重質碳酸鈣
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中文品名重質碳酸鈣的英文品名是CALCIUM CARBONATE HEAVY, 許可證字號是衛署藥輸字第012391號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/06/27, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/03/10, 許可證種類是原料藥, 適應症是制酸劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是CALCIUM CARBONATE HEAVY, 製造商名稱是ELI. LILLY & CO..

許可證字號	衛署藥輸字第012391號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/06/27
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/03/10
發證日期	1984/03/02
許可證種類	原料藥
舊證字號	13008245
通關簽審文件編號	DHA00201239101
中文品名	重質碳酸鈣
英文品名	CALCIUM CARBONATE HEAVY
適應症	制酸劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	自用製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM CARBONATE HEAVY
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
申請商地址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	ELI. LILLY & CO.
製造廠廠址	INDIANAPOLIS INDIANA 46285
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012391號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/06/27

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/03/10

發證日期

1984/03/02

許可證種類

原料藥

舊證字號

13008245

通關簽審文件編號

DHA00201239101

中文品名

重質碳酸鈣

英文品名

CALCIUM CARBONATE HEAVY

適應症

制酸劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM CARBONATE HEAVY

申請商名稱

臺灣禮來股份有限公司新竹廠

申請商地址

新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

申請商統一編號

43430803

製造商名稱

ELI. LILLY & CO.

製造廠廠址

INDIANAPOLIS INDIANA 46285

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

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孫經緯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
Lauren Kristina Lazowski-Kim	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
Fadi Debe	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
Hidehito Katsuma (勝間英仁)	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
北岡裕貴(Yuki Kitaoka))	職稱: 董事 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
Fadi Debes	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803

孫經緯

職稱: 董事 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

Lauren Kristina Lazowski-Kim

職稱: 董事長 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

Fadi Debe

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

Hidehito Katsuma (勝間英仁)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

北岡裕貴(Yuki Kitaoka))

職稱: 董事 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

Fadi Debes

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

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Hidehito Katsuma (勝間英仁）

公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 到職日期: 1130815 | 統一編號: 43430803

Hidehito Katsuma (勝間英仁）

公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 到職日期: 1130815 | 統一編號: 43430803

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台灣禮來股份有限公司

統一編號: 43430803 | 電話號碼: 02-27152950 | 臺北市信義區松高路9、11號14樓

台灣禮來股份有限公司

統一編號: 43430803 | 電話號碼: 02-27152950 | 臺北市信義區松高路9、11號14樓

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優猛茁注射筆12毫克	英文品名: HumatroPen 12mg \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024074號 \| 有效日期: 2027/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月21日仿單標籤核定本正本予以... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優猛茁注射筆12毫克	英文品名: HumatroPen 12mg \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024074號 \| 有效日期: 20221031 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月21日仿單標籤核定本正本予以... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌易樂筆-胰島注射筆	英文品名: HumaPen Ergo II0Insulin Delivery Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017758號 \| 有效日期: 2012/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優泌易樂筆-胰島注射筆	英文品名: HumaPen Ergo II0Insulin Delivery Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017758號 \| 有效日期: 20120206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆-胰島素注射筆	英文品名: HUMAPEN LUXURA-INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017750號 \| 有效日期: 2022/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆-胰島素注射筆	英文品名: HUMAPEN LUXURA-INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017750號 \| 有效日期: 20220202 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210508 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌數位筆	英文品名: HumaPen MEMOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021157號 \| 有效日期: 2015/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HumaPen MEMOIR以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌數位筆	英文品名: HumaPen MEMOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021157號 \| 有效日期: 20150623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HumaPen MEMOIR以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
尚渼筆-胰島素注射筆	英文品名: HumaPen Savvio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028378號 \| 有效日期: 2026/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
尚渼筆-胰島素注射筆	英文品名: HumaPen Savvio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028378號 \| 有效日期: 20260419 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210528 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優猛茁筆	英文品名: HumatroPen 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019194號 \| 有效日期: 2013/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優猛茁筆	英文品名: HumatroPen 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019194號 \| 有效日期: 20130902 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆	英文品名: HumaPen LUXURA HD INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019800號 \| 有效日期: 2019/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本，原98.5.08中文仿單核定本回收做廢。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆	英文品名: HumaPen LUXURA HD INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019800號 \| 有效日期: 20190423 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180807 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本，原98.5.08中文仿單核定本回收做廢。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司

