守脈通凍晶注射劑
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中文品名守脈通凍晶注射劑的英文品名是SOMATOSTATIN-UCB, 許可證字號是衛署藥輸字第023431號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/11/07, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2007/05/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血、嚴重性急性消化潰瘍出血、於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防。, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SOMATOSTATIN (ACETATE), 製造商名稱是UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR.

許可證字號	衛署藥輸字第023431號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/11/07
註銷理由	自請註銷
有效日期	2007/05/07
發證日期	2002/05/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202343108
中文品名	守脈通凍晶注射劑
英文品名	SOMATOSTATIN-UCB
適應症	食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血、嚴重性急性消化潰瘍出血、於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防。
劑型	凍晶注射劑
包裝	紙盒裝;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SOMATOSTATIN (ACETATE)
申請商名稱	優喜碧股份有限公司
申請商地址	台北巿松山區光復北路１１巷３５號１２樓
申請商統一編號	84306531
製造商名稱	UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠公司地址	ALLEE DE LA RECHERCHE,60, 1070,BELGIUM
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2009/11/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023431號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/11/07

註銷理由

自請註銷

有效日期

2007/05/07

發證日期

2002/05/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202343108

中文品名

守脈通凍晶注射劑

英文品名

SOMATOSTATIN-UCB

適應症

食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血、嚴重性急性消化潰瘍出血、於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防。

劑型

凍晶注射劑

包裝

紙盒裝;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SOMATOSTATIN (ACETATE)

申請商名稱

優喜碧股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區光復北路１１巷３５號１２樓

申請商統一編號

84306531

製造商名稱

UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

製造廠廠址

CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM

製造廠公司地址

ALLEE DE LA RECHERCHE,60, 1070,BELGIUM

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2009/11/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蜜士朗吸入用液劑	英文品名: MISTABRON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020019號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管障礙之化痰 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: UCB PHARMA SA
瑞朗平　咀嚼錠	英文品名: REGLA PH FORTE CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
雙鹽酸布克利汀	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
鹽酸氯苯吡口井	英文品名: MECLOZINE HYDROCHLORIDE (MECLOZINE DIHYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MECLIZINE 2HCL ( EQ TO MECLIZINE DIHYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
液舒解噴霧劑	英文品名: MUCOFLUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管障礙之化痰 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
得克嗽糖衣錠	英文品名: TOCLASE SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽（呼吸系疾病、鼻喉炎、喉炎、痙攣性咳嗽） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
諾多必內服溶液用顆粒劑 1200 公絲	英文品名: NOOTROPIL GRANULES FOR ORAL SOLUTION 1200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
驅特異內服滴劑１％Ｗ/V	英文品名: ZYRTEC ORAL DROPS 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021838號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) \| 製造商名稱: UCB PHARMA S.P.A.
諾多必內服液劑２００公絲﹨公撮	英文品名: NOOTROPIL ORAL SOLUTION 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效、皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

蜜士朗吸入用液劑

瑞朗平　咀嚼錠

雙鹽酸布克利汀

鹽酸氯苯吡口井

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優喜碧股份有限公司

統一編號: 84306531 | 核准日期: 19930319

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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優喜碧股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2371-4974

優喜碧股份有限公司 | 地址: 台北市松山區光復北路11巷35號12樓 | 電話: 02-2747-2089

名稱優喜碧找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
優喜碧股份有限公司臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓		84306531	解散已清算完結 (104年07月24日北院木民溫102年度司司字第544號)

優喜碧股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 | 統編: 84306531 | 解散已清算完結 (104年07月24日北院木民溫102年度司司字第544號)

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咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTRO... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE H... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
健胃寧錠	英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GLYCYRRHIZA RADIX;;PEPPER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARB... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
克鼻敏錠	英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
溫感喜布	英文品名: Win Kan Sip \| 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"意欣"利多卡因貼片5%	英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