心安鼻舒鼻噴劑
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中文品名心安鼻舒鼻噴劑的英文品名是Taiyo Rhinitis Spray Alpha, 許可證字號是衛部藥輸字第027184號, 有效日期是2028/04/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。, 劑型是鼻用噴液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE, 製造商名稱是TAIYO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

#心安鼻舒鼻噴劑的地圖

許可證字號衛部藥輸字第027184號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/25
發證日期2018/04/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202718404
中文品名心安鼻舒鼻噴劑
英文品名Taiyo Rhinitis Spray Alpha
適應症急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。
劑型鼻用噴液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TAIYO PHARMACEUTICALS CO., LTD
製造廠廠址AZA, ONUMA, 430-1, YATSUKAKAMI-CHO, SOKA-SHI, SAITAMA-KEN, 340-0024, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/01/19
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)

許可證字號

衛部藥輸字第027184號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/04/25

發證日期

2018/04/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202718404

中文品名

心安鼻舒鼻噴劑

英文品名

Taiyo Rhinitis Spray Alpha

適應症

急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。

劑型

鼻用噴液劑

包裝

塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE

申請商名稱

大法貿易股份有限公司

申請商地址

台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號

18555868

製造商名稱

TAIYO PHARMACEUTICALS CO., LTD

製造廠廠址

AZA, ONUMA, 430-1, YATSUKAKAMI-CHO, SOKA-SHI, SAITAMA-KEN, 340-0024, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2023/01/19

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝(HDPE)

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心安鼻舒鼻噴劑的地址位於

台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 心安鼻舒鼻噴劑 相關資料

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號18555868
原始登記日期19851007
核發日期20210813
廠商中文名稱大法貿易股份有限公司
廠商英文名稱DAPHA TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1
英文營業地址8F.-1, No. 107, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.)
代表人蘇O吉
電話號碼02-27637101
傳真號碼02-27648366
進口資格有
出口資格有
統一編號: 18555868
原始登記日期: 19851007
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 大法貿易股份有限公司
廠商英文名稱: DAPHA TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1
英文營業地址: 8F.-1, No. 107, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蘇O吉
電話號碼: 02-27637101
傳真號碼: 02-27648366
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 心安鼻舒鼻噴劑 相關資料

