佳嬅維他軟膠囊
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中文品名佳嬅維他軟膠囊的英文品名是FORODEX FORTE VITAMIN MINERAL CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第012329號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1988/11/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ZINC (OXIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CYANOCOBALAMIN (0.1%..., 製造商名稱是FORD LAB..

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許可證字號衛署藥輸字第012329號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/11/24
發證日期1984/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號02011977
通關簽審文件編號DHA00201232906
中文品名佳嬅維他軟膠囊
英文品名FORODEX FORTE VITAMIN MINERAL CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC (OXIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CYANOCOBALAMIN (0.1% IN DICALCIUM PHOSPHATE);;MANGANESE (DIOXIDE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;IODINE (POTASSIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;POTASSIUM (SULFATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;LECITHIN(LECITHOL);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;MAGNESIUM (OXIDE);;CUPRIC (OXIDE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A (PALMITATE);;IRON (FERROUS FUMARATE)
申請商名稱健銘藥品股份有限公司
申請商地址板橋巿四維路269巷82號
申請商統一編號34407231
製造商名稱FORD LAB.
製造廠廠址77 MOONACHIE AVENUE MOONACHIE NEW JERSEY 07074.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012329號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1988/11/24

發證日期

1984/02/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

02011977

通關簽審文件編號

DHA00201232906

中文品名

佳嬅維他軟膠囊

英文品名

FORODEX FORTE VITAMIN MINERAL CAPSULES

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ZINC (OXIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CYANOCOBALAMIN (0.1% IN DICALCIUM PHOSPHATE);;MANGANESE (DIOXIDE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;IODINE (POTASSIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;POTASSIUM (SULFATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;LECITHIN(LECITHOL);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;MAGNESIUM (OXIDE);;CUPRIC (OXIDE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A (PALMITATE);;IRON (FERROUS FUMARATE)

申請商名稱

健銘藥品股份有限公司

申請商地址

板橋巿四維路269巷82號

申請商統一編號

34407231

製造商名稱

FORD LAB.

製造廠廠址

77 MOONACHIE AVENUE MOONACHIE NEW JERSEY 07074.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集 資料集的 佳嬅維他軟膠囊 相關資料

陳蘇萬足

職稱: 監察人 | 持有股份數: 190 | 所代表法人: | 泰威國際股份有限公司 | 統一編號: 34407231

陳蘇萬足

職稱: 監察人 | 持有股份數: 190 | 所代表法人: | 泰威國際股份有限公司 | 統一編號: 34407231

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福得斯軟膠囊100IU

英文品名: FORDEX-E VITAMIN E 100I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第012317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: FORD LAB.

倍樂一粒寶軟膠囊

英文品名: FORODEX FORTE VITAMIN MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PHOSPHORUS (DICA... | 製造商名稱: FORD LAB.

佩鈴膜衣錠

英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX VITAMIN C 600MG AND ZINC | 許可證字號: 衛署藥輸字第011903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C、E缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM);;CUPRIC (OXIDE);;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYAN... | 製造商名稱: FORD LAB.

健立銘糖衣錠

英文品名: THERIMIN HI-POTENCY VITAMIN FORMULA TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第011980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN A (ACETATE);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: FORD LAB.

佳達維他膜衣錠

英文品名: ONE DAILY VITAMINS AND MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE (POTASSIUM);;CYANOCOBALAMIN (0.1% IN DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;... | 製造商名稱: FORD LAB.

佑奇維他糖衣錠

英文品名: THERIMIN HI-POTENCY VITAMIN FORMULA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: FORD LAB.

寶達糖衣錠

英文品名: CEB-T HIGH POTENCY MULTIPLE VITAMINS & MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、虛弱體質 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;IODINE (POTASSIUM);;TOCOPHEROL (ACETATE ALP... | 製造商名稱: FORD LAB.

維他健銘膜衣錠

英文品名: ONE DAILY MULTIPLE VITAMINS WITH VITAMIN E PLUS IRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;FOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;IRON (FERROUS FUMARAT... | 製造商名稱: FORD LAB.

佑凱-邁糖衣錠

英文品名: UNITAB-M WITH MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性之疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;MANGANESE (SULFATE);;FOLIC ACID;;VITAMIN A (ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;POTASSIUM ... | 製造商名稱: FORD LAB.

奇賢糖衣錠

英文品名: THERIMIN-M HI-POTENCY VITAMIN FORMULA WITH MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/04 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;MANGANESE (SULFATE);;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: FORD LAB.

健寶維他軟膠囊

英文品名: LABOREX VITAMIN-MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;... | 製造商名稱: FORD LAB.

仙塔斯膜衣錠

英文品名: CENTABS HIGH POTENCY MULTIVITAMIN MULTIMINERAL FORMULA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ZINC (ZINC SULFATE... | 製造商名稱: FORD LAB.

健爾膜衣錠

英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX VITAMIN C 600MG AND ZINC | 許可證字號: 衛署藥輸字第015198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C、E缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIB... | 製造商名稱: FORD LAB.

健達維他膜衣錠

英文品名: ONE DAILY MULTI-VITAMINS WITH VITAMIN E | 許可證字號: 衛署藥輸字第013007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A (ACETATE);;TOCOPHEROL (ACET... | 製造商名稱: FORD LAB.

