新巴寶錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名新巴寶錠的英文品名是NEW PARPON TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第001984號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/11/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/02/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃痙攣、胃痛、腹痛、膽石痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL;;DEANOL BENZILATE HCL;;BENACTYZINE HCL, 製造商名稱是MITA PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第001984號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/08
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/02/26
發證日期	1973/02/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	02000549
通關簽審文件編號	DHA00200198401
中文品名	新巴寶錠
英文品名	NEW PARPON TABLETS
適應症	胃痙攣、胃痛、腹痛、膽石痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL;;DEANOL BENZILATE HCL;;BENACTYZINE HCL
申請商名稱	大明產業股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11037709
製造商名稱	MITA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2, SHIMOSHINJO-CHO HIGASHI YODOGAWA-KU, OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001984號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/11/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/02/26

發證日期

1973/02/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

02000549

通關簽審文件編號

DHA00200198401

中文品名

新巴寶錠

英文品名

NEW PARPON TABLETS

適應症

胃痙攣、胃痛、腹痛、膽石痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL;;DEANOL BENZILATE HCL;;BENACTYZINE HCL

申請商名稱

大明產業股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號

11037709

製造商名稱

MITA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

2, SHIMOSHINJO-CHO HIGASHI YODOGAWA-KU, OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

新巴寶錠地圖 [ 導航 ]

新巴寶錠的地址位於

台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的新巴寶錠相關資料

(以下顯示 5 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 新巴寶錠 ...)

方偉州	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1900 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709
方仁惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9500 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709
方偉仲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709
方仁寬	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 6300 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709
David Sakai Wei-Chuan Fan(方偉全)	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10300 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709

方偉州

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

方仁惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 9500 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

方偉仲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

方仁寬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6300 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

David Sakai Wei-Chuan Fan(方偉全)

職稱: 董事 | 持有股份數: 10300 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

[ 搜尋所有相關: 新巴寶錠 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集資料集的新巴寶錠相關資料

方仁寬	公司名稱: 大明產業股份有限公司 \| 到職日期: 0560520 \| 統一編號: 11037709

方仁寬

公司名稱: 大明產業股份有限公司 | 到職日期: 0560520 | 統一編號: 11037709

[ 搜尋所有相關: 新巴寶錠 @ 公司登記經理人資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的新巴寶錠相關資料

大明產業股份有限公司

統一編號: 11037709 | 電話號碼: 02-25555353 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3

大明產業股份有限公司

統一編號: 11037709 | 電話號碼: 02-25555353 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3

[ 搜尋所有相關: 新巴寶錠 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的新巴寶錠相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 新巴寶錠 ...)

好順黴素注射劑１公克　〝明治〞	英文品名: FOSMICIN-S FOR INJECTION 1GM "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸菌等具有感受性細菌所引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN (SODIUM) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
冠榮黴素	英文品名: KANENDOMYCIN FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、綠膿菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN B (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD.
照如發泡錠	英文品名: ZORU PILLS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃及十二指腸透視、攝影之造影輔助劑 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TARTARIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCERIN FATTY ACID ESTER \| 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克耐黴素膠囊	英文品名: KANAMYCIN CAPSULES "MEIJI" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;適應症變更 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌、葡萄球菌其他對克耐黴素具有感受性菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
克耐黴素	英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MEIJI" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/06 \| 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
治歐拉注射液	英文品名: THIOLA INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性蕁麻疹、全身性濕疹、多型滲出性紅斑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
虎雷黴素硫酸鹽	英文品名: FRADIOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA, KAISHA LTD. (YODOGAWA FACTORY)
爽平朗點眼液１％	英文品名: SANPILO 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
巴寶散	英文品名: PARPON POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、鎮痙 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE HCL \| 製造商名稱: MITA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
奧萌粉末	英文品名: WORMIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸蟲症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: BROMONAPHTHOL (1-BROMO-NAPHTHOL-2) \| 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.
爽平朗４％點眼液	英文品名: SANPILO 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 縮瞳劑用於控劑青光眼之眼壓內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
康定益糖衣錠	英文品名: POTASSIUM CHLORIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/16 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1991/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氯化鉀鹽補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克耐黴素	英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
新安知他命注射液	英文品名: NEO-ANTITAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.
速祿必靈針２５％	英文品名: SULPYRIN INJECTION 25% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、解熱、神經痛、坐骨神經痛、筋炎、腰痛、頭痛、其他各種疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲	英文品名: DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細　　　　胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO., LTD. (ANYANG FACTORY)
奧萌顆粒	英文品名: WORMIN GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除十二指腸蟲 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMONAPHTHOL (1-BROMO-NAPHTHOL-2) \| 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.
諾膜明點眼液	英文品名: NEUBORMITIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、流行性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;BORIC ACID \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
聖萊茵片１０公絲	英文品名: SANRINE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、膽石痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

