風藥錠
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中文品名風藥錠的英文品名是FONGYAU TABLETS "C.T.", 許可證字號是衛署藥製字第022389號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/07/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2013/03/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（流鼻水、喀痰、咽喉痛、發熱、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、頭痛）之緩解, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ ..., 製造商名稱是金田製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第022389號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/07/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/03/21
發證日期1991/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號01022389
通關簽審文件編號DHY00102238900
中文品名風藥錠
英文品名FONGYAU TABLETS "C.T."
適應症感冒諸症狀（流鼻水、喀痰、咽喉痛、發熱、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、頭痛）之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN)
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第022389號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/07/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2013/03/21

發證日期

1991/03/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

01022389

通關簽審文件編號

DHY00102238900

中文品名

風藥錠

英文品名

FONGYAU TABLETS "C.T."

適應症

感冒諸症狀（流鼻水、喀痰、咽喉痛、發熱、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、頭痛）之緩解

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN)

申請商名稱

金田製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號

申請商統一編號

59564428

製造商名稱

金田製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/07/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號

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許守亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50 | 所代表法人: | 金田製藥股份有限公司 | 統一編號: 59564428

許守亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50 | 所代表法人: | 金田製藥股份有限公司 | 統一編號: 59564428

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"金田" 泰且靜片

英文品名: DIAZEJIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第015941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

汝肝寧膠囊２５公絲（茴香腦）

英文品名: ZUCANLIN CAPSULES 25MG (ANETHOLE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第002848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、膽囊及膽道造影效果之增進 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

司力多寧片

英文品名: SLITONIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第015667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

為得必西膠囊”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 V

英文品名: TE-BC CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第000923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、食慾不振、營養不良、癩皮病、多發性神經炎、皮膚炎、舌炎、壞血病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAM... | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

複方甘草合劑錠

英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期支氣管炎及剌激性乾咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;OPIUM;;ANISE OIL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

金妥錠（健　心寧）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　 P

英文品名: ROPRANOLOL HCL TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第019797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻鈿那痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

利尿錠４０公絲（弗西邁）

英文品名: DIURETIC TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓（心性浮腫、肝性浮腫、妊娠性浮腫、肺水腫、本態性高血壓、老年性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

維賓膠囊

英文品名: VIPEIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第001555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男子更年期障礙（精力減退、記憶力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛）之緩解及更年期以後之保健 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE DISULFIDE;;MUSK (MOSCHUS);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBO... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

富樂能淨膠囊

英文品名: FURONITIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第013980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲所引起之陰道炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

蟲必克錠（每鞭達挫）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 M

英文品名: BENDAZOLE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲　鉤蟲　鞭蟲　蟯蟲　條蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

維他命Ｂ６錠５０公絲（鹽酸/哆辛）

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG (PYRIDOXINE HCL) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

妙咳鎮錠

英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

加斯必寧顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 G

英文品名: SBILIN GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

沙布膽錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

英文品名: LBUTAMOL TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘　慢性支氣管炎　肺氣腫　支氣管擴張症等症狀之＊解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

鹽酸諾司卡賓片

英文品名: NOSCAPINE HCL TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第006979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、喉頭炎引起之急慢性咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

寶胃元片

英文品名: PAOWIGEN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛成製字第000984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/08 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多症、腹瀉、腸內異常醱酵、小兒綠便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;COPTIS EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

妙咳鎮錠

英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/08 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

克癬服錠（灰黴素）

英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬（香港腳）指甲癬（灰指甲）髮癬、鬚癬、股癬、皮膚癬等由黴菌引起皮癬病之治療劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"金田" 泰且靜片

英文品名: DIAZEJIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第015941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

汝肝寧膠囊２５公絲（茴香腦）

英文品名: ZUCANLIN CAPSULES 25MG (ANETHOLE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第002848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、膽囊及膽道造影效果之增進 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

司力多寧片

英文品名: SLITONIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第015667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

為得必西膠囊”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 V

英文品名: TE-BC CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第000923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、食慾不振、營養不良、癩皮病、多發性神經炎、皮膚炎、舌炎、壞血病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAM... | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

複方甘草合劑錠

英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期支氣管炎及剌激性乾咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;OPIUM;;ANISE OIL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

