愛汝不黏紗布
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名愛汝不黏紗布的英文品名是"CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS, 許可證字號是衛署醫器輸字第004236號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/06, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 有效日期是1991/05/05, 許可證種類是衛生材料, 製造商名稱是CHESEBROUGH POND'S INC..
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 永聚企業有限公司 | 統一編號: 12202972 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 永聚企業有限公司 | 統一編號: 12202972 |
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| 統一編號: 12202972 | 電話號碼: 02-23114970 | 臺北市中正區懷寧街64號7樓 |
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(以下顯示 13 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 愛汝不黏紗布 ...) | 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 | 有效日期: 1990/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIROLO BLOW BOTTLES,TRIFLO Ⅱ PROGRESSIVE DEEP BREATHING EXERCISER,AIR?EZE INCENTIVE DEEPBREATHING E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871211 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIROLO BLOW BOTTLES,TRIFLO Ⅱ PROGRESSIVE DEEP BREATHING EXERCISER,AIR?EZE INCENTIVE DEEPBREATHING E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004235號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THORA DRAIN 3,THORA DRAIN,THORA DRAIN LATEXTUBING EXTENSION SETS,CLINICAL PRODUCTS ONE BOTTLE SETS,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871211 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THORA DRAIN 3,THORA DRAIN,THORA DRAIN LATEXTUBING EXTENSION SETS,CLINICAL PRODUCTS ONE BOTTLE SETS,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004236號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 | 有效日期: 1990/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004237號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILAC?1010 F?1001,F?1002,F?1003, F?1004,F?1005,F?1006,F?3500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILAC?1010 F?1001,F?1002,F?1003, F?1004,F?1005,F?1006,F?3500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KANGAROO 220,5?7122,5?7140,5?7143,5?7144,5?7145,5?7146,5?7123,5?7124,5-3333,5-7049,5-7149,5-7147,5-7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KANGAROO 220,5?7122,5?7140,5?7143,5?7144,5?7145,5?7146,5?7123,5?7124,5-3333,5-7049,5-7149,5-7147,5-7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 | 有效日期: 1990/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIROLO BLOW BOTTLES,TRIFLO Ⅱ PROGRESSIVE DEEP BREATHING EXERCISER,AIR?EZE INCENTIVE DEEPBREATHING E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871211 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIROLO BLOW BOTTLES,TRIFLO Ⅱ PROGRESSIVE DEEP BREATHING EXERCISER,AIR?EZE INCENTIVE DEEPBREATHING E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004235號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THORA DRAIN 3,THORA DRAIN,THORA DRAIN LATEXTUBING EXTENSION SETS,CLINICAL PRODUCTS ONE BOTTLE SETS,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871211 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THORA DRAIN 3,THORA DRAIN,THORA DRAIN LATEXTUBING EXTENSION SETS,CLINICAL PRODUCTS ONE BOTTLE SETS,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004236號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 | 有效日期: 1990/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004237號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILAC?1010 F?1001,F?1002,F?1003, F?1004,F?1005,F?1006,F?3500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILAC?1010 F?1001,F?1002,F?1003, F?1004,F?1005,F?1006,F?3500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KANGAROO 220,5?7122,5?7140,5?7143,5?7144,5?7145,5?7146,5?7123,5?7124,5-3333,5-7049,5-7149,5-7147,5-7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KANGAROO 220,5?7122,5?7140,5?7143,5?7144,5?7145,5?7146,5?7123,5?7124,5-3333,5-7049,5-7149,5-7147,5-7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
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(以下顯示 5 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 愛汝不黏紗布 ...) | 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/11/20 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/10/19 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
| 英文品名: ZINC PYRITHIONE 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK WEYL GMBH |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/11/20 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/10/19 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
英文品名: ZINC PYRITHIONE 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK WEYL GMBH |
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| 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12202972 | 台北市中正區懷寧街64號7樓 |
食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12202972 | 台北市中正區懷寧街64號7樓 |
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「食品添加物業者及產品登錄資料集」中搜尋所有相關於 愛汝不黏紗布 ...) | 英文商品名稱: PROTEASE A AMANO SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C008914008 | 分類: 其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
| 英文商品名稱: NEWLASE F | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066223 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
| 英文商品名稱: NEWLASE F | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011495006 | 分類: 其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
| 英文商品名稱: Protease A "AMANO" SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066289 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
英文商品名稱: PROTEASE A AMANO SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C008914008 | 分類: 其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
英文商品名稱: NEWLASE F | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066223 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
英文商品名稱: NEWLASE F | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011495006 | 分類: 其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
英文商品名稱: Protease A "AMANO" SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066289 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
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| 電話: 02-5351251 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區懷寧街64號五樓 @ 醫療器材商資料集 |
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永聚企業有限公司 臺北市中正區懷寧街64號7樓 | 郭勁恒 | 12202972 | 核准設立 |
永聚企業社 彰化縣二林鎮東興里育英街170巷29號 | 劉明德 | 38758709 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040817353) |
永聚企業有限公司 登記地址: 臺北市中正區懷寧街64號7樓 | 負責人: 郭勁恒 | 統編: 12202972 | 核准設立 |
永聚企業社 登記地址: 彰化縣二林鎮東興里育英街170巷29號 | 負責人: 劉明德 | 統編: 38758709 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040817353) |
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| 英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
| 英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
| 英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG |
| 英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 製造商名稱: LION CORPORATION. |
| 英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. |
| 英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG |
| 英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG |
| 英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 製造商名稱: LION CORPORATION. |
英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. |
英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG |
英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG |
英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
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