(以下顯示 16 筆)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹登字第018942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401894200
中文品名"無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名"MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/05/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401894200
中文品名: "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/05/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第009911號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/22
發證日期2011/02/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400991101
中文品名新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)
英文品名Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOKYO KOSHISHA CO., LTD.
製造廠廠址740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/12/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/22
發證日期: 2011/02/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400991101
中文品名: 新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)
英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOKYO KOSHISHA CO., LTD.
製造廠廠址: 740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/12/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第009911號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260222
發證日期20110222
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400991101
中文品名新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)
英文品名Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOKYO KOSHISHA CO., LTD.
製造廠廠址(P)740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201203
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260222
發證日期: 20110222
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400991101
中文品名: 新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)
英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOKYO KOSHISHA CO., LTD.
製造廠廠址: (P)740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201203
製造許可登錄編號: (空)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第018942號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/03/30
發證日期2018/03/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401894206
中文品名"無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名"MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/05/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018942號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/03/30
發證日期: 2018/03/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401894206
中文品名: "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/05/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第018942號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230330
發證日期20180330
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401894206
中文品名"無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名"MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180530
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018942號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230330
發證日期: 20180330
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401894206
中文品名: "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180530
製造許可登錄編號: (空)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第007356號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/12/24
發證日期2008/12/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400735602
中文品名脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)
英文品名Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/09/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/12/24
發證日期: 2008/12/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400735602
中文品名: 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/09/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第007356號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20231224
發證日期20081224
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400735602
中文品名脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)
英文品名Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180928
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20231224
發證日期: 20081224
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400735602
中文品名: 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180928
製造許可登錄編號: (空)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011557號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/04/03
發證日期2012/04/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401155701
中文品名"新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名"BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱BONYF AG
製造廠廠址MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2019/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011557號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/04/03
發證日期: 2012/04/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401155701
中文品名: "新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名: "BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: BONYF AG
製造廠廠址: MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2019/11/05
製造許可登錄編號: (空)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第011557號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191104
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170403
發證日期20120403
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401155701
中文品名"新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名"BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱BONYF AG
製造廠廠址MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20191105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011557號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191104
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170403
發證日期: 20120403
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401155701
中文品名: "新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名: "BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: BONYF AG
製造廠廠址: MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20191105
製造許可登錄編號: (空)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹登字第007356號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400735602
中文品名脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)
英文品名Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/09/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第007356號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400735602
中文品名: 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/09/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第005896號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1994/05/09
發證日期1990/06/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600589604
中文品名科原止血藥布
英文品名COLGEN COMPRESS
效能(空)
劑型(空)
包裝片裝
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN
醫器規格５Ｘ７ＣＭ？ＰＩＥＣＥ，１０　ＰＩＥＣＥＳ？ＢＯＸ　　　　　　　　　止血（當繃帶或其他方法無止血時）。
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES
製造廠廠址225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1994/05/09
發證日期: 1990/06/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600589604
中文品名: 科原止血藥布
英文品名: COLGEN COMPRESS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 片裝
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN
醫器規格: ５Ｘ７ＣＭ？ＰＩＥＣＥ，１０　ＰＩＥＣＥＳ？ＢＯＸ　　　　　　　　　止血（當繃帶或其他方法無止血時）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES
製造廠廠址: 225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第005896號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19940509
發證日期19900612
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600589604
中文品名科原止血藥布
英文品名COLGEN COMPRESS
效能(空)
劑型(空)
包裝片裝
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN
醫器規格５Ｘ７ＣＭ？ＰＩＥＣＥ，１０　ＰＩＥＣＥＳ？ＢＯＸ　　　　　　　　　止血（當繃帶或其他方法無止血時）。
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES
製造廠廠址225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19940509
發證日期: 19900612
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600589604
中文品名: 科原止血藥布
英文品名: COLGEN COMPRESS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 片裝
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN
醫器規格: ５Ｘ７ＣＭ？ＰＩＥＣＥ，１０　ＰＩＥＣＥＳ？ＢＯＸ　　　　　　　　　止血（當繃帶或其他方法無止血時）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES
製造廠廠址: 225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第003332號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/30
發證日期2006/03/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400333207
中文品名脫酸寧絲質貼布(未滅菌)
英文品名Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱KYORIKI CO., LTD.
製造廠廠址3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003332號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/30
發證日期: 2006/03/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400333207
中文品名: 脫酸寧絲質貼布(未滅菌)
英文品名: Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KYORIKI CO., LTD.
製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第003332號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110330
發證日期20060330
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400333207
中文品名脫酸寧絲質貼布(未滅菌)
英文品名Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱KYORIKI CO., LTD.
製造廠廠址3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20130118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003332號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110330
發證日期: 20060330
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400333207
中文品名: 脫酸寧絲質貼布(未滅菌)
英文品名: Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KYORIKI CO., LTD.
製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20130118
製造許可登錄編號: (空)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第018158號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/09
發證日期2017/08/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401815802
中文品名酷馬熊 OK繃 (未滅菌)
英文品名"Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY
製造廠廠址3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/03/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/09
發證日期: 2017/08/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401815802
中文品名: 酷馬熊 OK繃 (未滅菌)
英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY
製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/03/01
製造許可登錄編號: (空)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第018158號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270809
發證日期20170809
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401815802
中文品名酷馬熊 OK繃 (未滅菌)
英文品名"Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY
製造廠廠址3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20220301
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270809
發證日期: 20170809
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401815802
中文品名: 酷馬熊 OK繃 (未滅菌)
英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY
製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20220301
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 心安鼻舒鼻噴劑 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部成輸字第001001號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/08
發證日期2014/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06900100106
中文品名"倍加麗"浣腸
英文品名Ichijiku Enema 30E
適應症緩解便祕。
劑型浣腸劑
包裝塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/28
用法用量1.將一劑注入直腸內，若未見效果時可再注入一劑，一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒)，十二歲以上適用成人劑量；三歲以上未滿十二歲，適用成人劑量之二分之一；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄，不宜留存。
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝
許可證字號: 衛部成輸字第001001號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/08
發證日期: 2014/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06900100106
中文品名: "倍加麗"浣腸
英文品名: Ichijiku Enema 30E
適應症: 緩解便祕。
劑型: 浣腸劑
包裝: 塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/28
用法用量: 1.將一劑注入直腸內，若未見效果時可再注入一劑，一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒)，十二歲以上適用成人劑量；三歲以上未滿十二歲，適用成人劑量之二分之一；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄，不宜留存。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009357號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/02/04
發證日期1981/10/20
許可證種類製　劑
舊證字號02006907
通關簽審文件編號DHA00200935701
中文品名婦必妮舒散
英文品名HAPINES
適應症貧血、頭暈目眩
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CAPSICUM POWDER;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-3, NIHONBASHI MUROMACHI 1-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103-8330 JAPAN5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009357號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/02/04
發證日期: 1981/10/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006907
通關簽審文件編號: DHA00200935701
中文品名: 婦必妮舒散
英文品名: HAPINES
適應症: 貧血、頭暈目眩
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CAPSICUM POWDER;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-3, NIHONBASHI MUROMACHI 1-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103-8330 JAPAN5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: 5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023214號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/29
發證日期2001/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202321400
中文品名新鮮視點眼液
英文品名FRESH-EYE OA EYE LOTION
適應症眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2021/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023214號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/29
發證日期: 2001/06/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202321400
中文品名: 新鮮視點眼液
英文品名: FRESH-EYE OA EYE LOTION
適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010790號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/01/15
發證日期1983/01/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201079002
中文品名康合健丸
英文品名KANYU DROP M150 "KAWAI"
適應症夜盲症、眼球乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010790號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/01/15
發證日期: 1983/01/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201079002
中文品名: 康合健丸
英文品名: KANYU DROP M150 "KAWAI"
適應症: 夜盲症、眼球乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023229號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/16
發證日期2001/07/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202322900
中文品名新鮮視洗眼液
英文品名FRESH-EYE
適應症沖洗眼部。
劑型眼用洗劑
包裝瓶裝附量器
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址23 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠公司地址26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2021/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器
許可證字號: 衛署藥輸字第023229號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/16
發證日期: 2001/07/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202322900
中文品名: 新鮮視洗眼液
英文品名: FRESH-EYE
適應症: 沖洗眼部。
劑型: 眼用洗劑
包裝: 瓶裝附量器
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址: 23 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠公司地址: 26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008023號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/01/03
發證日期1981/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200802306
中文品名施補糖衣錠
英文品名VITAMIN B-COMPLEX LIVER & IRON TABLETS
適應症複合維他命Ｂ缺乏症、缺鐵性貧血、惡性貧血症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER FRACTION II;;BREWERS YEAST;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;IRON (FERROUS FUMARATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008023號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/01/03
發證日期: 1981/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200802306
中文品名: 施補糖衣錠
英文品名: VITAMIN B-COMPLEX LIVER & IRON TABLETS
適應症: 複合維他命Ｂ缺乏症、缺鐵性貧血、惡性貧血症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER FRACTION II;;BREWERS YEAST;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;IRON (FERROUS FUMARATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018388號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/12/21
發證日期1990/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201838800
中文品名使特寧掙脈注射劑１公絲
英文品名STOPAREN 1GM IV
適應症對葡萄球菌，綠膿桿菌，大腸菌，沙門氏菌屬，糞鍊球菌，肺炎球菌，奈瑟菌，克雷白氏菌屬奇異變形菌等菌具有感受性之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFOTAXIME (SODIUM);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱ANFARM-HELLAS S.A.
製造廠廠址54, MARNI ST. ATHENS 107
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第018388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/12/21
發證日期: 1990/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201838800
中文品名: 使特寧掙脈注射劑１公絲
英文品名: STOPAREN 1GM IV
適應症: 對葡萄球菌，綠膿桿菌，大腸菌，沙門氏菌屬，糞鍊球菌，肺炎球菌，奈瑟菌，克雷白氏菌屬奇異變形菌等菌具有感受性之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A.
製造廠廠址: 54, MARNI ST. ATHENS 107
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027340號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/14
發證日期2018/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202734005
中文品名脫酸寧痠痛擦劑
英文品名Tosanin pain relief liquid
適應症肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。
劑型外用液劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱JAPAN MEDIC CO., LTD.
製造廠廠址168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
許可證字號: 衛部藥輸字第027340號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/14
發證日期: 2018/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202734005
中文品名: 脫酸寧痠痛擦劑
英文品名: Tosanin pain relief liquid
適應症: 肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。
劑型: 外用液劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: JAPAN MEDIC CO., LTD.
製造廠廠址: 168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第005615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/27
發證日期1978/03/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200561503
中文品名治潰寧液
英文品名DE-NOL
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE);;PEPSIN
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱P.N. GEROLYMATOS S.A.
製造廠廠址10, ASKLIPIOU STREET , 145 65 KRYONERI, ATTIKA, GREECE.35, MIHALAKOPOULOU STREET, ATHENS 115 28 GREECE.
製造廠公司地址35, MIHALAKOPOULOU STREET, ATHENS 115 28 GREECE.
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/03/27
發證日期: 1978/03/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200561503
中文品名: 治潰寧液
英文品名: DE-NOL
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE);;PEPSIN
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A.
製造廠廠址: 10, ASKLIPIOU STREET , 145 65 KRYONERI, ATTIKA, GREECE.35, MIHALAKOPOULOU STREET, ATHENS 115 28 GREECE.
製造廠公司地址: 35, MIHALAKOPOULOU STREET, ATHENS 115 28 GREECE.
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第023451號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/05/24
發證日期2002/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202345101
中文品名脫酸寧濕布
英文品名TOKUHON HAPPU (COOL) ANALGESIC POULTICE
適應症腰痛、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型貼片劑
包裝片裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;GLYCOL SALICYLATE
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區忠孝東路四段107號8樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOKUHON CO. LTD
製造廠廠址1010, AZA YAMAZAKI, MIYASHIRO-CHO, MINAMISAITAMA-GUN, SAITAMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/05/24
發證日期: 2002/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202345101
中文品名: 脫酸寧濕布
英文品名: TOKUHON HAPPU (COOL) ANALGESIC POULTICE
適應症: 腰痛、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型: 貼片劑
包裝: 片裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCOL SALICYLATE
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段107號8樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOKUHON CO. LTD
製造廠廠址: 1010, AZA YAMAZAKI, MIYASHIRO-CHO, MINAMISAITAMA-GUN, SAITAMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第009161號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/30
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1988/09/02
發證日期1981/09/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200916100
中文品名巴妥淨錠６０公絲
英文品名PANTOZYME TABLETS 60
適應症泛酸缺乏症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTETHINE
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/30
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1988/09/02
發證日期: 1981/09/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200916100
中文品名: 巴妥淨錠６０公絲
英文品名: PANTOZYME TABLETS 60
適應症: 泛酸缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTETHINE
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第011857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/11
註銷理由自請註銷
有效日期2004/01/15
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號02010790
通關簽審文件編號DHA00201185700
中文品名河合　康喜健鈣丸
英文品名KAWAI KANYU DROP M150
適應症夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區忠孝東路四段一二八號三樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
製造廠廠址2-1, HANAMIDAI RANZAN-CHO HIKI-GUN SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/08/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/01/15
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010790
通關簽審文件編號: DHA00201185700
中文品名: 河合　康喜健鈣丸
英文品名: KAWAI KANYU DROP M150
適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段一二八號三樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
製造廠廠址: 2-1, HANAMIDAI RANZAN-CHO HIKI-GUN SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第018937號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/12/09
發證日期1991/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201893707
中文品名使特寧肌肉注射劑１公克
英文品名STOPAREN 1GR. I.M.
適應症對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;WATER FOR INJECTION;;CEFOTAXIME SODIUM
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱ANFARM-HELLAS S.A.
製造廠廠址54, MARNI ST. ATHENS 107
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第018937號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/12/09
發證日期: 1991/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201893707
中文品名: 使特寧肌肉注射劑１公克
英文品名: STOPAREN 1GR. I.M.
適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;WATER FOR INJECTION;;CEFOTAXIME SODIUM
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A.
製造廠廠址: 54, MARNI ST. ATHENS 107
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第007542號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期1998/09/01
發證日期1980/09/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200754202
中文品名補體旺糖衣錠
英文品名MULTIPLE VITAMINS & IRON TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;FERROUS FUMARATE
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007542號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/09/01
發證日期: 1980/09/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200754202
中文品名: 補體旺糖衣錠
英文品名: MULTIPLE VITAMINS & IRON TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;FERROUS FUMARATE
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥輸字第027067號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/22
發證日期2017/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202706700
中文品名黴掰掰乳膏
英文品名Shin-Shin Terbinafine Cream
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027067號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/22
發證日期: 2017/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202706700
中文品名: 黴掰掰乳膏
英文品名: Shin-Shin Terbinafine Cream
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第007485號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/08/25
發證日期1980/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200748500
中文品名育兒維他液
英文品名CODANOL VITAMIN LIQUID
適應症發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BIOTIN D(+)-
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007485號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/08/25
發證日期: 1980/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200748500
中文品名: 育兒維他液
英文品名: CODANOL VITAMIN LIQUID
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BIOTIN D(+)-
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第010670號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/29
註銷理由中文品名變更
有效日期1993/11/26
發證日期1982/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201067005
中文品名康喜健丸
英文品名KANYU DROP C20 "KAWAI"
適應症夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給
劑型丸劑
包裝罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/29
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1993/11/26
發證日期: 1982/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201067005
中文品名: 康喜健丸
英文品名: KANYU DROP C20 "KAWAI"
適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給
劑型: 丸劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第007480號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期1998/08/25
發證日期1980/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200748003
中文品名欲壽樂軟膠囊１００國際單位
英文品名EVIROL 100I.U. CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/08/25
發證日期: 1980/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200748003
中文品名: 欲壽樂軟膠囊１００國際單位
英文品名: EVIROL 100I.U. CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第026952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202695205
中文品名"倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠
英文品名BEAULUCK A
適應症緩解便祕。
劑型腸溶糖衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
製造廠廠址21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2016/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202695205
中文品名: "倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠
英文品名: BEAULUCK A
適應症: 緩解便祕。
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
製造廠廠址: 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 心安鼻舒鼻噴劑 相關資料