優猛茁注射筆12毫克

優猛茁注射筆12毫克

優泌易樂筆-胰島注射筆

優泌易樂筆-胰島注射筆

優泌速樂筆-胰島素注射筆

優泌速樂筆-胰島素注射筆

優泌數位筆

優泌數位筆

尚渼筆-胰島素注射筆

尚渼筆-胰島素注射筆

優猛茁筆

優猛茁筆

優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆

優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆

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硬脂酸鎂粉劑	英文品名: MAGNESIUM STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 潤滑劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
協良行錠０．２５公絲	英文品名: CELANCE TABLETS 0.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助ＬＥＶＯＤＯＰＡ？ＣＡＲＢＩＤＯＰＡ以控制巴金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
食用紅色七號	英文品名: ERYTHROSINE (F D AND C RED NO.3) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 藥用著色劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROSINE (FD&C RED NO.3) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
延胡索酸鐵	英文品名: FERROUS FUMARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
乃柏欣注射液４０公絲/公撮	英文品名: NEBCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第009997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/08 \| 註銷理由: 證別變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
注射劑５００公絲	英文品名: KEFZOL INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療葡萄球菌、甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬及流行性感冒嗜血桿菌等感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A.
津普速口溶錠5毫克	英文品名: ZYPREXA ZYDIS 5MG ORODISPERSIBLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLANZAPINE MICRONIZED \| 製造商名稱: CATALENT U.K. SWINDON ZYDIS LTD.
"禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升	英文品名: HUMULIN R (REGULAR HUMAN INSULIN,RECOMBINANT DNA ORIGIN INJECTION) 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000663號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/03 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
羧甲基纖維素鈉低粘度７０	英文品名: SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE 70 LOW \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 懸膠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
乙烯二胺四酯酸鈣鈉	英文品名: EDETATE CALCIUM DISODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安定劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
克復林注射劑	英文品名: KEFLIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第000117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
大捷靜脈注射液２５公絲/公撮	英文品名: TAZAC I.V. (NIZATIDINE INJECTION)25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: ALFA WASSERMANN S.P.A.
鹽酸麻黃鹼	英文品名: EPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經剌激劑、氣喘 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升	英文品名: HUMULIN 70/30 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000653號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
樂菌畢膠囊２００公絲	英文品名: LORABIL 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲乙種溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、桿菌、大腸桿菌。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORACARBEF \| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC.
內在因子１８０	英文品名: INTRINSIC FACTOR 180 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 缺少維他命Ｂ１２性貧血。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: INTRINSIC FACTOR \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
對位羥苯甲酸丁酯	英文品名: BUTYLPARABEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
優猛茁注射劑 12 毫克	英文品名: Humatrope for injection 12 mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓、Turner症候群和成人型生長激素缺乏症、低出生體重兒(Small for Gestational Age, SGA)逾四歲者之生長障礙、SHOX缺... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) \| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.
聚氯烯植物油醚ＥＬ－７１９	英文品名: EMUPHOR EL-719 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 乳化劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

硬脂酸鎂粉劑

協良行錠０．２５公絲

食用紅色七號

延胡索酸鐵

乃柏欣注射液４０公絲/公撮

注射劑５００公絲

津普速口溶錠5毫克

"禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升

羧甲基纖維素鈉低粘度７０

乙烯二胺四酯酸鈣鈉

克復林注射劑

大捷靜脈注射液２５公絲/公撮

鹽酸麻黃鹼

優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升

樂菌畢膠囊２００公絲

內在因子１８０

對位羥苯甲酸丁酯

優猛茁注射劑 12 毫克

聚氯烯植物油醚ＥＬ－７１９

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台灣禮來股份有限公司

食品業者登錄字號: A-143430803-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 43430803 | 台北市信義區松高路9、11號14樓

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津普速口溶錠5毫克	英文品名: ZYPREXA ZYDIS 5MG ORODISPERSIBLE TABLETS \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE MICRONIZED \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/27
"禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升	英文品名: HUMULIN R (REGULAR HUMAN INSULIN,RECOMBINANT DNA ORIGIN INJECTION) 100 I.U./ML \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/03
優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升	英文品名: HUMULIN 70/30 100 IU/ML \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN HUMAN \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/07
優猛茁注射劑 12 毫克	英文品名: Humatrope for injection 12 mg \| 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓、Turner症候群和成人型生長激素缺乏症、低出生體重兒(Small for Gestational Age, SGA)逾四歲者之生長障礙、SHOX缺... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 支裝;;小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/29
犀利士膜衣錠5毫克	英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 5MG \| 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/09
千憂解 30毫克	英文品名: CYMBALTA 30MG \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/30
速泌樂注射劑100單位/毫升	英文品名: LYUMJEV 100 units/mL \| 適應症: 治療成人、青少年和1歲以上兒童的糖尿病 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/09
猛健樂注射劑2.5毫克/0.5毫升	英文品名: MOUNJARO Injection 2.5mg/0.5mL \| 適應症: 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。1. 說明:Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。2. 使用限制:(1) MOUNJARO尚未在有胰臟... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tirzepatide \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/19
優泌樂－混合型５０　１００單位/毫升	英文品名: HUMALOG MIX50 100 IU/ML \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/05
易週糖注射劑4.5毫克/0.5毫升	英文品名: TRULICITY injection 4.5 mg/0.5 mL \| 適應症: 1. 第二型糖尿病。2. 用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病或多項心血管風險危險因子的成年病人，可降低重大不良心血管事件的風險。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Dulaglutide \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/23
金普薩膜衣錠５毫克	英文品名: ZYPREXA FILM COATED TABLETS 5MG \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/30
猛健樂注射劑小瓶15毫克/0.5毫升	英文品名: MOUNJARO Injection vial 15mg/0.5mL \| 適應症: 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。使用限制・MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tirzepatide \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/26
捷癌寧膜衣錠100毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 100mg \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: abemaciclib \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
優泌樂－混合型２５　１００單位/ 毫升	英文品名: HUMALOG MIX25 100 IU/ML \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/05
"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升	英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg \| 適應症: 第2型糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;含藥預充填注射器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Dulaglutide \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 20200923
猛健樂注射劑10毫克/0.5毫升	英文品名: MOUNJARO Injection 10mg/0.5mL \| 適應症: 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。1. 說明:Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。2. 使用限制:(1) MOUNJARO尚未在有胰臟... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tirzepatide \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/19
恩疼停注射劑 100毫克/毫升	英文品名: EMGALITY injection 100mg/mL \| 適應症: 適用於治療成人陣發性叢發性頭痛。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: galcanezumab \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/28
捷癌寧膜衣錠150毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 150mg \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: abemaciclib \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
愛寧達注射劑	英文品名: ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG \| 適應症: 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2 ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/14
犀利士膜衣錠2.5毫克	英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 2.5MG \| 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/09

