血脈生注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名血脈生注射劑的英文品名是HAEMOPRESSIN 1MG, 許可證字號是衛署藥輸字第023413號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2012/04/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TERLIPRESSIN ACETATE 5H2O;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO, 製造商名稱是MANUFACTURED BY WULFING PHARMA GMBH FOR CURATIS PHARMA GMBH.

#血脈生注射劑的地圖

許可證字號衛署藥輸字第023413號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/04/16
發證日期2002/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202341306
中文品名血脈生注射劑
英文品名HAEMOPRESSIN 1MG
適應症出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERLIPRESSIN ACETATE 5H2O;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO
申請商名稱祐康國際股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路一段186號3樓之7
申請商統一編號12940231
製造商名稱MANUFACTURED BY WULFING PHARMA GMBH FOR CURATIS PHARMA GMBH
製造廠廠址BETHELNER LANDSTR. 18, D-31028 GRONAU, GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液

許可證字號

衛署藥輸字第023413號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/04/16

發證日期

2002/04/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202341306

中文品名

血脈生注射劑

英文品名

HAEMOPRESSIN 1MG

適應症

出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TERLIPRESSIN ACETATE 5H2O;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO

申請商名稱

祐康國際股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區基隆路一段186號3樓之7

申請商統一編號

12940231

製造商名稱

MANUFACTURED BY WULFING PHARMA GMBH FOR CURATIS PHARMA GMBH

製造廠廠址

BETHELNER LANDSTR. 18, D-31028 GRONAU, GERMANY.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2016/06/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液

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血脈生注射劑的地址位於

臺北市信義區基隆路一段186號3樓之7

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# 祐康國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號B023413209
藥品英文名稱HAEMOPRESSIN 1MG
藥品中文名稱血脈生注射劑
規格量1.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價2061.00
有效起日0910701
有效迄日0920228
製造廠名稱祐康國際有限公司
劑型乾粉注射劑
成份TERLIPRESSIN-ACETATE (=GLYPRESSIN)
ATC_CODEH01BA04
異動: (空)
藥品代號: B023413209
藥品英文名稱: HAEMOPRESSIN 1MG
藥品中文名稱: 血脈生注射劑
規格量: 1.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 2061.00
有效起日: 0910701
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 祐康國際有限公司
劑型: 乾粉注射劑
成份: TERLIPRESSIN-ACETATE (=GLYPRESSIN)
ATC_CODE: H01BA04

# 祐康國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號B023413209
藥品英文名稱HAEMOPRESSIN 1MG
藥品中文名稱血脈生注射劑
規格量1.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價2044.00
有效起日0920301
有效迄日0951031
製造廠名稱祐康國際有限公司
劑型乾粉注射劑
成份TERLIPRESSIN-ACETATE (=GLYPRESSIN)
ATC_CODEH01BA04
異動: (空)
藥品代號: B023413209
藥品英文名稱: HAEMOPRESSIN 1MG
藥品中文名稱: 血脈生注射劑
規格量: 1.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 2044.00
有效起日: 0920301
有效迄日: 0951031
製造廠名稱: 祐康國際有限公司
劑型: 乾粉注射劑
成份: TERLIPRESSIN-ACETATE (=GLYPRESSIN)
ATC_CODE: H01BA04

# 祐康國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號B023413209
藥品英文名稱HAEMOPRESSIN 1MG
藥品中文名稱血脈生注射劑
規格量1.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價1807.00
有效起日0951101
有效迄日0960831
製造廠名稱祐康國際有限公司
劑型乾粉注射劑
成份TERLIPRESSIN-ACETATE (=GLYPRESSIN)
ATC_CODEH01BA04
異動: (空)
藥品代號: B023413209
藥品英文名稱: HAEMOPRESSIN 1MG
藥品中文名稱: 血脈生注射劑
規格量: 1.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 1807.00
有效起日: 0951101
有效迄日: 0960831
製造廠名稱: 祐康國際有限公司
劑型: 乾粉注射劑
成份: TERLIPRESSIN-ACETATE (=GLYPRESSIN)
ATC_CODE: H01BA04