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱大法貿易股份有限公司
公司統一編號18555868
業者地址台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1
食品業者登錄字號A-118555868-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大法貿易股份有限公司
公司統一編號: 18555868
業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1
食品業者登錄字號: A-118555868-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 心安鼻舒鼻噴劑 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部成輸字第001001號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/08
發證日期2014/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06900100106
中文品名"倍加麗"浣腸
英文品名Ichijiku Enema 30E
適應症緩解便祕。
劑型浣腸劑
包裝塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/28
用法用量1.將一劑注入直腸內，若未見效果時可再注入一劑，一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒)，十二歲以上適用成人劑量；三歲以上未滿十二歲，適用成人劑量之二分之一；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄，不宜留存。
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4987015212115,4987015212115,;;紙盒裝::4987015212115,4987015212115,;;塑膠容器裝::4987015212115,4987015212115,;;紙盒裝::4987015212115,4987015212115,
許可證字號: 衛部成輸字第001001號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/08
發證日期: 2014/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06900100106
中文品名: "倍加麗"浣腸
英文品名: Ichijiku Enema 30E
適應症: 緩解便祕。
劑型: 浣腸劑
包裝: 塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/28
用法用量: 1.將一劑注入直腸內，若未見效果時可再注入一劑，一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒)，十二歲以上適用成人劑量；三歲以上未滿十二歲，適用成人劑量之二分之一；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄，不宜留存。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4987015212115,4987015212115,;;紙盒裝::4987015212115,4987015212115,;;塑膠容器裝::4987015212115,4987015212115,;;紙盒裝::4987015212115,4987015212115,

