樂敏寧膠囊
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中文品名樂敏寧膠囊的英文品名是REMEFLIN, 許可證字號是衛署藥輸字第002476號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/10/22, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是2003/08/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是急慢性肺氣管症、心肺功能不足症、肺氣腫、心臟呼吸麻痺、呼吸困難, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIMEFLINE HCL, 製造商名稱是RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A..
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(以下顯示 9 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 樂敏寧膠囊 ...) | 英文品名: LOMEXIN 2% VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＤＥＲＭＡＴＯＭＩＣＯＳＩＳ導因於皮膚黴病（ＴＲＩＣＨＯＰＨＹＴＯＮ）小芽胞癬菌屬、表皮癬菌屬位於不同處如：禿髮癬、錢癬、股癬、足癬、 ＴＩＮＥＡ ＭＡＮＵＵＭ、ＴＩＮＥＡ ＦＡＣＩＣＩ髮癬、甲癬菌。... | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA FARMACEUTICA S.P.A |
| 英文品名: PLACACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第002051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過高、十二指腸炎、胃十二指腸炎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENYLOXYACETIC ACID DIETHYLAMINOETHYL ESTER HCL;;3-AMINO-4-CHLOROBENZOATE OF DIETHYL AMINOETHYL H... | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
| 英文品名: NITROCOR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN (IN LACTOSE) | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
| 英文品名: REMEFLIN, PEDIATRIC AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肺氣管症、心肺功能不足症、肺氣腫、呼吸麻痺、呼吸困難、新生兒之窒息等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMEFLINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
| 英文品名: ASTENILE LYOPHILIZED INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神神經之官能不全 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM SULFATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
| 英文品名: GENURIN SEMPLICE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道手術後之尿道痙攣、疼痛及由於導尿術或膀胱內鏡引起之痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
| 英文品名: DIETHYLPROPION HYDROCHLORIDE "ORGAMOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪過多積蓄所引起之病症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIETHYLPROPION HCL | 製造商名稱: ORGAMOL S.A. |
| 英文品名: PLACACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多胃炎、十二指腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 3-AMINO-4-CHLOROBENZOATE OF DIETHYL AMINOETHYL HCL;;DIPHENYLOXYACETIC ACID DIETHYLAMINOETHYL ESTER H... | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
| 英文品名: GENURIN SEMPLICE TYPE S.C. TABLETS "FORTE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/22 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般及尿道手術後或後遺之尿道痙攣、疼痛及由於導尿術或膀胱內視鏡引起之痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: RECORDAT INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S.P.A. |
英文品名: LOMEXIN 2% VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＤＥＲＭＡＴＯＭＩＣＯＳＩＳ導因於皮膚黴病（ＴＲＩＣＨＯＰＨＹＴＯＮ）小芽胞癬菌屬、表皮癬菌屬位於不同處如：禿髮癬、錢癬、股癬、足癬、 ＴＩＮＥＡ ＭＡＮＵＵＭ、ＴＩＮＥＡ ＦＡＣＩＣＩ髮癬、甲癬菌。... | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA FARMACEUTICA S.P.A |
英文品名: PLACACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第002051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過高、十二指腸炎、胃十二指腸炎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENYLOXYACETIC ACID DIETHYLAMINOETHYL ESTER HCL;;3-AMINO-4-CHLOROBENZOATE OF DIETHYL AMINOETHYL H... | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
英文品名: NITROCOR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN (IN LACTOSE) | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
英文品名: REMEFLIN, PEDIATRIC AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肺氣管症、心肺功能不足症、肺氣腫、呼吸麻痺、呼吸困難、新生兒之窒息等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMEFLINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
英文品名: ASTENILE LYOPHILIZED INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神神經之官能不全 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM SULFATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
英文品名: GENURIN SEMPLICE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道手術後之尿道痙攣、疼痛及由於導尿術或膀胱內鏡引起之痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
英文品名: DIETHYLPROPION HYDROCHLORIDE "ORGAMOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪過多積蓄所引起之病症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIETHYLPROPION HCL | 製造商名稱: ORGAMOL S.A. |
英文品名: PLACACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多胃炎、十二指腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 3-AMINO-4-CHLOROBENZOATE OF DIETHYL AMINOETHYL HCL;;DIPHENYLOXYACETIC ACID DIETHYLAMINOETHYL ESTER H... | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
英文品名: GENURIN SEMPLICE TYPE S.C. TABLETS "FORTE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/22 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般及尿道手術後或後遺之尿道痙攣、疼痛及由於導尿術或膀胱內視鏡引起之痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: RECORDAT INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S.P.A. |
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德河貿易有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路三段24巷4號2樓之2 | 電話: 02-2596-3157 |
德河貿易有限公司 | 地址: 台北市士林區重慶北路四段79號之1，5樓 | 電話: 02-2812-4998 |
德河貿易有限公司 | 地址: 台南市安平區世平路136號 | 電話: 06-391-1200 |
德河貿易有限公司 | 地址: 台南市安平區世平路150號2樓 | 電話: 0800-012-596 |
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|---|
德河貿易股份有限公司
| | 03572306 | 合併解散 (102年01月21日 府經工商字 第1020007741號) |
| 德河貿易股份有限公司 登記地址: | 統編: 03572306 | 合併解散 (102年01月21日 府經工商字 第1020007741號) |
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| 英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD. |
| 英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
| 英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
| 英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC. |
| 英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD. |
| 英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG. |
| 英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD. |
| 英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A. |
| 英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
| 英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD. |
英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC. |
英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD. |
英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG. |
英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD. |
英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A. |
英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
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