風濕錠
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中文品名風濕錠的英文品名是FUNSHIE TABLETS "TA CHAN", 許可證字號是衛署藥製字第002588號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/03/31, 註銷理由是查廠未獲通過, 有效日期是1987/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是關節炎、僂麻質斯、變形性關節症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是INDOMETHACIN (eq to Indometacin), 製造商名稱是大昌製藥廠.

#風濕錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第002588號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/31
註銷理由查廠未獲通過
有效日期1987/05/25
發證日期1973/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100258807
中文品名風濕錠
英文品名FUNSHIE TABLETS "TA CHAN"
適應症關節炎、僂麻質斯、變形性關節症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱大昌製藥廠
申請商地址台南縣佳里鎮佳里興305號
申請商統一編號74004353
製造商名稱大昌製藥廠
製造廠廠址台南縣佳里鎮佳里興305號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第002588號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/03/31

註銷理由

查廠未獲通過

有效日期

1987/05/25

發證日期

1973/03/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100258807

中文品名

風濕錠

英文品名

FUNSHIE TABLETS "TA CHAN"

適應症

關節炎、僂麻質斯、變形性關節症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱

大昌製藥廠

申請商地址

台南縣佳里鎮佳里興305號

申請商統一編號

74004353

製造商名稱

大昌製藥廠

製造廠廠址

台南縣佳里鎮佳里興305號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

風濕錠地圖 [ 導航 ]

風濕錠的地址位於

台南縣佳里鎮佳里興305號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 風濕錠 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 風濕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第002383號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/31
註銷理由查廠未獲通過
有效日期1987/05/25
發證日期1973/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100238302
中文品名荻卡多朗錠
英文品名DECADOLAN TABLETS "TA CHAN"
適應症過敏性疾病、炎症性皮膚疾病、嚴重創傷所引起之休克
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱大昌製藥廠
申請商地址台南縣佳里鎮佳里興305號
申請商統一編號74004353
製造商名稱大昌製藥廠
製造廠廠址台南縣佳里鎮佳里興305號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/31
註銷理由: 查廠未獲通過
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1973/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100238302
中文品名: 荻卡多朗錠
英文品名: DECADOLAN TABLETS "TA CHAN"
適應症: 過敏性疾病、炎症性皮膚疾病、嚴重創傷所引起之休克
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 大昌製藥廠
申請商地址: 台南縣佳里鎮佳里興305號
申請商統一編號: 74004353
製造商名稱: 大昌製藥廠
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮佳里興305號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風濕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002550號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/31
註銷理由查廠未獲通過
有效日期1987/05/25
發證日期1973/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100255008
中文品名縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "TA CHAN"
適應症蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚搔癢症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱大昌製藥廠
申請商地址台南縣佳里鎮佳里興305號
申請商統一編號74004353
製造商名稱大昌製藥廠
製造廠廠址台南縣佳里鎮佳里興305號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002550號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/31
註銷理由: 查廠未獲通過
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1973/03/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100255008
中文品名: 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "TA CHAN"
適應症: 蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚搔癢症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 大昌製藥廠
申請商地址: 台南縣佳里鎮佳里興305號
申請商統一編號: 74004353
製造商名稱: 大昌製藥廠
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮佳里興305號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風濕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003015號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/31
註銷理由查廠未獲通過
有效日期1988/05/25
發證日期1973/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100301504
中文品名德克敏糖衣錠
英文品名DERKERMIN S.C. TABLETS
適應症蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、氣喘、濕疹、皮膚炎、癢疹、惡阻及其他過敏性疾患
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱大昌製藥廠
申請商地址台南縣佳里鎮佳里興305號
申請商統一編號74004353
製造商名稱大昌製藥廠
製造廠廠址台南縣佳里鎮佳里興305號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/31
註銷理由: 查廠未獲通過
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1973/06/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100301504
中文品名: 德克敏糖衣錠
英文品名: DERKERMIN S.C. TABLETS
適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、氣喘、濕疹、皮膚炎、癢疹、惡阻及其他過敏性疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 大昌製藥廠
申請商地址: 台南縣佳里鎮佳里興305號
申請商統一編號: 74004353
製造商名稱: 大昌製藥廠
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮佳里興305號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 風濕錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第002408號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/31
註銷理由查廠未獲通過
有效日期1987/05/25
發證日期1973/01/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100240805
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "TA CHAN"
適應症僂麻質斯性疾病、過敏性疾病、皮膚病、紅斑性狼瘡、關節周圍炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱大昌製藥廠
申請商地址台南縣佳里鎮佳里興305號
申請商統一編號74004353
製造商名稱大昌製藥廠
製造廠廠址台南縣佳里鎮佳里興305號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/31
註銷理由: 查廠未獲通過
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1973/01/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100240805
中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "TA CHAN"
適應症: 僂麻質斯性疾病、過敏性疾病、皮膚病、紅斑性狼瘡、關節周圍炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 大昌製藥廠
申請商地址: 台南縣佳里鎮佳里興305號
申請商統一編號: 74004353
製造商名稱: 大昌製藥廠
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮佳里興305號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 74004353 找到的相關資料