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023214號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/29
發證日期2001/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202321400
中文品名新鮮視點眼液
英文品名FRESH-EYE OA EYE LOTION
適應症眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2021/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4962204176201,
許可證字號: 衛署藥輸字第023214號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/29
發證日期: 2001/06/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202321400
中文品名: 新鮮視點眼液
英文品名: FRESH-EYE OA EYE LOTION
適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4962204176201,

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023229號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/16
發證日期2001/07/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202322900
中文品名新鮮視洗眼液
英文品名FRESH-EYE
適應症沖洗眼部。
劑型眼用洗劑
包裝瓶裝附量器
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址23 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠公司地址26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2021/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器::4962204176904,4962204176911,
許可證字號: 衛署藥輸字第023229號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/16
發證日期: 2001/07/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202322900
中文品名: 新鮮視洗眼液
英文品名: FRESH-EYE
適應症: 沖洗眼部。
劑型: 眼用洗劑
包裝: 瓶裝附量器
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址: 23 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠公司地址: 26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器::4962204176904,4962204176911,

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027340號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/14
發證日期2018/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202734005
中文品名脫酸寧痠痛擦劑
英文品名Tosanin pain relief liquid
適應症肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。
劑型外用液劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱JAPAN MEDIC CO., LTD.
製造廠廠址168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)::4956622110343,
許可證字號: 衛部藥輸字第027340號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/14
發證日期: 2018/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202734005
中文品名: 脫酸寧痠痛擦劑
英文品名: Tosanin pain relief liquid
適應症: 肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。
劑型: 外用液劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: JAPAN MEDIC CO., LTD.
製造廠廠址: 168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)::4956622110343,

