安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
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中文品名安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克的英文品名是Ampholipad Liposome for Injection 50mg, 許可證字號是衛署藥製字第057982號, 有效日期是2028/06/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是• 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome for Injection治療,在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。 • 對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者..., 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是AMPHOTERICIN B, 製造商名稱是永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠.

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許可證字號衛署藥製字第057982號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/25
發證日期2013/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105798201
中文品名安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克
英文品名Ampholipad Liposome for Injection 50mg
適應症• 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome for Injection治療,在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。 • 對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPHOTERICIN B
申請商名稱台灣微脂體股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3號11樓之1
申請商統一編號16176150
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第057982號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/06/25

發證日期

2013/06/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105798201

中文品名

安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克

英文品名

Ampholipad Liposome for Injection 50mg

適應症

• 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome for Injection治療,在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。 • 對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。

劑型

凍晶注射劑

包裝

盒裝;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMPHOTERICIN B

申請商名稱

台灣微脂體股份有限公司

申請商地址

台北市南港區園區街3號11樓之1

申請商統一編號

16176150

製造商名稱

永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

製造廠廠址

台中市大甲區日南里工九路27號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/06/05

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克的地址位於

台北市南港區園區街3號11樓之1

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洪基隆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150

葉志鴻

職稱: 董事 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150

林茂榮

職稱: 董事 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150

李展宇

職稱: 董事 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150

Yulu Ying

職稱: 董事 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150

洪基隆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150

葉志鴻

職稱: 董事 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150

林茂榮

職稱: 董事 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150

李展宇

職稱: 董事 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150

Yulu Ying

職稱: 董事 | 持有股份數: 84666934 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 TLC BIOSCIENCES CORP. | 台灣微脂體股份有限公司 | 統一編號: 16176150

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公司登記經理人資料集 資料集的 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克 相關資料

葉志鴻

公司名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 到職日期: 0920512 | 統一編號: 16176150

葉志鴻

公司名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 到職日期: 0920512 | 統一編號: 16176150

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出進口廠商登記資料 資料集的 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克 相關資料

台灣微脂體股份有限公司

統一編號: 16176150 | 電話號碼: 02-2655-7377 | 臺北市南港區園區街3號11樓之1

台灣微脂體股份有限公司

統一編號: 16176150 | 電話號碼: 02-2655-7377 | 臺北市南港區園區街3號11樓之1

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上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克 相關資料

台微體(上海)醫藥科技有限公司

大陸業別: 自然及工程科學研究發展服務業 | 大陸事業地址: 徐匯區天鑰橋路909號2號221室 | 國內投資人: 台灣微脂體股份有限公司

台微體(上海)醫藥科技有限公司

大陸業別: 自然及工程科學研究發展服務業 | 大陸事業地址: 徐匯區天鑰橋路909號2號221室 | 國內投資人: 台灣微脂體股份有限公司

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舒速寧 注射液 10毫克/毫升

英文品名: DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

普絡易注射液 5 微克/毫升

英文品名: ProFlow Injection 5 μg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第055887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊動脈阻塞疾病症狀改善。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

舒速寧 注射液 10毫克/毫升

英文品名: DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

普絡易注射液 5 微克/毫升

英文品名: ProFlow Injection 5 μg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第055887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊動脈阻塞疾病症狀改善。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克 相關資料

台灣微脂體股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116176150-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16176150 | 台北市南港區園區街3號11樓之1

台灣微脂體股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116176150-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16176150 | 台北市南港區園區街3號11樓之1

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克 相關資料

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普絡易注射液 5 微克/毫升

英文品名: ProFlow Injection 5 μg/mL | 適應症: 週邊動脈阻塞疾病症狀改善。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) | 申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/22

安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克

英文品名: Ampholipad Liposome for Injection 50mg | 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome fo... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/25

舒速寧 注射液 10毫克/毫升

英文品名: DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 紙盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/02

普絡易注射液 5 微克/毫升

英文品名: ProFlow Injection 5 μg/mL | 適應症: 週邊動脈阻塞疾病症狀改善。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) | 申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/22

安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克

英文品名: Ampholipad Liposome for Injection 50mg | 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome fo... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/25

舒速寧 注射液 10毫克/毫升

英文品名: DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 紙盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/02

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根據識別碼 16176150 找到的相關資料

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台灣微脂體股份有限公司

統一編號: 16176150 | 核准日期: 20030110

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣微脂體股份有限公司

統編: 16176150 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號11樓之1

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

台灣微脂體股份有限公司新竹分公司

公司電話: 02-2655-7377 | 產業範疇: 製藥產業 | 統一編號: 16176150 | 臺北市南港區園區街3號11樓之1

@ 臺北市生技廠商企業名錄

台灣微脂體股份有限公司

統一編號: 16176150 | 核准日期: 20030110

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣微脂體股份有限公司

統編: 16176150 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號11樓之1

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

台灣微脂體股份有限公司新竹分公司

公司電話: 02-2655-7377 | 產業範疇: 製藥產業 | 統一編號: 16176150 | 臺北市南港區園區街3號11樓之1

@ 臺北市生技廠商企業名錄

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根據名稱 台灣微脂體 找到的相關資料

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脂質載體緩釋新藥TLC399開發計畫

公司名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 計畫起訖時間: 100 年 1 月 1 日 至 101 年 2 月 28 日(共 14 個月) | 計畫總經費: 32000 | 計畫補助款: 12800 | 計畫自籌款: 19200 | 計畫摘要: (一)公司簡介(若為多家公司共同執行,則各公司應分別填列)創立日期: 86 年 11 月 10 日負責人:洪基隆實收資本額:( 99 年) 289,441 千元公司總人數: 67 人研發人員數: ...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

雙效抗癌類新藥(ME-TOO NCE)開發計畫

公司名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 計畫起訖時間: 95年6月1日至96年11月30日(共18個月) | 計畫總經費: 80000 | 計畫補助款: 30000 | 計畫自籌款: 50000 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期: 86 年 11月 10 日負責人:洪基隆實收資本額:( 93 年) 125,495 仟元公司總人數: 28 人研發人員數: 23 人主要營業項目:生物技術服務業 (二)申請政...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

歡迎參加-104年新興產業加速育成計畫(即日起至2015/3/31)

發佈日期: 20150306 | 內容: 參與對象104年度「新興產業加速育成計畫」聚焦雲端、物聯網、數位內容、生技醫療及綠能環保等五大新興科技應用產業,凡符合上述產業或次產業相關之新創團隊、新創企業及創新企業,皆可報名參加遴選。 一、 申請...

