保眼點眼液
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中文品名保眼點眼液的英文品名是POLYMYXIN EYE DROPS, 許可證字號是衛署藥輸字第001938號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1986/02/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是POLYMYXIN B SULFATE, 製造商名稱是SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第001938號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/02/09
發證日期	1973/02/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200193807
中文品名	保眼點眼液
英文品名	POLYMYXIN EYE DROPS
適應症	結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POLYMYXIN B SULFATE
申請商名稱	南隆貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號
申請商統一編號	11454772
製造商名稱	SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.
製造廠廠址	1408 CENTRE ROAD CLAYTON 3168
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001938號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1986/02/09

發證日期

1973/02/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200193807

中文品名

保眼點眼液

英文品名

POLYMYXIN EYE DROPS

適應症

結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POLYMYXIN B SULFATE

申請商名稱

南隆貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號

申請商統一編號

11454772

製造商名稱

SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.

製造廠廠址

1408 CENTRE ROAD CLAYTON 3168

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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林春仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 南隆貿易有限公司 \| 統一編號: 11454772

林春仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 南隆貿易有限公司 | 統一編號: 11454772

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南隆貿易有限公司

統一編號: 11454772 | 電話號碼: 02-27600641 | 新北市汐止區康寧街453之1號7樓

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多功能呼吸氣體監視器	英文品名: "DATEX" MULTIGAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004226號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＮＯ－１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
多功能監視器	英文品名: "DATEX" NONINVASIVE OR MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004227號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＣ－１０４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
透氣醫療膠帶	英文品名: "TOYO" SADIKAR TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003396號 \| 有效日期: 1989/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ACRYLIC ACID POLYMER (EQ TO POLYACRYLIC ACID)(EQ TO EUDRAGIT NE300 10.0000 GMSURFACTANTS 1.5000 GMAC... \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
多功能呼吸氣體監視器	英文品名: "DATEX" MULTIGAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004226號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＮＯ－１０３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
多功能監視器	英文品名: "DATEX" NONINVASIVE OR MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004227號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＣ－１０４． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
透氣醫療膠帶	英文品名: "TOYO" SADIKAR TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003396號 \| 有效日期: 19891205 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司

多功能呼吸氣體監視器

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透氣醫療膠帶

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鹽酸氯喝西啶	英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005741號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
癒創木酚甘油醯	英文品名: GUAIACOL GLYCERINE ETHER "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
單水化頭芽胞菌素	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 溶血鏈鎖球菌、綠色鏈鎖球菌、肺炎球菌等引起之疾症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
醋酸氯喝西啶	英文品名: CHLORHEXIDINE ACETATE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DI-ACETATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
安比西林三水化合物	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005745號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
羅黴素無菌點眼液	英文品名: MINIMS STERILE EYE DROPS NEOMYCIN SULPHATE B.P 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對新黴素有感受性細菌引起之眼睛疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW PHARMACEUTICAL LTD.
異丁基苯基丙酸粉劑	英文品名: IBUPROFEN "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
（Ｏ一甲氧苯氧基）羥丙基氨基甲醯	英文品名: METHOCARBAMOL "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
葡萄糖酸氯酚胍己烷溶液	英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
胃得寧	英文品名: NEITOLIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1989/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃加答兒、急慢性腸加答兒、胃酸過多、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;AZ... \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.
三水化對羥安比西林粉劑	英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
施治黴素膠囊	英文品名: SITITETRAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHACYCLINE \| 製造商名稱: SITI (SOCIETA INDUSTRIALI TETRAPEUTICA ITALIANA) S.P.A.
雙一（二一硫化/啶－一氧）鋅鹽	英文品名: ZINC PYRITHIONE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗皮脂溢出劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ZINC PYRITHIONE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
安整脈糖衣錠	英文品名: AJMALINE TABLETS "FUKUCHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房性及心室性期外收縮、頻脈性不整脈、發作性頻脈、心房細動 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
血靖膠囊	英文品名: KETUGEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: SHINSEI PHARM. INDUST. CO. LTD.
羥基鹽酸四環素粉劑	英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
愛光眼藥膏	英文品名: NEO HYCOR EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無膿性眼睛炎症疾患、角膜炎、過敏性結膜炎、虹膜炎、瞼緣炎、眼帶狀？疹 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.
硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇粉劑	英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE "DODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 類交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
Ｓ－羧甲基半胱胺酸	英文品名: S-CARBOXYMETH-YLCYSTEINE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

鹽酸氯喝西啶

癒創木酚甘油醯

單水化頭芽胞菌素

醋酸氯喝西啶

安比西林三水化合物

羅黴素無菌點眼液

異丁基苯基丙酸粉劑

（Ｏ一甲氧苯氧基）羥丙基氨基甲醯

葡萄糖酸氯酚胍己烷溶液

胃得寧

三水化對羥安比西林粉劑

施治黴素膠囊

雙一（二一硫化/啶－一氧）鋅鹽

安整脈糖衣錠

血靖膠囊

羥基鹽酸四環素粉劑

愛光眼藥膏

硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇粉劑

Ｓ－羧甲基半胱胺酸

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南隆貿易有限公司新北市汐止區康寧街453之1號7樓	林春仁	11454772	核准設立

南隆貿易有限公司

登記地址: 新北市汐止區康寧街453之1號7樓 | 負責人: 林春仁 | 統編: 11454772 | 核准設立

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"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
泰滅淨	英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD
息痰膜衣錠２５０公絲	英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
特泯菌靜脈注射劑	英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
美克羅西多注射劑	英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
弗司福徽素	英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
溴穩亭	英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制泌乳。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司