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# 74004353 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第003015號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/31
註銷理由查廠未獲通過
有效日期1988/05/25
發證日期1973/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100301504
中文品名德克敏糖衣錠
英文品名DERKERMIN S.C. TABLETS
適應症蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、氣喘、濕疹、皮膚炎、癢疹、惡阻及其他過敏性疾患
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱大昌製藥廠
申請商地址台南縣佳里鎮佳里興305號
申請商統一編號74004353
製造商名稱大昌製藥廠
製造廠廠址台南縣佳里鎮佳里興305號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/31
註銷理由: 查廠未獲通過
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1973/06/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100301504
中文品名: 德克敏糖衣錠
英文品名: DERKERMIN S.C. TABLETS
適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、氣喘、濕疹、皮膚炎、癢疹、惡阻及其他過敏性疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 大昌製藥廠
申請商地址: 台南縣佳里鎮佳里興305號
申請商統一編號: 74004353
製造商名稱: 大昌製藥廠
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮佳里興305號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 74004353 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002383號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/31
註銷理由查廠未獲通過
有效日期1987/05/25
發證日期1973/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100238302
中文品名荻卡多朗錠
英文品名DECADOLAN TABLETS "TA CHAN"
適應症過敏性疾病、炎症性皮膚疾病、嚴重創傷所引起之休克
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱大昌製藥廠
申請商地址台南縣佳里鎮佳里興305號
申請商統一編號74004353
製造商名稱大昌製藥廠
製造廠廠址台南縣佳里鎮佳里興305號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/31
註銷理由: 查廠未獲通過
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1973/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100238302
中文品名: 荻卡多朗錠
英文品名: DECADOLAN TABLETS "TA CHAN"
適應症: 過敏性疾病、炎症性皮膚疾病、嚴重創傷所引起之休克
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 大昌製藥廠
申請商地址: 台南縣佳里鎮佳里興305號
申請商統一編號: 74004353
製造商名稱: 大昌製藥廠
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮佳里興305號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 74004353 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第002408號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/31
註銷理由查廠未獲通過
有效日期1987/05/25
發證日期1973/01/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100240805
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "TA CHAN"
適應症僂麻質斯性疾病、過敏性疾病、皮膚病、紅斑性狼瘡、關節周圍炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱大昌製藥廠
申請商地址台南縣佳里鎮佳里興305號
申請商統一編號74004353
製造商名稱大昌製藥廠
製造廠廠址台南縣佳里鎮佳里興305號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/31
註銷理由: 查廠未獲通過
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1973/01/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100240805
中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "TA CHAN"
適應症: 僂麻質斯性疾病、過敏性疾病、皮膚病、紅斑性狼瘡、關節周圍炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 大昌製藥廠
申請商地址: 台南縣佳里鎮佳里興305號
申請商統一編號: 74004353
製造商名稱: 大昌製藥廠
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮佳里興305號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 74004353 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第002550號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/31
註銷理由查廠未獲通過
有效日期1987/05/25
發證日期1973/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100255008
中文品名縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "TA CHAN"
適應症蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚搔癢症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱大昌製藥廠
申請商地址台南縣佳里鎮佳里興305號
申請商統一編號74004353
製造商名稱大昌製藥廠
製造廠廠址台南縣佳里鎮佳里興305號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002550號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/31
註銷理由: 查廠未獲通過
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1973/03/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100255008
中文品名: 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "TA CHAN"
適應症: 蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚搔癢症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 大昌製藥廠
申請商地址: 台南縣佳里鎮佳里興305號
申請商統一編號: 74004353
製造商名稱: 大昌製藥廠
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮佳里興305號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 大昌製藥廠 於 109年臺南市工廠登記清冊 - 1

登記編號99658426
工廠名稱大昌製藥廠
工廠地址臺南市佳里區禮化里佳里興305號
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
登記編號: 99658426
工廠名稱: 大昌製藥廠
工廠地址: 臺南市佳里區禮化里佳里興305號
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

# 大昌製藥廠 於 GMP中藥廠名單 - 2

序號63
縣市臺南市
藥廠名稱大昌製藥廠
廠址臺南市佳里區佳里興號
聯絡電話(06)7261588
傳真號碼(06)7263365
[仍須以衛生福利部核准函為準]傳統:散劑、丸劑、碎片劑、膠囊劑、油膏劑。
序號: 63
縣市: 臺南市
藥廠名稱: 大昌製藥廠
廠址: 臺南市佳里區佳里興號
聯絡電話: (06)7261588
傳真號碼: (06)7263365
[仍須以衛生福利部核准函為準]: 傳統:散劑、丸劑、碎片劑、膠囊劑、油膏劑。
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根據地址 台南縣佳里鎮佳里興305號 找到的相關資料

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大昌製藥廠的黃頁資料

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大昌製藥廠 | 地址: 台南市佳里區禮化里305號 | 電話: 06-726-1588

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臺南市佳里區佳興里佳里興305號
吳靜宜74004353歇業 - 獨資 (核准文號: 1100050908)

登記地址: 臺南市佳里區佳興里佳里興305號 | 負責人: 吳靜宜 | 統編: 74004353 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100050908)

與風濕錠同分類的全部藥品許可證資料集

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑 10%

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氫基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能25W/V%注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯胺基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑 10%

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氫基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能25W/V%注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯胺基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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