祥補膜衣錠

英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX WITH VITAMIN C 600MG AND IRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第011565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN 0.1% IN DICALCIUM PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;IRON (FERROUS FUMARATE);;PAN... | 製造商名稱: FORD LAB.

克力堡糖衣錠

英文品名: UNITAB-M WITH MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性之疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (0.1% IN DICALCIU... | 製造商名稱: FORD LAB.

雷寶維他軟膠囊

英文品名: LABOREX VITAMIN-MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHA... | 製造商名稱: FORD LAB.

億補膜衣錠

英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX WITH VITAMIN C 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C、E缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D... | 製造商名稱: FORD LAB.

福迪斯-E軟膠囊200國際單位

英文品名: FORDEX-E 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第012250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、流產及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: FORD LAB.

福得斯軟膠囊100IU

英文品名: FORDEX-E VITAMIN E 100I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第012317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: FORD LAB.

倍樂一粒寶軟膠囊

英文品名: FORODEX FORTE VITAMIN MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PHOSPHORUS (DICA... | 製造商名稱: FORD LAB.

佩鈴膜衣錠

英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX VITAMIN C 600MG AND ZINC | 許可證字號: 衛署藥輸字第011903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C、E缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM);;CUPRIC (OXIDE);;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYAN... | 製造商名稱: FORD LAB.

健立銘糖衣錠

英文品名: THERIMIN HI-POTENCY VITAMIN FORMULA TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第011980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN A (ACETATE);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: FORD LAB.

佳達維他膜衣錠

英文品名: ONE DAILY VITAMINS AND MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE (POTASSIUM);;CYANOCOBALAMIN (0.1% IN DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;... | 製造商名稱: FORD LAB.

佑奇維他糖衣錠

英文品名: THERIMIN HI-POTENCY VITAMIN FORMULA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: FORD LAB.

寶達糖衣錠

英文品名: CEB-T HIGH POTENCY MULTIPLE VITAMINS & MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、虛弱體質 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;IODINE (POTASSIUM);;TOCOPHEROL (ACETATE ALP... | 製造商名稱: FORD LAB.

維他健銘膜衣錠

英文品名: ONE DAILY MULTIPLE VITAMINS WITH VITAMIN E PLUS IRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;FOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;IRON (FERROUS FUMARAT... | 製造商名稱: FORD LAB.

佑凱-邁糖衣錠

英文品名: UNITAB-M WITH MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性之疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;MANGANESE (SULFATE);;FOLIC ACID;;VITAMIN A (ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;POTASSIUM ... | 製造商名稱: FORD LAB.

奇賢糖衣錠

英文品名: THERIMIN-M HI-POTENCY VITAMIN FORMULA WITH MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/04 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;MANGANESE (SULFATE);;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: FORD LAB.

健寶維他軟膠囊

英文品名: LABOREX VITAMIN-MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;... | 製造商名稱: FORD LAB.

仙塔斯膜衣錠

英文品名: CENTABS HIGH POTENCY MULTIVITAMIN MULTIMINERAL FORMULA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ZINC (ZINC SULFATE... | 製造商名稱: FORD LAB.

健爾膜衣錠

英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX VITAMIN C 600MG AND ZINC | 許可證字號: 衛署藥輸字第015198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C、E缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIB... | 製造商名稱: FORD LAB.

健達維他膜衣錠

英文品名: ONE DAILY MULTI-VITAMINS WITH VITAMIN E | 許可證字號: 衛署藥輸字第013007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A (ACETATE);;TOCOPHEROL (ACET... | 製造商名稱: FORD LAB.

祥補膜衣錠

英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX WITH VITAMIN C 600MG AND IRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第011565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN 0.1% IN DICALCIUM PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;IRON (FERROUS FUMARATE);;PAN... | 製造商名稱: FORD LAB.

克力堡糖衣錠

英文品名: UNITAB-M WITH MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性之疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (0.1% IN DICALCIU... | 製造商名稱: FORD LAB.

雷寶維他軟膠囊

英文品名: LABOREX VITAMIN-MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHA... | 製造商名稱: FORD LAB.

億補膜衣錠

英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX WITH VITAMIN C 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C、E缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D... | 製造商名稱: FORD LAB.

福迪斯-E軟膠囊200國際單位

英文品名: FORDEX-E 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第012250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、流產及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: FORD LAB.

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山補汀糖衣錠

英文品名: CEB-T HIGH POTENCY MULTIPLE VITAMINS & MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/06 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ZINC (CHLORIDE);;ASCORBATE (SODIUM);;CYANOCOBALAMIN (... | 製造商名稱: FORD LAB.

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山補汀糖衣錠

英文品名: CEB-T HIGH POTENCY MULTIPLE VITAMINS & MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/06 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ZINC (CHLORIDE);;ASCORBATE (SODIUM);;CYANOCOBALAMIN (... | 製造商名稱: FORD LAB.

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辛巴達膜衣錠

英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX VITAMIN C 600MG AND ZINC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命C、E缺乏症及維他命B群補充劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;CUPRIC (OXIDE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CYANOCOBALAMIN (0.1% IN DICALCIU... | 製造商名稱: FORD LAB.

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辛巴達膜衣錠

英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX VITAMIN C 600MG AND ZINC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命C、E缺乏症及維他命B群補充劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;CUPRIC (OXIDE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CYANOCOBALAMIN (0.1% IN DICALCIU... | 製造商名稱: FORD LAB.

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"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、      牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、      牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

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