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027067號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/22
發證日期2017/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202706700
中文品名黴掰掰乳膏
英文品名Shin-Shin Terbinafine Cream
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝::4987074300808,
許可證字號: 衛部藥輸字第027067號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/22
發證日期: 2017/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202706700
中文品名: 黴掰掰乳膏
英文品名: Shin-Shin Terbinafine Cream
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4987074300808,

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202695205
中文品名"倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠
英文品名BEAULUCK A
適應症緩解便祕。
劑型腸溶糖衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
製造廠廠址21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4987343999504,
許可證字號: 衛部藥輸字第026952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2016/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202695205
中文品名: "倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠
英文品名: BEAULUCK A
適應症: 緩解便祕。
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
製造廠廠址: 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4987343999504,

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/02
發證日期2018/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202718506
中文品名倍加麗胱白錠
英文品名NEO-VITA White Plu
適應症維生素C、B2缺乏症，營養補充。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;d-α-Tocopherol succinate;;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
製造廠廠址21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PREF, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/16
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4987343999573,
許可證字號: 衛部藥輸字第027185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/02
發證日期: 2018/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202718506
中文品名: 倍加麗胱白錠
英文品名: NEO-VITA White Plu
適應症: 維生素C、B2缺乏症，營養補充。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;d-α-Tocopherol succinate;;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
製造廠廠址: 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PREF, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/16
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987343999573,

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026868號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/06/28
發證日期2016/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202686803
中文品名淺田止咳口含錠(檸檬口味)
英文品名Asadaame Sekidome LE
適應症鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。
劑型錠劑
包裝PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱ASADAAME CO., LTD.
製造廠廠址2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程公司
異動日期2016/10/05
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026868號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/06/28
發證日期: 2016/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202686803
中文品名: 淺田止咳口含錠(檸檬口味)
英文品名: Asadaame Sekidome LE
適應症: 鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: ASADAAME CO., LTD.
製造廠廠址: 2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 公司
異動日期: 2016/10/05
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第026605號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/06/28
發證日期2016/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202660500
中文品名淺田止咳口含錠(橘子口味)
英文品名Asadaame Sekidome OG
適應症鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。
劑型錠劑
包裝PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱ASADAAME CO., LTD.
製造廠廠址2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程公司
異動日期2016/11/02
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026605號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/06/28
發證日期: 2016/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202660500
中文品名: 淺田止咳口含錠(橘子口味)
英文品名: Asadaame Sekidome OG
適應症: 鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: ASADAAME CO., LTD.
製造廠廠址: 2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 公司
異動日期: 2016/11/02
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第025138號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/18
發證日期2010/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202513807
中文品名佳倍胃寧錠
英文品名NEW CABEKOLLIN S TABLETS
適應症胃酸過多、胃痛、消化不良、食慾不振、健胃、腸胃部膨脹感。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT TRITURATED POWDER (BREAKDOWN INTO SCOPOLIA EXTRACT 5MG AND LACTOSE HYDRATE 10MG);;HOP EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;DIASTASE;;LIPASE AP12
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/03
用法用量成人(15歲以上)1次2錠，1日3次，8歲以上未滿15歲1次1錠，1日3次，請於飯後，配溫水或白開水服用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025138號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/18
發證日期: 2010/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202513807
中文品名: 佳倍胃寧錠
英文品名: NEW CABEKOLLIN S TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、食慾不振、健胃、腸胃部膨脹感。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT TRITURATED POWDER (BREAKDOWN INTO SCOPOLIA EXTRACT 5MG AND LACTOSE HYDRATE 10MG);;HOP EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;DIASTASE;;LIPASE AP12
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: 2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/03/03
用法用量: 成人(15歲以上)1次2錠，1日3次，8歲以上未滿15歲1次1錠，1日3次，請於飯後，配溫水或白開水服用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥輸字第027184號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/25
發證日期2018/04/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202718404
中文品名心安鼻舒鼻噴劑
英文品名Taiyo Rhinitis Spray Alpha
適應症急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。
劑型鼻用噴液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TAIYO PHARMACEUTICALS CO., LTD
製造廠廠址AZA, ONUMA, 430-1, YATSUKAKAMI-CHO, SOKA-SHI, SAITAMA-KEN, 340-0024, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/01/19
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4975175019019,
許可證字號: 衛部藥輸字第027184號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/25
發證日期: 2018/04/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202718404
中文品名: 心安鼻舒鼻噴劑
英文品名: Taiyo Rhinitis Spray Alpha
適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICALS CO., LTD
製造廠廠址: AZA, ONUMA, 430-1, YATSUKAKAMI-CHO, SOKA-SHI, SAITAMA-KEN, 340-0024, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/01/19
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4975175019019,

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第007216號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/05
發證日期1980/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200721602
中文品名若元胃腸錠
英文品名WAKAMOTO STRONG
適應症消化不良、食慾不振、胃腸內異常發酵、便秘。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPERGILLUS ORYZAE-NK CULTURE POWDER;;LACTOBACTERIACEAE POWDER CULTURE;;YEAST (TORULA YEAST);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
製造廠廠址378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4987243113000,4987243385049,4987243385032,;;盒裝::4987243113000,4987243385049,4987243385032,
許可證字號: 衛署藥輸字第007216號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/05
發證日期: 1980/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200721602
中文品名: 若元胃腸錠
英文品名: WAKAMOTO STRONG
適應症: 消化不良、食慾不振、胃腸內異常發酵、便秘。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPERGILLUS ORYZAE-NK CULTURE POWDER;;LACTOBACTERIACEAE POWDER CULTURE;;YEAST (TORULA YEAST);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
製造廠廠址: 378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987243113000,4987243385049,4987243385032,;;盒裝::4987243113000,4987243385049,4987243385032,

