吉胃福適凝膠
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中文品名吉胃福適凝膠的英文品名是GELFOS GEL, 許可證字號是衛署藥輸字第018641號, 有效日期是2025/02/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍, 劑型是內服凝膠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ), 製造商名稱是Boryung Corporation.

許可證字號	衛署藥輸字第018641號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/14
發證日期	2010/01/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009730
通關簽審文件編號	DHA00201864102
中文品名	吉胃福適凝膠
英文品名	GELFOS GEL
適應症	胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍
劑型	內服凝膠劑
包裝	鋁箔裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
申請商名稱	吉胃達藥業股份有限公司
申請商地址	台北市松山區富錦街116號
申請商統一編號	28684784
製造商名稱	Boryung Corporation
製造廠廠址	107, 109 Neungan-ro, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea (15425)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2022/09/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018641號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/02/14

發證日期

2010/01/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

02009730

通關簽審文件編號

DHA00201864102

中文品名

吉胃福適凝膠

英文品名

GELFOS GEL

適應症

胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍

劑型

內服凝膠劑

包裝

鋁箔裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )

申請商名稱

吉胃達藥業股份有限公司

申請商地址

台北市松山區富錦街116號

申請商統一編號

28684784

製造商名稱

Boryung Corporation

製造廠廠址

107, 109 Neungan-ro, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea (15425)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/09/19

用法用量

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包裝與國際條碼

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陳君宸	職稱: 董事 \| 持有股份數: 15396 \| 所代表法人: \| 吉胃達藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684784
鄭東三	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 吉胃達藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684784
缺額	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 吉胃達藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684784
王永呈	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7500 \| 所代表法人: \| 吉胃達藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684784
劉新華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 20427 \| 所代表法人: \| 吉胃達藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684784
翁俊楠	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 吉胃達藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684784

陳君宸

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鄭東三

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王永呈

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劉新華

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翁俊楠

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吉胃達藥業股份有限公司

統一編號: 28684784 | 電話號碼: 02-25140388 | 臺北市松山區富錦街116號

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吉胃達藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128684784-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28684784 | 台北市松山區富錦街116號

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金吉胃福適凝膠	申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120804 \| 核准結束日期: 1130803 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109080023 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
金吉胃福適凝膠	申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130626 \| 核准結束日期: 1140706 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111070048 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
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金吉胃福適凝膠	申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130722 \| 核准結束日期: 1140804 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080030 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
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申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109080023

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申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130626 | 核准結束日期: 1140706 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111070048

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申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130415 | 核准結束日期: 1140515 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111050114

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申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130722 | 核准結束日期: 1140805 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080073

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吉胃達藥業股份有限公司

藥商地址: 台北市松山區富錦街116號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

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吉胃達藥業股份有限公司

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
吉胃達藥業股份有限公司臺北市松山區富錦街116號	鄭東三	28684784	核准設立

吉胃達藥業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區富錦街116號 | 負責人: 鄭東三 | 統編: 28684784 | 核准設立

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冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CINNAMON BARK;;CITRUS UNSHIU PEEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;CLOVE;;BIODIASTASE;;GENTIAN;;NUTMEG;;MAGN... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.