舒可通糖衣錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名舒可通糖衣錠的英文品名是CYCLOLYT S.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第011765號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/11/10, 註銷理由是未參加評估（二）, 有效日期是1988/09/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是促進末稍血管擴張和解痙作用, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CYCLANDELATE, 製造商名稱是TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第011765號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/10
註銷理由	未參加評估（二）
有效日期	1988/09/06
發證日期	1983/09/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201176508
中文品名	舒可通糖衣錠
英文品名	CYCLOLYT S.C. TABLETS
適應症	促進末稍血管擴張和解痙作用
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYCLANDELATE
申請商名稱	力嘉化學藥品有限公司
申請商地址	台北巿民生東路５段１２２號７Ｆ之２
申請商統一編號	12246009
製造商名稱	TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址	14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011765號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/11/10

註銷理由

未參加評估（二）

有效日期

1988/09/06

發證日期

1983/09/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201176508

中文品名

舒可通糖衣錠

英文品名

CYCLOLYT S.C. TABLETS

適應症

促進末稍血管擴張和解痙作用

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYCLANDELATE

申請商名稱

力嘉化學藥品有限公司

申請商地址

台北巿民生東路５段１２２號７Ｆ之２

申請商統一編號

12246009

製造商名稱

TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址

14 HAKITOR STREET, HAIFA BAY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

舒可通糖衣錠地圖 [ 導航 ]

舒可通糖衣錠的地址位於

台北巿民生東路５段１２２號７Ｆ之２

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的舒可通糖衣錠相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 舒可通糖衣錠 ...)

癒膚塊劑

力歐消毒膠墊

癒膚塊劑

力歐消毒膠墊

[ 搜尋所有相關: 舒可通糖衣錠 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的舒可通糖衣錠相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 舒可通糖衣錠 ...)

心寧軟膠囊１０公絲	英文品名: NEOCARDIA 10MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
癒膚塊劑	英文品名: LYOFOAM STERILE DRESSING \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/11 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1989/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 能協助嚴重損傷之皮膚恢復良好之狀態 \| 劑型: 塊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRICHLOROFLUOROMETHANE (FREON 11);;2,4-ISOMERS OF TOLVENE DI-ISOCYANATE;;POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PRO... \| 製造商名稱: ULTRA LABORATORIES LTD.
癒膚塊劑	英文品名: LYOFOAM STERILE DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;商號地址變更 \| 有效日期: 1998/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN3);;POLYOXYPROPYLENE TRIOL (PROPYLAN G 1000);;2,4-ISOMERS OF TOLVENE... \| 製造商名稱: ULTRA LABORATORIES LTD.
脈樂軟膠囊１０公絲	英文品名: CORAL CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018523號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1996/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
膚爽乳膏	英文品名: BRUMIXOL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚之黴菌感染 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
撲黴菌乳膏	英文品名: FUNGESTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮黴癬菌、酵母菌屬、黴素及他種真菌所引起之皮黴菌痛及黴菌之繼發感染病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
克安敏錠４公絲	英文品名: CYPROHEPTADINE 4MG TAB. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疹、過敏性皮膚炎、鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
癬可寧乳膏	英文品名: MICROTIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚因真菌群或念珠菌種所引起之皮膚感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
帶淨陰道錠	英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白色念珠菌引起的陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
力歐消毒膠墊	英文品名: "ULTRA" LYOSHEET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1990/09/12 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ULTRA LABORATORIES LTD.
服鈉利林膠囊５公絲	英文品名: FLUNAX 5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病、周邊血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
胃寧錠	英文品名: BRUMETIDINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
壓特平膠囊	英文品名: INDATEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
止痢定膠囊２公絲	英文品名: LOPEDIUM 2MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
得汝寧注射液	英文品名: DEPOLUT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無月經、機能性子宮出血、黃體機能不全所產生之不孕症、壓迫性流產、習慣性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE \| 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
美驅蟲錠	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲、鞭蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
胃寧注射液	英文品名: BRUMETIDINA INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) \| 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
膚爽外用藥劑	英文品名: BRUMIXOL LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮癬菌病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.

心寧軟膠囊１０公絲

癒膚塊劑

癒膚塊劑

脈樂軟膠囊１０公絲

膚爽乳膏

撲黴菌乳膏

克安敏錠４公絲

癬可寧乳膏

帶淨陰道錠

力歐消毒膠墊

服鈉利林膠囊５公絲

胃寧錠

壓特平膠囊

止痢定膠囊２公絲

得汝寧注射液

美驅蟲錠

胃寧注射液

維特錠

膚爽外用藥劑

[ 搜尋所有相關: 舒可通糖衣錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 12246009 找到的相關資料

無其他 12246009 資料。

[ 搜尋所有 12246009 ... ]

根據名稱力嘉化學藥品找到的相關資料

無其他力嘉化學藥品資料。

[ 搜尋所有 力嘉化學藥品 ... ]

根據地址台北巿民生東路５段１２２號７Ｆ之２找到的相關資料

無其他台北巿民生東路５段１２２號７Ｆ之２資料。

[ 搜尋所有 台北巿民生東路５段１２２號７Ｆ之２ ... ]

名稱力嘉化學藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有力嘉化學藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
力嘉化學藥品有限公司臺北市松山區民生東路５段１２２號７樓之２		12246009	解散 (086年09月10日建一字第86334603號)

力嘉化學藥品有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路５段１２２號７樓之２ | 統編: 12246009 | 解散 (086年09月10日建一字第86334603號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與舒可通糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

飛悅膜衣錠80毫克	英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Febuxostat \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
立悠克膠囊100毫克	英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
昂力膜衣錠100毫克	英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"鴻汶"欣樂膠囊30毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)	英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
"豐田" 美沙松錠（貝他每松）	英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"華琳"布克利啶錠	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
恩爾康糖衣錠	英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IRON;;COPPER;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MAGNESIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
能安命注射液	英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTA... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
皮復健乳膏	英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
銀磺胺嘧啶粉	英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
酵血元注射劑５０公絲	英文品名: PROFFIT-50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
酵血元注射劑２５公絲	英文品名: PROFFIT 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
腸賴泰酏劑	英文品名: DONNATAL ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.