@ 小型企業創新研發計畫(SBIR)-活動快訊

歡迎參加104年新興產業加速育成計畫即日起至2015331

發佈日期: 20150306 | 內容: 參與對象104年度新興產業加速育成計畫聚焦雲端,物聯網,數位內容,生技醫療及綠能環保等五大新興科技應用產業,凡符合上述產業或次產業相關之新創團隊,新創企業及創新企業,皆可報名參加遴選 一, 申請資格...

@ 小型企業創新研發計畫(SBIR)-活動快訊

Ampholipad Liposome for Injection 50mg

藥品中文名稱: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 6641.00 | 有效起日: 1020701 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣微脂體股份有限公 | 藥品代號: AB57982248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Ampholipad Liposome for Injection 50mg

藥品中文名稱: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 6547.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣微脂體股份有限公 | 藥品代號: AB57982248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Ampholipad Liposome for Injection 50mg

藥品中文名稱: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 6252.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣微脂體股份有限公 | 藥品代號: AB57982248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

脂質載體緩釋新藥TLC399開發計畫

公司名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 計畫起訖時間: 100 年 1 月 1 日 至 101 年 2 月 28 日(共 14 個月) | 計畫總經費: 32000 | 計畫補助款: 12800 | 計畫自籌款: 19200 | 計畫摘要: (一)公司簡介(若為多家公司共同執行,則各公司應分別填列)創立日期: 86 年 11 月 10 日負責人:洪基隆實收資本額:( 99 年) 289,441 千元公司總人數: 67 人研發人員數: ...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

雙效抗癌類新藥(ME-TOO NCE)開發計畫

公司名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 計畫起訖時間: 95年6月1日至96年11月30日(共18個月) | 計畫總經費: 80000 | 計畫補助款: 30000 | 計畫自籌款: 50000 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期: 86 年 11月 10 日負責人:洪基隆實收資本額:( 93 年) 125,495 仟元公司總人數: 28 人研發人員數: 23 人主要營業項目:生物技術服務業 (二)申請政...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

歡迎參加-104年新興產業加速育成計畫(即日起至2015/3/31)

發佈日期: 20150306 | 內容: 參與對象104年度「新興產業加速育成計畫」聚焦雲端、物聯網、數位內容、生技醫療及綠能環保等五大新興科技應用產業,凡符合上述產業或次產業相關之新創團隊、新創企業及創新企業,皆可報名參加遴選。 一、 申請...

@ 小型企業創新研發計畫(SBIR)-活動快訊

歡迎參加104年新興產業加速育成計畫即日起至2015331

發佈日期: 20150306 | 內容: 參與對象104年度新興產業加速育成計畫聚焦雲端,物聯網,數位內容,生技醫療及綠能環保等五大新興科技應用產業,凡符合上述產業或次產業相關之新創團隊,新創企業及創新企業,皆可報名參加遴選 一, 申請資格...

@ 小型企業創新研發計畫(SBIR)-活動快訊

Ampholipad Liposome for Injection 50mg

藥品中文名稱: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 6641.00 | 有效起日: 1020701 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣微脂體股份有限公 | 藥品代號: AB57982248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Ampholipad Liposome for Injection 50mg

藥品中文名稱: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 6547.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣微脂體股份有限公 | 藥品代號: AB57982248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Ampholipad Liposome for Injection 50mg

藥品中文名稱: 安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 6252.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣微脂體股份有限公 | 藥品代號: AB57982248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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根據地址 台北市南港區園區街3號11樓之1 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市南港區園區街3號11樓之1 ...)

台微體

證券代號: 4152 | 股務單位: 無股務 | 電話: 02 -26557377 | 股務單位地址: 台北市南港區園區街3號11樓之1 | 市場別: | 備 註(終止日期): (終止上市櫃日:20211008) | 資料日期: 20250505

@ 公司股務單位資料

惠眾生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154711983-00001-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 54711983 | 台北市南港區園區街3號11樓之五(F棟)

@ 食品業者登錄資料集

台微體

證券代號: 4152 | 股務單位: 無股務 | 電話: 02 -26557377 | 股務單位地址: 台北市南港區園區街3號11樓之1 | 市場別: | 備 註(終止日期): (終止上市櫃日:20211008) | 資料日期: 20250505

@ 公司股務單位資料

惠眾生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154711983-00001-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 54711983 | 台北市南港區園區街3號11樓之五(F棟)

@ 食品業者登錄資料集

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名稱 台灣微脂體 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區園區街3號11樓之1
洪基隆16176150核准設立

臺北市南港區三重里園區街3號11樓之1
葉志鴻28113716核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號11樓之1 | 負責人: 洪基隆 | 統編: 16176150 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區三重里園區街3號11樓之1 | 負責人: 葉志鴻 | 統編: 28113716 | 核准設立

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與安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克同分類的全部藥品許可證資料集

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;CARRIER PROTEIN (TE... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;CARRIER PROTEIN (TE... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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