金妥錠（健　心寧）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　 P

英文品名: ROPRANOLOL HCL TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第019797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻鈿那痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

利尿錠４０公絲（弗西邁）

英文品名: DIURETIC TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓（心性浮腫、肝性浮腫、妊娠性浮腫、肺水腫、本態性高血壓、老年性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

維賓膠囊

英文品名: VIPEIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第001555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男子更年期障礙（精力減退、記憶力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛）之緩解及更年期以後之保健 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE DISULFIDE;;MUSK (MOSCHUS);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBO... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

富樂能淨膠囊

英文品名: FURONITIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第013980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲所引起之陰道炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

蟲必克錠（每鞭達挫）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 M

英文品名: BENDAZOLE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲　鉤蟲　鞭蟲　蟯蟲　條蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

維他命Ｂ６錠５０公絲（鹽酸/哆辛）

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG (PYRIDOXINE HCL) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

妙咳鎮錠

英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

加斯必寧顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 G

英文品名: SBILIN GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

沙布膽錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

英文品名: LBUTAMOL TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘　慢性支氣管炎　肺氣腫　支氣管擴張症等症狀之＊解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

鹽酸諾司卡賓片

英文品名: NOSCAPINE HCL TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第006979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、喉頭炎引起之急慢性咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

寶胃元片

英文品名: PAOWIGEN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛成製字第000984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/08 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多症、腹瀉、腸內異常醱酵、小兒綠便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;COPTIS EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

妙咳鎮錠

英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/08 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

克癬服錠（灰黴素）

英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬（香港腳）指甲癬（灰指甲）髮癬、鬚癬、股癬、皮膚癬等由黴菌引起皮癬病之治療劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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汝加確寧片

英文品名: NUGACHENIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第010552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性皮膚疾患、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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舒潰制瘍錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

英文品名: KWEIZUYAN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第021368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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風感嗽平膠囊

英文品名: FONGANSOPIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發熱頭痛、喀痰）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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皮膚寧藥水５０公絲/公撮（水楊酸）

英文品名: PIFULIN SPIRIT 50MG/ML (SALICYLIC ACID) "C.T." | 許可證字號: 衛署成製字第000141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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汝加確寧片

英文品名: NUGACHENIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第010552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性皮膚疾患、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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舒潰制瘍錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

英文品名: KWEIZUYAN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第021368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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風感嗽平膠囊

英文品名: FONGANSOPIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發熱頭痛、喀痰）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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皮膚寧藥水５０公絲/公撮（水楊酸）

英文品名: PIFULIN SPIRIT 50MG/ML (SALICYLIC ACID) "C.T." | 許可證字號: 衛署成製字第000141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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制潰保瘍顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T

英文品名: UKWEIBAUYAN GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎（胃痙攣）胃痛、胃酸過多症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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樂保鎮錠（那普洛先）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 N

英文品名: PROXEN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎　關節局部腫脹　強直性脊椎關節炎　脊椎炎　椎關節炎　關節周圍炎　上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎　腱鞘炎之消炎　鎮痛　解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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黃連　顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B

英文品名: RBERINE GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、痢疾、小兒綠便、腸內異常醱酵 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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制潰保瘍顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T

英文品名: UKWEIBAUYAN GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎（胃痙攣）胃痛、胃酸過多症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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樂保鎮錠（那普洛先）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 N

英文品名: PROXEN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎　關節局部腫脹　強直性脊椎關節炎　脊椎炎　椎關節炎　關節周圍炎　上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎　腱鞘炎之消炎　鎮痛　解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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黃連　顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B

英文品名: RBERINE GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、痢疾、小兒綠便、腸內異常醱酵 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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金田製藥的黃頁資料

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金田製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣二水鄉員集路四段67號 | 電話: 04-879-3342

名稱 金田製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號		59564428廢止 (105年01月12日 經授中字 第1053200149號)

登記地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號 | 統編: 59564428 | 廢止 (105年01月12日 經授中字 第1053200149號)

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與風藥錠同分類的全部藥品許可證資料集

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利３２０造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈１２０公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊（蛋白酵素）

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊５公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利３２０造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈１２０公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊（蛋白酵素）

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊５公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

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