台北巿松山區光復北路１１巷３５號１２樓 @ 政府開放資料
台北巿松山區光復北路１１巷３５號１２樓 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
驅特異內服滴劑１％Ｗ/V | 英文品名: ZYRTEC ORAL DROPS 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第021838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: UCB PHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞朗平 咀嚼錠 | 英文品名: REGLA PH FORTE CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
守脈通凍晶注射劑 | 英文品名: SOMATOSTATIN-UCB | 許可證字號: 衛署藥輸字第023431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血、嚴重性急性消化潰瘍出血、於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
蜜士朗吸入用液劑 | 英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第020019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB PHARMA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
雙鹽酸布克利汀 | 英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸氯苯吡口井 | 英文品名: MECLOZINE HYDROCHLORIDE (MECLOZINE DIHYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MECLIZINE 2HCL ( EQ TO MECLIZINE DIHYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
蓋德導引導管 | 英文品名: GUIDER SOFTIP GUIDING CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009574號 | 有效日期: 2005/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：H965100210 (10021), H965100240 (10024), H965100370 (10037), H9651... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
特寶闕灌注導管 | 英文品名: TURBO TRACKER-18 INFUSION CATHETER "TARGET THERAPEUTICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008977號 | 有效日期: 2003/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
驅特異內服滴劑１％Ｗ/V英文品名: ZYRTEC ORAL DROPS 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第021838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: UCB PHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞朗平 咀嚼錠英文品名: REGLA PH FORTE CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
守脈通凍晶注射劑英文品名: SOMATOSTATIN-UCB | 許可證字號: 衛署藥輸字第023431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血、嚴重性急性消化潰瘍出血、於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
蜜士朗吸入用液劑英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第020019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB PHARMA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
雙鹽酸布克利汀英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸氯苯吡口井英文品名: MECLOZINE HYDROCHLORIDE (MECLOZINE DIHYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MECLIZINE 2HCL ( EQ TO MECLIZINE DIHYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
蓋德導引導管英文品名: GUIDER SOFTIP GUIDING CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009574號 | 有效日期: 2005/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：H965100210 (10021), H965100240 (10024), H965100370 (10037), H9651... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
特寶闕灌注導管英文品名: TURBO TRACKER-18 INFUSION CATHETER "TARGET THERAPEUTICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008977號 | 有效日期: 2003/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |