尤利百舒－Ｓ糖衣錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名尤利百舒－Ｓ糖衣錠的英文品名是GENURIN SEMPLICE S.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第003569號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1984/06/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是尿道手術後之尿道痙攣、疼痛及由於導尿術或膀胱內鏡引起之痙攣, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLAVOXATE HCL, 製造商名稱是RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第003569號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/06/19
發證日期	1975/06/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200356902
中文品名	尤利百舒－Ｓ糖衣錠
英文品名	GENURIN SEMPLICE S.C. TABLETS
適應症	尿道手術後之尿道痙攣、疼痛及由於導尿術或膀胱內鏡引起之痙攣
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLAVOXATE HCL
申請商名稱	德河貿易有限公司
申請商地址	台北巿承德路三段２４巷４號２Ｆ之２
申請商統一編號	03572306
製造商名稱	RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
製造廠廠址	VIA M. CIVITALI 1, 20148-MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003569號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1984/06/19

發證日期

1975/06/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200356902

中文品名

尤利百舒－Ｓ糖衣錠

英文品名

GENURIN SEMPLICE S.C. TABLETS

適應症

尿道手術後之尿道痙攣、疼痛及由於導尿術或膀胱內鏡引起之痙攣

劑型

糖衣錠

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLAVOXATE HCL

申請商名稱

德河貿易有限公司

申請商地址

台北巿承德路三段２４巷４號２Ｆ之２

申請商統一編號

03572306

製造商名稱

RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

製造廠廠址

VIA M. CIVITALI 1, 20148-MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

尤利百舒－Ｓ糖衣錠地圖 [ 導航 ]

尤利百舒－Ｓ糖衣錠的地址位於

台北巿承德路三段２４巷４號２Ｆ之２

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的尤利百舒－Ｓ糖衣錠相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 尤利百舒－Ｓ糖衣錠 ...)

洛黴欣陰道乳膏２％	英文品名: LOMEXIN 2% VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ＤＥＲＭＡＴＯＭＩＣＯＳＩＳ導因於皮膚黴病（ＴＲＩＣＨＯＰＨＹＴＯＮ）小芽胞癬菌屬、表皮癬菌屬位於不同處如：禿髮癬、錢癬、股癬、足癬、　ＴＩＮＥＡ　ＭＡＮＵＵＭ、ＴＩＮＥＡ　ＦＡＣＩＣＩ髮癬、甲癬菌。... \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA FARMACEUTICA S.P.A
保胃佳治兒片	英文品名: PLACACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過高、十二指腸炎、胃十二指腸炎症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENYLOXYACETIC ACID DIETHYLAMINOETHYL ESTER HCL;;3-AMINO-4-CHLOROBENZOATE OF DIETHYL AMINOETHYL H... \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
耐特克軟膏	英文品名: NITROCOR OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN (IN LACTOSE) \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
小兒用樂敏寧注射液	英文品名: REMEFLIN, PEDIATRIC AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性肺氣管症、心肺功能不足症、肺氣腫、呼吸麻痺、呼吸困難、新生兒之窒息等 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIMEFLINE HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
益利舒寶凍晶注射劑	英文品名: ASTENILE LYOPHILIZED INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神神經之官能不全 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM SULFATE \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
樂敏寧膠囊	英文品名: REMEFLIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性肺氣管症、心肺功能不足症、肺氣腫、心臟呼吸麻痺、呼吸困難 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMEFLINE HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
待乙普洛匹鹽酸鹽	英文品名: DIETHYLPROPION HYDROCHLORIDE "ORGAMOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脂肪過多積蓄所引起之病症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIETHYLPROPION HCL \| 製造商名稱: ORGAMOL S.A.
保胃佳治兒錠	英文品名: PLACACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多胃炎、十二指腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: 3-AMINO-4-CHLOROBENZOATE OF DIETHYL AMINOETHYL HCL;;DIPHENYLOXYACETIC ACID DIETHYLAMINOETHYL ESTER H... \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
尤利百舒糖衣錠２００公絲	英文品名: GENURIN SEMPLICE TYPE S.C. TABLETS "FORTE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/22 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般及尿道手術後或後遺之尿道痙攣、疼痛及由於導尿術或膀胱內視鏡引起之痙攣 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: RECORDAT INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S.P.A.

洛黴欣陰道乳膏２％

保胃佳治兒片

耐特克軟膏

小兒用樂敏寧注射液

益利舒寶凍晶注射劑

樂敏寧膠囊

待乙普洛匹鹽酸鹽

保胃佳治兒錠

尤利百舒糖衣錠２００公絲

[ 搜尋所有相關: 尤利百舒－Ｓ糖衣錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 03572306 找到的相關資料

無其他 03572306 資料。

[ 搜尋所有 03572306 ... ]

根據名稱德河貿易找到的相關資料

無其他德河貿易資料。

[ 搜尋所有 德河貿易 ... ]

根據地址台北巿承德路三段２４巷４號２Ｆ之２找到的相關資料

無其他台北巿承德路三段２４巷４號２Ｆ之２資料。

[ 搜尋所有 台北巿承德路三段２４巷４號２Ｆ之２ ... ]

德河貿易的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

德河貿易有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路三段24巷4號2樓之2 | 電話: 02-2596-3157

德河貿易有限公司 | 地址: 台北市士林區重慶北路四段79號之1，5樓 | 電話: 02-2812-4998

德河貿易有限公司 | 地址: 台南市安平區世平路136號 | 電話: 06-391-1200

德河貿易有限公司 | 地址: 台南市安平區世平路150號2樓 | 電話: 0800-012-596

德河貿易有限公司 | 地址: 台南市安平區世平一街55號 | 電話: 06-391-2313

名稱德河貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有德河貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
德河貿易股份有限公司		03572306	合併解散 (102年01月21日府經工商字第1020007741號)

德河貿易股份有限公司

登記地址: | 統編: 03572306 | 合併解散 (102年01月21日府經工商字第1020007741號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與尤利百舒－Ｓ糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. \| LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CH... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO V... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