# 祐康國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號B023413209
藥品英文名稱HAEMOPRESSIN 1MG
藥品中文名稱血脈生注射劑
規格量1.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價1802.00
有效起日0960901
有效迄日0980930
製造廠名稱祐康國際有限公司
劑型乾粉注射劑
成份TERLIPRESSIN-ACETATE (=GLYPRESSIN)
ATC_CODEH01BA04
異動: (空)
藥品代號: B023413209
藥品英文名稱: HAEMOPRESSIN 1MG
藥品中文名稱: 血脈生注射劑
規格量: 1.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 1802.00
有效起日: 0960901
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 祐康國際有限公司
劑型: 乾粉注射劑
成份: TERLIPRESSIN-ACETATE (=GLYPRESSIN)
ATC_CODE: H01BA04

# 祐康國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號B023413209
藥品英文名稱HAEMOPRESSIN 1MG
藥品中文名稱血脈生注射劑
規格量1.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價1486.00
有效起日0981001
有效迄日1001130
製造廠名稱祐康國際有限公司
劑型乾粉注射劑
成份TERLIPRESSIN-ACETATE (=GLYPRESSIN)
ATC_CODEH01BA04
異動: (空)
藥品代號: B023413209
藥品英文名稱: HAEMOPRESSIN 1MG
藥品中文名稱: 血脈生注射劑
規格量: 1.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 1486.00
有效起日: 0981001
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 祐康國際有限公司
劑型: 乾粉注射劑
成份: TERLIPRESSIN-ACETATE (=GLYPRESSIN)
ATC_CODE: H01BA04

# 祐康國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號B023413209
藥品英文名稱HAEMOPRESSIN 1MG
藥品中文名稱血脈生注射劑
規格量1.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價1374.00
有效起日1001201
有效迄日1030531
製造廠名稱祐康國際有限公司
劑型乾粉注射劑
成份TERLIPRESSIN-ACETATE (=GLYPRESSIN)
ATC_CODEH01BA04
異動: (空)
藥品代號: B023413209
藥品英文名稱: HAEMOPRESSIN 1MG
藥品中文名稱: 血脈生注射劑
規格量: 1.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 1374.00
有效起日: 1001201
有效迄日: 1030531
製造廠名稱: 祐康國際有限公司
劑型: 乾粉注射劑
成份: TERLIPRESSIN-ACETATE (=GLYPRESSIN)
ATC_CODE: H01BA04

# 祐康國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號B023413209
藥品英文名稱HAEMOPRESSIN 1MG
藥品中文名稱血脈生注射劑
規格量1.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價0.00
有效起日1030601
有效迄日9991231
製造廠名稱祐康國際有限公司
劑型乾粉注射劑
成份TERLIPRESSIN-ACETATE (=GLYPRESSIN)
ATC_CODEH01BA04
異動: (空)
藥品代號: B023413209
藥品英文名稱: HAEMOPRESSIN 1MG
藥品中文名稱: 血脈生注射劑
規格量: 1.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1030601
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 祐康國際有限公司
劑型: 乾粉注射劑
成份: TERLIPRESSIN-ACETATE (=GLYPRESSIN)
ATC_CODE: H01BA04

# 祐康國際 於 醫療器材商資料集 - 8

機構代碼620109C235
機構名稱祐康國際股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大同區伊寧街7之1號
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620109C235
機構名稱: 祐康國際股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大同區伊寧街7之1號
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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根據地址 臺北市信義區基隆路一段186號3樓之7 找到的相關資料

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臺灣臺北地方法院所屬民間公證人陳品豪事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105647 | 電話: 02-87878016 | 地址: 臺北市信義區基隆路一段186號8樓之4 | DN: o=臺灣臺北地方法院所屬民間公證人陳品豪事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

荻原建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105124 | 電話: 0975-306137 | 地址: 臺北市信義區基隆路一段186號3樓之4 | DN: o=荻原建築師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

