塞克羅邁得注射劑２００公絲
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中文品名塞克羅邁得注射劑２００公絲的英文品名是SYKLOFOSFAMID 200MG INJECTION "FARMOS", 許可證字號是衛署藥輸字第003521號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/03/08, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1986/05/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是惡性腫瘤、諸如支氣管癌、卵巢癌、淋巴肉瘤、網狀質細胞肉瘤、和白血病、何杰金氏病、乳癌, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CYCLOPHOSPHAMIDE, 製造商名稱是ORION CORPORATION OULU PLANT.

許可證字號	衛署藥輸字第003521號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/03/08
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1986/05/19
發證日期	1975/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200352100
中文品名	塞克羅邁得注射劑２００公絲
英文品名	SYKLOFOSFAMID 200MG INJECTION "FARMOS"
適應症	惡性腫瘤、諸如支氣管癌、卵巢癌、淋巴肉瘤、網狀質細胞肉瘤、和白血病、何杰金氏病、乳癌
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYCLOPHOSPHAMIDE
申請商名稱	嘉億企業股份有限公司
申請商地址	高雄縣烏松鄉？埔村大同路５之１號
申請商統一編號	11830741
製造商名稱	ORION CORPORATION OULU PLANT
製造廠廠址	SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003521號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/03/08

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1986/05/19

發證日期

1975/05/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200352100

中文品名

塞克羅邁得注射劑２００公絲

英文品名

SYKLOFOSFAMID 200MG INJECTION "FARMOS"

適應症

惡性腫瘤、諸如支氣管癌、卵巢癌、淋巴肉瘤、網狀質細胞肉瘤、和白血病、何杰金氏病、乳癌

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYCLOPHOSPHAMIDE

申請商名稱

嘉億企業股份有限公司

申請商地址

高雄縣烏松鄉？埔村大同路５之１號

申請商統一編號

11830741

製造商名稱

ORION CORPORATION OULU PLANT

製造廠廠址

SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蔡豐吉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12000 \| 所代表法人: \| 嘉億企業股份有限公司 \| 統一編號: 11830741
蔡沈雪櫻	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 19000 \| 所代表法人: \| 嘉億企業股份有限公司 \| 統一編號: 11830741

蔡豐吉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 嘉億企業股份有限公司 | 統一編號: 11830741

蔡沈雪櫻

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19000 | 所代表法人: | 嘉億企業股份有限公司 | 統一編號: 11830741

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嘉億企業股份有限公司

統一編號: 11830741 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市三民區堯山街74之2號

嘉億企業股份有限公司

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德勒克－８０公絲膠囊	英文品名: DILAC-80 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001585號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) \| 製造商名稱: B.F. ASCHER & CO., INC.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
胞嘧啶核/雙磷酸膽鹼	英文品名: CYTIDINE-5'-DIPHOSPHATE-CHOLINE "WAKAMOTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003104號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/11/22 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1993/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術所引起之意識障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
塞克羅邁得注射劑１００公絲	英文品名: SYKLOFOSFAMID 100MG INJECTION "FARMOS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤諸如支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤、網狀質細胞肉癌、和白血病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
西沙林錠	英文品名: SINESALIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 代償失調所致浮腫、心肌衰老、腎病、腎炎各種症狀、水腹之肝硬化、懷孕時之血中毒症、月經前張力 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)
喘嗽治注射液	英文品名: Transozu Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第052542號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUTETHAMATE CITRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
盤黴素針	英文品名: PENANTISTE 800,000 IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、淋病、丹毒 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHYSIOLOGIC APYROGENIC SERUM;;PENICILLIN G (BENZYLPENICILLIN);;PENICILLIN G CLEMIZOLE \| 製造商名稱: LABORATORIOS ANDRADE
四環黴素磷酸鹽	英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX "TECO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: TECO. LTD. S.A.S.
持續性蘇感挫平４０國際單位注射液	英文品名: SCANTROPIN RETARD INJECTION 40I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004719號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起症狀：藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、濕疹、白斑病、肝炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CORTICOTROPIN \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
汎百注射液	英文品名: PROPANTAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短時間之開刀及診斷手術之麻醉、吸入全身麻醉劑之誘導麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RESINS \| 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY
蘇感挫平４０國際單位注射劑	英文品名: SCANTROPIN INJECTION 40I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起之症狀：藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、肝病、白斑病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CORTICOTROPIN \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
克勞弗瑞特５００公絲膠囊	英文品名: CLOFIBRATE 500 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
安比西林三水化合物	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "TECO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及痛他對青黴素具有感受細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: TECO. LTD. S.A.S.
縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: ERGOMETRINE MALEATE "LEIRAS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮止血劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY
翰伯寧注射液	英文品名: HEPARIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液抗凝劑、靜脈、動脈血栓症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
愛瑟貴錠	英文品名: ETHAQUIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙，胃腸道及生殖泌尿系統痙攣． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: B.F. ASCHER & CO., INC.
愛麗特寧錠	英文品名: ARLYTENE FORT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動脈硬化、高血壓、耳鳴、動脈炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THYMOXAMINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIES DEDIEU
亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
普幸錠	英文品名: APULCIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: ARCARIA AUSTRIA (ARCANA AUSTRIA)

