詩卡麗不黏紗布
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名詩卡麗不黏紗布的英文品名是"CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS, 許可證字號是衛署醫器輸字第004237號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/06, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 有效日期是1991/05/05, 許可證種類是衛生材料, 製造商名稱是CHESEBROUGH POND'S INC..
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 永聚企業有限公司 | 統一編號: 12202972 |
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| 統一編號: 12202972 | 電話號碼: 02-23114970 | 臺北市中正區懷寧街64號7樓 |
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(以下顯示 13 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 詩卡麗不黏紗布 ...) | 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 | 有效日期: 1990/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIROLO BLOW BOTTLES,TRIFLO Ⅱ PROGRESSIVE DEEP BREATHING EXERCISER,AIR?EZE INCENTIVE DEEPBREATHING E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871211 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIROLO BLOW BOTTLES,TRIFLO Ⅱ PROGRESSIVE DEEP BREATHING EXERCISER,AIR?EZE INCENTIVE DEEPBREATHING E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004235號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THORA DRAIN 3,THORA DRAIN,THORA DRAIN LATEXTUBING EXTENSION SETS,CLINICAL PRODUCTS ONE BOTTLE SETS,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871211 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THORA DRAIN 3,THORA DRAIN,THORA DRAIN LATEXTUBING EXTENSION SETS,CLINICAL PRODUCTS ONE BOTTLE SETS,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004236號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 | 有效日期: 1990/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004237號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILAC?1010 F?1001,F?1002,F?1003, F?1004,F?1005,F?1006,F?3500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILAC?1010 F?1001,F?1002,F?1003, F?1004,F?1005,F?1006,F?3500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KANGAROO 220,5?7122,5?7140,5?7143,5?7144,5?7145,5?7146,5?7123,5?7124,5-3333,5-7049,5-7149,5-7147,5-7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KANGAROO 220,5?7122,5?7140,5?7143,5?7144,5?7145,5?7146,5?7123,5?7124,5-3333,5-7049,5-7149,5-7147,5-7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 | 有效日期: 1990/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIROLO BLOW BOTTLES,TRIFLO Ⅱ PROGRESSIVE DEEP BREATHING EXERCISER,AIR?EZE INCENTIVE DEEPBREATHING E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871211 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIROLO BLOW BOTTLES,TRIFLO Ⅱ PROGRESSIVE DEEP BREATHING EXERCISER,AIR?EZE INCENTIVE DEEPBREATHING E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004235號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THORA DRAIN 3,THORA DRAIN,THORA DRAIN LATEXTUBING EXTENSION SETS,CLINICAL PRODUCTS ONE BOTTLE SETS,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871211 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THORA DRAIN 3,THORA DRAIN,THORA DRAIN LATEXTUBING EXTENSION SETS,CLINICAL PRODUCTS ONE BOTTLE SETS,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004236號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 | 有效日期: 1990/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004237號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILAC?1010 F?1001,F?1002,F?1003, F?1004,F?1005,F?1006,F?3500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILAC?1010 F?1001,F?1002,F?1003, F?1004,F?1005,F?1006,F?3500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KANGAROO 220,5?7122,5?7140,5?7143,5?7144,5?7145,5?7146,5?7123,5?7124,5-3333,5-7049,5-7149,5-7147,5-7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KANGAROO 220,5?7122,5?7140,5?7143,5?7144,5?7145,5?7146,5?7123,5?7124,5-3333,5-7049,5-7149,5-7147,5-7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
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(以下顯示 5 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 詩卡麗不黏紗布 ...) | 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/11/20 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/10/19 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
| 英文品名: ZINC PYRITHIONE 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK WEYL GMBH |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/11/20 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/10/19 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
英文品名: ZINC PYRITHIONE 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK WEYL GMBH |
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| 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12202972 | 台北市中正區懷寧街64號7樓 |
食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12202972 | 台北市中正區懷寧街64號7樓 |
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「食品添加物業者及產品登錄資料集」中搜尋所有相關於 詩卡麗不黏紗布 ...) | 英文商品名稱: PROTEASE A AMANO SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C008914008 | 分類: 其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
| 英文商品名稱: NEWLASE F | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066223 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
| 英文商品名稱: NEWLASE F | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011495006 | 分類: 其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
| 英文商品名稱: Protease A "AMANO" SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066289 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
英文商品名稱: PROTEASE A AMANO SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C008914008 | 分類: 其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
英文商品名稱: NEWLASE F | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066223 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
英文商品名稱: NEWLASE F | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011495006 | 分類: 其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
英文商品名稱: Protease A "AMANO" SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066289 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
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| 電話: 02-5351251 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區懷寧街64號五樓 @ 醫療器材商資料集 |
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永聚企業有限公司 臺北市中正區懷寧街64號7樓 | 郭勁恒 | 12202972 | 核准設立 |
永聚企業社 彰化縣二林鎮東興里育英街170巷29號 | 劉明德 | 38758709 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040817353) |
永聚企業有限公司 登記地址: 臺北市中正區懷寧街64號7樓 | 負責人: 郭勁恒 | 統編: 12202972 | 核准設立 |
永聚企業社 登記地址: 彰化縣二林鎮東興里育英街170巷29號 | 負責人: 劉明德 | 統編: 38758709 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040817353) |
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| 英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG |
| 英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
| 英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
| 英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
| 英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. |
| 英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD. |
| 英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG |
英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. |
英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD. |
英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC. |
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