津普速口溶錠5毫克

"禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升

優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升

優猛茁注射劑 12 毫克

犀利士膜衣錠5毫克

千憂解 30毫克

速泌樂注射劑100單位/毫升

猛健樂注射劑2.5毫克/0.5毫升

優泌樂－混合型５０　１００單位/毫升

易週糖注射劑4.5毫克/0.5毫升

金普薩膜衣錠５毫克

猛健樂注射劑小瓶15毫克/0.5毫升

捷癌寧膜衣錠100毫克

優泌樂－混合型２５　１００單位/ 毫升

"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升

猛健樂注射劑10毫克/0.5毫升

恩疼停注射劑 100毫克/毫升

捷癌寧膜衣錠150毫克

愛寧達注射劑

犀利士膜衣錠2.5毫克

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台灣禮來股份有限公司	統一編號: 43430803 \| 核准日期: 19660305 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT ... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY @ 全部藥品許可證資料集

台灣禮來股份有限公司

統一編號: 43430803 | 核准日期: 19660305

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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大捷膠囊３００公絲（尼札特定）　〝臺灣禮來〞	英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞	英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來	英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
禮復樂注射劑（頭孢福辛）	英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

大捷膠囊３００公絲（尼札特定）　〝臺灣禮來〞

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大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞

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凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來

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禮復樂注射劑（頭孢福辛）

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凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮

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凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮

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欣樂平口溶錠10毫克	英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058397號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欣樂平口溶錠10毫克	英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
欣樂平口溶錠5毫克	英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 5mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欣樂平口溶錠5毫克	英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 5mg \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
普樂康感冒熱飲顆粒	英文品名: Panacon Cold & Flu Hot Remedy Granules \| 許可證字號: 衛署藥製字第047592號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、鼻塞、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN MICRONIZED;;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC ACID (SILICONE COATED) \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普樂康感冒熱飲顆粒	英文品名: Panacon Cold & Flu Hot Remedy Granules \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、鼻塞、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN MICRONIZED;;ASCORBIC ACID (SILICONE COATED);;PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
"優良"優炎錠250毫克（那普洛仙）	英文品名: U-RITIS TABLETS 250MG (NAPROXEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節周圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適粘液囊炎、腱鞘炎之消除、鎮痛解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"優良"優糖錠5毫克	英文品名: "U-Liang" U-Glu Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057386號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

欣樂平口溶錠10毫克

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欣樂平口溶錠10毫克

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欣樂平口溶錠5毫克

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欣樂平口溶錠5毫克

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普樂康感冒熱飲顆粒

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普樂康感冒熱飲顆粒

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"優良"優炎錠250毫克（那普洛仙）

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"優良"優糖錠5毫克

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優良化學製藥股份有限公司新竹縣湖口鄉中興村光復路10號	林智暉	44988454	核准設立
綺麗健康奈米生醫股份有限公司新竹縣湖口鄉新竹工業區光復路10號	洪惠滿	16756994	核准設立
環太平洋開發股份有限公司新竹縣湖口鄉中興村光復路10號		28760092	廢止 (文號: 2012-4-3 經授中字第1013408484號)
優質奈米品味生活股份有限公司新竹縣湖口鄉中興村光復路10號		80320032	解散 (文號: 2010-8-13 經授中字第0993245485號)

優良化學製藥股份有限公司

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 | 負責人: 林智暉 | 統編: 44988454 | 核准設立

綺麗健康奈米生醫股份有限公司

登記地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區光復路10號 | 負責人: 洪惠滿 | 統編: 16756994 | 核准設立

環太平洋開發股份有限公司

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 | 統編: 28760092 | 廢止 (文號: 2012-4-3 經授中字第1013408484號)

優質奈米品味生活股份有限公司

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 | 統編: 80320032 | 解散 (文號: 2010-8-13 經授中字第0993245485號)

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多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
阿魯片錠	英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
"生達"寧痛欣注射液	英文品名: NEODOXINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、僂麻質斯 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;DIBUCAINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;THIAMINE HY... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
多攣可罷錠	英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
"濟時" 伴貝寧錠	英文品名: PAMPYRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好命錠	英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/09 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