“于氏”生理檢測系統

英文品名: Informationization General Diagnosis System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001022號 | 有效日期: 2024/07/01 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/09/04 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YS-121S, YS-121H以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 于氏醫學科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“于氏”生理檢測系統

英文品名: Informationization General Diagnosis System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001022號 | 有效日期: 20240701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YS-121S, YS-121H以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 于氏醫學科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凍旭蟹(SPANNER CRAB,FROZEN)

進口商名稱: 彥君企業有限公司 | 產地: 澳大利亞 | 原因: 重金屬含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市信義區基隆路一段186號2樓之6 | 貨品分類號列: 0306.14.29.90.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出鎘0.7 ppm | 法規限量標準: 依據「水產動物類衛生標準」，鎘限量為0.5 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: JOB FISH AUSTRALIA PTY LTD. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/01/16

@ 不符合食品資訊資料集

友聯光學有限公司

電話: 0227639031 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區基隆路一段１８６號９樓之４

@ 醫療器材商資料集

健益國際股份有限公司

電話: 27686301 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區基隆路一段186號3樓之6

@ 醫療器材商資料集

友庭有限公司

電話: 0227639031 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區基隆路一段１８６號９樓之４

@ 醫療器材商資料集

臺灣臺北地方法院所屬民間公證人陳品豪事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105647 | 電話: 02-87878016 | 地址: 臺北市信義區基隆路一段186號8樓之4 | DN: o=臺灣臺北地方法院所屬民間公證人陳品豪事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

荻原建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105124 | 電話: 0975-306137 | 地址: 臺北市信義區基隆路一段186號3樓之4 | DN: o=荻原建築師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

“于氏”生理檢測系統

英文品名: Informationization General Diagnosis System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001022號 | 有效日期: 2024/07/01 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/09/04 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YS-121S, YS-121H以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 于氏醫學科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“于氏”生理檢測系統

英文品名: Informationization General Diagnosis System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001022號 | 有效日期: 20240701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YS-121S, YS-121H以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 于氏醫學科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凍旭蟹(SPANNER CRAB,FROZEN)

進口商名稱: 彥君企業有限公司 | 產地: 澳大利亞 | 原因: 重金屬含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市信義區基隆路一段186號2樓之6 | 貨品分類號列: 0306.14.29.90.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出鎘0.7 ppm | 法規限量標準: 依據「水產動物類衛生標準」，鎘限量為0.5 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: JOB FISH AUSTRALIA PTY LTD. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/01/16

@ 不符合食品資訊資料集

友聯光學有限公司

電話: 0227639031 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區基隆路一段１８６號９樓之４

@ 醫療器材商資料集

健益國際股份有限公司

電話: 27686301 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區基隆路一段186號3樓之6

@ 醫療器材商資料集

友庭有限公司

電話: 0227639031 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區基隆路一段１８６號９樓之４

@ 醫療器材商資料集
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祐康國際的黃頁資料

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祐康國際股份有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段186號3樓之7 | 電話: 02-8787-7562

名稱 祐康國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 祐康國際)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區伊寧街7之1號		王景生12940231解散 (核准解散日期: 2019-08-12)

登記地址: 臺北市大同區伊寧街7之1號 | 負責人: 王景生 | 統編: 12940231 | 解散 (核准解散日期: 2019-08-12)

地址 臺北市信義區基隆路一段186號3樓之7 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區基隆路一段186號5樓之8		川林彩夏83056508核准設立

臺北市信義區基隆路一段186號7樓之3		林予晞91080208核准登記

臺北市信義區基隆路一段１８６號８樓之５		23617013廢止 (文號: 2008-7-31 府產業商字 第09737273600號)

登記地址: 臺北市信義區基隆路一段186號5樓之8 | 負責人: 川林彩夏 | 統編: 83056508 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路一段186號7樓之3 | 負責人: 林予晞 | 統編: 91080208 | 核准登記

登記地址: 臺北市信義區基隆路一段１８６號８樓之５ | 統編: 23617013 | 廢止 (文號: 2008-7-31 府產業商字 第09737273600號)

與血脈生注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

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