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西沙林錠

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持續性蘇感挫平４０國際單位注射液

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克勞弗瑞特５００公絲膠囊

安比西林三水化合物

縮水蘋果酸麥角新/

翰伯寧注射液

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亞卡南爾非滅錠

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嘉億企業股份有限公司	電話: 07-7317861 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 高雄市鳥松區大同路５之１號 @ 醫療器材商資料集
嘉億企業股份有限公司	電話: *7317861608 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 高雄市三民區堯山街74-2號** @ 醫療器材商資料集
嘉億企業社	電話: 04-26629830 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺中市沙鹿區文昌街66之1號6樓 @ 醫療器材商資料集

嘉億企業社

統一編號: 21813475 | 電話號碼: (049)252 3401 | 彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號

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嘉億企業社 | 地址: 嘉義縣東石鄉洲仔村洲子27號 | 電話: 05-370-3367

嘉億企業社 | 地址: 嘉義縣民雄鄉福權村45號之2 | 電話: 05-226-9797

嘉億企業社 | 地址: 雲林縣斗南鎮中山路29號 | 電話: 05-596-1523

嘉億企業社 | 地址: 雲林縣斗南鎮中山路29號 | 電話: 05-622-2425

嘉億企業股份有限公司 | 地址: 高雄市鳥松區神農路330號 | 電話: 07-732-1090

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嘉億企業社彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號	魏嘉緯	21813475	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110822597)
嘉億企業社嘉義縣太保市港尾里５之３號２樓	黃宗焜	21979897	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1129301480)
嘉億企業社嘉義縣民雄鄉福權村福權五鄰四五之二號	魏春花	76811599	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119300836)
嘉億企業股份有限公司高雄市三民區堯山街74之2號	蔡沈雪櫻	11830741	核准設立
嘉億企業社臺中市龍井區山腳里中山一路一段西巷２９０弄１５號	何俊傑	94474233	核准設立 - 獨資
嘉億企業社臺中市沙鹿區洛泉里文昌街六六之一號六樓	張進明	67953012	歇業 - 獨資 (核准文號: 1108618912)
嘉億企業社雲林縣斗南鎮南昌里中山路二九號一樓	林倉立	06165416	核准設立 - 獨資
嘉億企業社嘉義縣東石鄉洲仔村二鄰四號	張文奕	06359095	核准設立 - 獨資

嘉億企業社

登記地址: 彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號 | 負責人: 魏嘉緯 | 統編: 21813475 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110822597)

嘉億企業社

登記地址: 嘉義縣太保市港尾里５之３號２樓 | 負責人: 黃宗焜 | 統編: 21979897 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1129301480)

嘉億企業社

登記地址: 嘉義縣民雄鄉福權村福權五鄰四五之二號 | 負責人: 魏春花 | 統編: 76811599 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119300836)

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登記地址: 高雄市三民區堯山街74之2號 | 負責人: 蔡沈雪櫻 | 統編: 11830741 | 核准設立

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登記地址: 臺中市龍井區山腳里中山一路一段西巷２９０弄１５號 | 負責人: 何俊傑 | 統編: 94474233 | 核准設立 - 獨資

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登記地址: 臺中市沙鹿區洛泉里文昌街六六之一號六樓 | 負責人: 張進明 | 統編: 67953012 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108618912)

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與塞克羅邁得注射劑２００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑	英文品名: Rotarix Oral Suspension \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 \| 劑型: 口服懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
安黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑	英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
好捷生注射液	英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: DANIMEX LTD.
多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM ACETATE A... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;SODIUM CITRAT... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