好順黴素注射劑１公克　〝明治〞

冠榮黴素

照如發泡錠

克耐黴素膠囊

克耐黴素

治歐拉注射液

虎雷黴素硫酸鹽

爽平朗點眼液１％

巴寶散

奧萌粉末

爽平朗４％點眼液

康定益糖衣錠

克耐黴素

新安知他命注射液

速祿必靈針２５％

待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲

奧萌顆粒

諾膜明點眼液

聖萊茵片１０公絲

[ 搜尋所有相關: 新巴寶錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 11037709 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 11037709 ...)

大明產業股份有限公司	統一編號: 11037709 \| 核准日期: 20010402 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
全黴素注射液	英文品名: DIBEKACIN INJECTION "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起之下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
全黴素注射劑１００公絲	英文品名: DIBEKACIN FOR INJECTION 100MG "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄菌等所引起的下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
全黴素注射劑５０公絲	英文品名: DIBEKACIN FOR INJECTION 50MG "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌所引起的下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
苯甲基青黴素鉀	英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
胺基去氧克耐黴素硫酸鹽	英文品名: AMINODEOXY KANAMYCIN SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) "M-EIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006523號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN B SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集

大明產業股份有限公司

統一編號: 11037709 | 核准日期: 20010402

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 11037709 ... ]

根據名稱大明產業找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 大明產業 ...)

硫酸康絲菌素注射劑１公克　〝明治〞	英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
麥角新/片	英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
大明產業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大同區長安西路一○六號四樓之三 @ 醫療器材商資料集
DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG	藥品中文名稱: 待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲 \| 參考價: 760.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 大明產業股份有限公司 \| 藥品代號: B019444229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG	藥品中文名稱: 待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲 \| 參考價: 701.57 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 大明產業股份有限公司 \| 藥品代號: B019444229 @ 健保用藥品項查詢項目檔

硫酸康絲菌素注射劑１公克　〝明治〞

@ 全部藥品許可證資料集

麥角新/片

@ 全部藥品許可證資料集

大明產業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區長安西路一○六號四樓之三

@ 醫療器材商資料集

DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG

@ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 大明產業 ... ]

根據地址台北市大同區長安西路一六號四樓之三找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市大同區長安西路一六號四樓之三 ...)

巴寶愛注射液	英文品名: PARPON-A INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第020732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
挨必安針	英文品名: EBIAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、氣管支炎、一般咳嗽、枯草熱、鼻炎、蕁麻疹、皮膚炎、其他過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
希度黴素注射劑１公克（西華勉度）	英文品名: CIDOL FOR INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
" 明治" 殺菌黴素注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: MEISIN FOR INJECTION 1GM(CEFAZOLIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）	英文品名: MELEX CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

巴寶愛注射液

@ 全部藥品許可證資料集

挨必安針

@ 全部藥品許可證資料集

希度黴素注射劑１公克（西華勉度）

@ 全部藥品許可證資料集

" 明治" 殺菌黴素注射劑１公克（西華樂林）

@ 全部藥品許可證資料集

西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市大同區長安西路一六號四樓之三 ... ]

大明產業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

大明產業股份有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路78巷1弄2號之4、1樓 | 電話: 02-2555-4713

大明產業股份有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路106號4樓之3 | 電話: 02-2555-5353

大明產業股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新進路二段445巷11弄18號 | 電話: 06-656-6560

名稱大明產業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有大明產業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
大明產業股份有限公司臺北市大同區長安西路106號4樓之3	方仁寬	11037709	核准設立

大明產業股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 負責人: 方仁寬 | 統編: 11037709 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與新巴寶錠同分類的全部藥品許可證資料集

速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
施美露眼藥水	英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION;;HYDROCHLORIC ACID \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