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第023384號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/19
發證日期2002/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202338402
中文品名e視界－５０點眼液
英文品名BALLADE E 50
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2021/12/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4962204176409,4962204176409,
許可證字號: 衛署藥輸字第023384號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/19
發證日期: 2002/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202338402
中文品名: e視界－５０點眼液
英文品名: BALLADE E 50
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/12/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4962204176409,4962204176409,

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第028610號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/14
發證日期2023/11/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202861000
中文品名脫酸寧酸痛藥布
英文品名Tosanin EX plaster
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型藥膠布
包裝袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/01/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028610號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/14
發證日期: 2023/11/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202861000
中文品名: 脫酸寧酸痛藥布
英文品名: Tosanin EX plaster
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 藥膠布
包裝: 袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址: 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/01/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第023359號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/21
發證日期2002/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202335900
中文品名新鮮視立潔洗眼液
英文品名BALLADE REFRESH
適應症沖洗眼部。
劑型眼用洗劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2022/04/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4962204104600,
許可證字號: 衛署藥輸字第023359號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/21
發證日期: 2002/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202335900
中文品名: 新鮮視立潔洗眼液
英文品名: BALLADE REFRESH
適應症: 沖洗眼部。
劑型: 眼用洗劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/04/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4962204104600,

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第026856號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/14
發證日期2016/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202685609
中文品名改源和漢綜合感冒顆粒
英文品名Kaigen Granule
適應症緩解感冒之各種症狀(發燒、流鼻水、鼻塞、喉嚨痛、頭痛、咳嗽、喀痰、打噴嚏、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK )
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY
製造廠廠址(P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/26
用法用量一日3次。成人每次1包(2公克)，12歲以上。適用成人劑量
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4987040059754,
許可證字號: 衛部藥輸字第026856號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/14
發證日期: 2016/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202685609
中文品名: 改源和漢綜合感冒顆粒
英文品名: Kaigen Granule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、流鼻水、鼻塞、喉嚨痛、頭痛、咳嗽、喀痰、打噴嚏、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK )
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY
製造廠廠址: (P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/26
用法用量: 一日3次。成人每次1包(2公克)，12歲以上。適用成人劑量
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4987040059754,

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第025180號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/28
發證日期2010/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202518006
中文品名漢生萃暢胃顆粒
英文品名KOKANDO ICHO GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OYSTER SHELL;;FENNEL (FOENICULUM);;CINNAMON BARK;;POWDERED AMOMUM SEED;;GINGER;;CLOVE;;CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/02/17
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4954097001036,
許可證字號: 衛署藥輸字第025180號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/28
發證日期: 2010/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202518006
中文品名: 漢生萃暢胃顆粒
英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OYSTER SHELL;;FENNEL (FOENICULUM);;CINNAMON BARK;;POWDERED AMOMUM SEED;;GINGER;;CLOVE;;CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: 2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/02/17
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4954097001036,

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第025930號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/02/19
發證日期2013/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202593000
中文品名愛肌寧錠劑
英文品名Alifromin EX Plus Tablet
適應症維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址2-9-1 UMEZAWA-CHO, TOYAMA-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/10/20
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4954097835099,
許可證字號: 衛署藥輸字第025930號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/02/19
發證日期: 2013/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202593000
中文品名: 愛肌寧錠劑
英文品名: Alifromin EX Plus Tablet
適應症: 維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: 2-9-1 UMEZAWA-CHO, TOYAMA-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/10/20
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4954097835099,

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第026788號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/30
發證日期2016/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202678805
中文品名改源IB止痛顆粒
英文品名Kaigen Pac IB Granule
適應症暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PEONY ROOT
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY
製造廠廠址(P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/30
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4987040053714,
許可證字號: 衛部藥輸字第026788號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/30
發證日期: 2016/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202678805
中文品名: 改源IB止痛顆粒
英文品名: Kaigen Pac IB Granule
適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PEONY ROOT
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY
製造廠廠址: (P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/30
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4987040053714,

