有限公司
申請商地址	台北巿漢口街二段５３巷１１號
申請商統一編號	03136207
製造商名稱	FARMABIOS S. R. L.
製造廠廠址	VIA DON MOTTI, 45-27027 GROPELLO CAIROLI (PAVIA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016159號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/11/13

發證日期

1987/11/13

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201615901

中文品名

可洛貝他索

英文品名

CLOBETASOL PROPIONATE

適應症

副腎皮質荷爾蒙

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOBETASOL-17-PROPIONATE

申請商名稱

正洋貿易有限公司

申請商地址

台北巿漢口街二段５３巷１１號

申請商統一編號

03136207

製造商名稱

FARMABIOS S. R. L.

製造廠廠址

VIA DON MOTTI, 45-27027 GROPELLO CAIROLI (PAVIA)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

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曾泳隆	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3833334 \| 所代表法人: \| 正洋貿易有限公司 \| 統一編號: 03136207

曾泳隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 3833334 | 所代表法人: | 正洋貿易有限公司 | 統一編號: 03136207

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正洋貿易有限公司

統一編號: 03136207 | 電話號碼: 02-23612336-8 | 臺北市萬華區漢口街2段53巷11號1樓

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貝克每松	英文品名: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙刺激劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
塞吩頭胞菌素鈉（滅菌）	英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
貝皮質醇	英文品名: BETAMETHASONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014961號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/03/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
纈草酸貝皮質醇	英文品名: BETAMETHASONE VALERATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
氟欣諾隆粉劑	英文品名: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
氟每剎松	英文品名: FLUMETHASONE PIVALATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
賜福力欣	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015786號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
二丙酸貝皮質醇	英文品名: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/03/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
氟欣樂耐粉劑	英文品名: FLUOCINONIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOCINONIDE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
甲基培尼皮質醇	英文品名: METHYLPREDNISOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙刺激劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

貝克每松

塞吩頭胞菌素鈉（滅菌）

貝皮質醇

纈草酸貝皮質醇

氟欣諾隆粉劑

氟每剎松

賜福力欣

二丙酸貝皮質醇

氟欣樂耐粉劑

甲基培尼皮質醇

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維生素 E 粉劑 50%	英文商品名稱: VITAMIN E 50% POWDER \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C009346008 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 正洋貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-103136207-00000-0
維生素A 棕櫚酸鹽 100萬IU/G 油溶液	英文商品名稱: VITAMIN A OIL [VITAMIN A PALMITATE 1.0 MIU/G (STABILIZED WITH TOCOPHEROL)] \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C009180004 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 油狀物 \| 公司或商業登記名稱: 正洋貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-103136207-00000-0
澱粉糖化酵素	英文商品名稱: AMYLASE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C006077006 \| 分類: 其他 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 正洋貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-103136207-00000-0
維生素E50%粉末CWS	英文商品名稱: DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE POWDER 50% CWS \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M010236008 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 正洋貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-103136207-00000-0

維生素 E 粉劑 50%

維生素A 棕櫚酸鹽 100萬IU/G 油溶液

澱粉糖化酵素

維生素E50%粉末CWS

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名稱正洋貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
正洋貿易有限公司臺北市萬華區漢口街2段53巷11號1樓	曾泳隆	03136207	核准設立

正洋貿易有限公司

登記地址: 臺北市萬華區漢口街2段53巷11號1樓 | 負責人: 曾泳隆 | 統編: 03136207 | 核准設立

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撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司