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第023670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/10
發證日期2003/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202367000
中文品名若元益生菌錠
英文品名WAKAMOTO INTESTINAL DRUG
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘 、整腸(調整排便)、軟便。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIFIDOBACTERIUM;;LACTOMIN
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
製造廠廠址378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/02/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4987243385308,4987243385315,
許可證字號: 衛署藥輸字第023670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/10
發證日期: 2003/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202367000
中文品名: 若元益生菌錠
英文品名: WAKAMOTO INTESTINAL DRUG
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘 、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;LACTOMIN
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
製造廠廠址: 378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/02/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987243385308,4987243385315,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 心安鼻舒鼻噴劑 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第001486號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/01/19
發證日期1993/01/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800148607
中文品名麗膚蜂王漿膠囊
英文品名VITAMIN E + ROYAL JELLY SKIN OIL CAPSULES
用途滋潤肌膚、延緩皺紋的產生
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO.
製造廠廠址245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001486號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/01/19
發證日期: 1993/01/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800148607
中文品名: 麗膚蜂王漿膠囊
英文品名: VITAMIN E + ROYAL JELLY SKIN OIL CAPSULES
用途: 滋潤肌膚、延緩皺紋的產生
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO.
製造廠廠址: 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第001293號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/01/06
發證日期1992/01/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800129309
中文品名蒙娜麗莎藥用護唇膏
英文品名MOLENA STICK
用途預防嘴唇乾燥粗糙破裂，保護嘴唇
劑型乳膏劑
包裝塑膠容器裝
化粧品類別其他唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOYO BENAUTY SUPPLY
製造廠廠址1813 AZA-FUJIMI, TOGO, MOBARA-CITY CHIBA PREFECTURE 297 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/01/06
發證日期: 1992/01/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800129309
中文品名: 蒙娜麗莎藥用護唇膏
英文品名: MOLENA STICK
用途: 預防嘴唇乾燥粗糙破裂，保護嘴唇
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 其他唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOYO BENAUTY SUPPLY
製造廠廠址: 1813 AZA-FUJIMI, TOGO, MOBARA-CITY CHIBA PREFECTURE 297 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第001324號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/04/07
發證日期1992/04/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800132407
中文品名麗膚酪梨膠囊
英文品名VITAMINE +AVOCADO SKIN OIL CAPSULES
用途滋潤肌膚、延緩皺紋的產生
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO.
製造廠廠址245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001324號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/04/07
發證日期: 1992/04/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800132407
中文品名: 麗膚酪梨膠囊
英文品名: VITAMINE +AVOCADO SKIN OIL CAPSULES
用途: 滋潤肌膚、延緩皺紋的產生
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO.
製造廠廠址: 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 心安鼻舒鼻噴劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第001323號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/04/07
發證日期1992/04/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800132305
中文品名麗膚蘆薈膠囊
英文品名VITAMIN E + ALOE VERA SKIN OIL CAPSULES
用途延緩皺紋的產生、滋潤肌膚。
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO.
製造廠廠址245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/04/07
發證日期: 1992/04/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800132305
中文品名: 麗膚蘆薈膠囊
英文品名: VITAMIN E + ALOE VERA SKIN OIL CAPSULES
用途: 延緩皺紋的產生、滋潤肌膚。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO.
製造廠廠址: 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

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# 18555868 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號18555868
原始登記日期19851007
核發日期20210813
廠商中文名稱大法貿易股份有限公司
廠商英文名稱DAPHA TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1
英文營業地址8F.-1, No. 107, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.)
代表人蘇O吉
電話號碼02-27637101
傳真號碼02-27648366
進口資格有
出口資格有
統一編號: 18555868
原始登記日期: 19851007
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 大法貿易股份有限公司
廠商英文名稱: DAPHA TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1
英文營業地址: 8F.-1, No. 107, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蘇O吉
電話號碼: 02-27637101
傳真號碼: 02-27648366
進口資格: 有
出口資格: 有

# 18555868 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱大法貿易股份有限公司
公司統一編號18555868
業者地址台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1
食品業者登錄字號A-118555868-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大法貿易股份有限公司
公司統一編號: 18555868
業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1
食品業者登錄字號: A-118555868-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 18555868 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011856號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/15
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號02010786
通關簽審文件編號DHA00201185601
中文品名康喜健蜜丸
英文品名KANYU DROP HONEY "KAWAI"
適應症夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTENE
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/15
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010786
通關簽審文件編號: DHA00201185601
中文品名: 康喜健蜜丸
英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI"
適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTENE
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 18555868 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第011857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/11
註銷理由自請註銷
有效日期2004/01/15
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號02010790
通關簽審文件編號DHA00201185700
中文品名河合　康喜健鈣丸
英文品名KAWAI KANYU DROP M150
適應症夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區忠孝東路四段一二八號三樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
製造廠廠址2-1, HANAMIDAI RANZAN-CHO HIKI-GUN SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/08/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/01/15
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010790
通關簽審文件編號: DHA00201185700
中文品名: 河合　康喜健鈣丸
英文品名: KAWAI KANYU DROP M150
適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段一二八號三樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
製造廠廠址: 2-1, HANAMIDAI RANZAN-CHO HIKI-GUN SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 18555868 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020498號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/19
發證日期2018/05/22
許可證種類製　劑
舊證字號02009017
通關簽審文件編號DHA00202049802
中文品名若元益生菌整腸粉
英文品名LEBENIN
適應症腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便
劑型散劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
製造廠廠址378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020498號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/19
發證日期: 2018/05/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02009017
通關簽審文件編號: DHA00202049802
中文品名: 若元益生菌整腸粉
英文品名: LEBENIN
適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便
劑型: 散劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
製造廠廠址: 378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔袋裝

# 18555868 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026788號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/30
發證日期2016/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202678805
中文品名改源IB止痛顆粒
英文品名Kaigen Pac IB Granule
適應症暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PEONY ROOT
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY
製造廠廠址(P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/30
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026788號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/30
發證日期: 2016/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202678805
中文品名: 改源IB止痛顆粒
英文品名: Kaigen Pac IB Granule
適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PEONY ROOT
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY
製造廠廠址: (P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/30
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 18555868 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026801號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/18
發證日期2016/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202680100
中文品名無比止癢消炎液
英文品名MUHI S2a Liniment
適應症暫時緩解皮膚搔癢、蚊蟲咬傷、濕疹、尿布疹、皮膚炎等皮膚疾患症狀
劑型擦劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱IKEDA MOHANDO CO., LTD.
製造廠廠址16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/27
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
許可證字號: 衛部藥輸字第026801號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/18
發證日期: 2016/10/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202680100
中文品名: 無比止癢消炎液
英文品名: MUHI S2a Liniment
適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、蚊蟲咬傷、濕疹、尿布疹、皮膚炎等皮膚疾患症狀
劑型: 擦劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO., LTD.
製造廠廠址: 16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/27
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

# 18555868 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008604號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/06/01
發證日期1981/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200860400
中文品名亞達司膠囊
英文品名ADAX CAPSULES
適應症前列腺肥大伴有的排尿障害、殘尿及殘尿感、頻尿
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區忠孝東路四段107號8樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-3, NIHONBASHI MUROMACHI 1-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103-8330 JAPAN
製造廠公司地址5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008604號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/06/01
發證日期: 1981/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200860400
中文品名: 亞達司膠囊
英文品名: ADAX CAPSULES
適應症: 前列腺肥大伴有的排尿障害、殘尿及殘尿感、頻尿
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段107號8樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-3, NIHONBASHI MUROMACHI 1-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103-8330 JAPAN
製造廠公司地址: 5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 大法貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009243號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/09/16
發證日期1981/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200924302
中文品名欲卻寧膠囊２０公絲
英文品名YOCHIMIN S
適應症改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT)
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009243號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/09/16
發證日期: 1981/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200924302
中文品名: 欲卻寧膠囊２０公絲
英文品名: YOCHIMIN S
適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT)
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 大法貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第009911號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/22
發證日期2011/02/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400991101
中文品名新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)
英文品名Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOKYO KOSHISHA CO., LTD.
製造廠廠址740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/12/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/22
發證日期: 2011/02/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400991101
中文品名: 新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)
英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOKYO KOSHISHA CO., LTD.
製造廠廠址: 740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/12/03
製造許可登錄編號: (空)

# 大法貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018158號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/09
發證日期2017/08/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401815802
中文品名酷馬熊 OK繃 (未滅菌)
英文品名"Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY
製造廠廠址3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/03/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/09
發證日期: 2017/08/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401815802
中文品名: 酷馬熊 OK繃 (未滅菌)
英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY
製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/03/01
製造許可登錄編號: (空)

# 大法貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第009911號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260222
發證日期20110222
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400991101
中文品名新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)
英文品名Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱TOKYO KOSHISHA CO., LTD.
製造廠廠址(P)740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201203
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260222
發證日期: 20110222
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400991101
中文品名: 新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)
英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: TOKYO KOSHISHA CO., LTD.
製造廠廠址: (P)740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201203
製造許可登錄編號: (空)

# 大法貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹登字第018942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401894200
中文品名"無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名"MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/05/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401894200
中文品名: "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/05/30
製造許可登錄編號: (空)

# 大法貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第018158號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270809
發證日期20170809
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401815802
中文品名酷馬熊 OK繃 (未滅菌)
英文品名"Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY
製造廠廠址3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20220301
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270809
發證日期: 20170809
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401815802
中文品名: 酷馬熊 OK繃 (未滅菌)
英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY
製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20220301
製造許可登錄編號: (空)

# 大法貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹登字第007356號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400735602
中文品名脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)
英文品名Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號18555868
製造商名稱DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/09/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第007356號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400735602
中文品名: 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/09/28
製造許可登錄編號: (空)

# 大法貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005896號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1994/05/09
發證日期1990/06/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600589604
中文品名科原止血藥布
英文品名COLGEN COMPRESS
效能(空)
劑型(空)
包裝片裝
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN
醫器規格５Ｘ７ＣＭ？ＰＩＥＣＥ，１０　ＰＩＥＣＥＳ？ＢＯＸ　　　　　　　　　止血（當繃帶或其他方法無止血時）。
限制項目輸　入
申請商名稱大法貿易有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號18555868
製造商名稱INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES
製造廠廠址225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1994/05/09
發證日期: 1990/06/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600589604
中文品名: 科原止血藥布
英文品名: COLGEN COMPRESS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 片裝
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN
醫器規格: ５Ｘ７ＣＭ？ＰＩＥＣＥ，１０　ＰＩＥＣＥＳ？ＢＯＸ　　　　　　　　　止血（當繃帶或其他方法無止血時）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號: 18555868
製造商名稱: INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES
製造廠廠址: 225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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"倍加麗"浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 許可證字號: 衛部成輸字第001001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"倍加麗"浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

維補力錠

英文品名: NEW HEPALYSE PLUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安鼻舒點鼻藥

英文品名: FRESH-NOSE SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

心安鼻舒鼻噴劑

英文品名: Taiyo Rhinitis Spray Alpha | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

倍加麗－ＥＣ顆粒

英文品名: PIRAVITAN EC GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ．Ｃ．缺乏症及維他命Ｂ２．Ｂ６補充劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;L-ASCORBIC ACID | 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.

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漢生萃暢胃顆粒

英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OYSTER SHELL;;FENNEL (FOENICULUM);;CINNAMON BARK;;POWDERED AMOMUM SEED;;GINGER;;CLOVE;;CORYDALIS TUB... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

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"倍加麗"浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 許可證字號: 衛部成輸字第001001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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"倍加麗"浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

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維補力錠

英文品名: NEW HEPALYSE PLUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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安鼻舒點鼻藥

英文品名: FRESH-NOSE SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.

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心安鼻舒鼻噴劑

英文品名: Taiyo Rhinitis Spray Alpha | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/25

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倍加麗－ＥＣ顆粒

英文品名: PIRAVITAN EC GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ．Ｃ．缺乏症及維他命Ｂ２．Ｂ６補充劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;L-ASCORBIC ACID | 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.

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漢生萃暢胃顆粒

英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OYSTER SHELL;;FENNEL (FOENICULUM);;CINNAMON BARK;;POWDERED AMOMUM SEED;;GINGER;;CLOVE;;CORYDALIS TUB... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

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大法貿易有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓 | 電話: 02-2751-6101

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臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1		蘇義吉18555868核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 負責人: 蘇義吉 | 統編: 18555868 | 核准設立

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司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

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