力妃士他明注射液
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中文品名力妃士他明注射液的英文品名是RE-HISTAMIN INJECTION, 許可證字號是衛署藥製字第000225號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/04/12, 註銷理由是移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是氣喘、蕁麻疹、藥物疹、濕疹、過敏性皮膚炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DIPHENHYDRAMINE HCL, 製造商名稱是國強藥品股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第000225號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/12
註銷理由移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1991/05/25
發證日期1971/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號12014666
通關簽審文件編號DHY00100022500
中文品名力妃士他明注射液
英文品名RE-HISTAMIN INJECTION
適應症氣喘、蕁麻疹、藥物疹、濕疹、過敏性皮膚炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街５４號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第000225號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/04/12

註銷理由

移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）

有效日期

1991/05/25

發證日期

1971/11/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

12014666

通關簽審文件編號

DHY00100022500

中文品名

力妃士他明注射液

英文品名

RE-HISTAMIN INJECTION

適應症

氣喘、蕁麻疹、藥物疹、濕疹、過敏性皮膚炎

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱

同南製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉民族街５４號

申請商統一編號

46122364

製造商名稱

國強藥品股份有限公司

製造廠廠址

台南巿安平工業區新忠路２０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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周詩舫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 同南股份有限公司 | 統一編號: 46122364

周怡秀

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 同南股份有限公司 | 統一編號: 46122364

周詩舫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 同南股份有限公司 | 統一編號: 46122364

周怡秀

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 同南股份有限公司 | 統一編號: 46122364

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來亞秘琳注射液

英文品名: DIAPYRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、腸炎、中耳炎、產褥熱、細菌性感染、敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

美他魁注射液１００公絲

英文品名: VITA. K INJECTION 100MG "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀血、出血、手術時之止血、子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

鹽酸黃連素末

英文品名: BERBERINE HCL POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/11/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛止瀉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE HCL | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司

安真命注射液

英文品名: ANTHIMIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣、缺乏維他命Ｂ１症、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

淘能美注射液

英文品名: TAURINE B INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、補給營養、增強體力、腳氣、病期　復期之營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;METHIONINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

膚芳親水軟膏

英文品名: ESCORT CREAM 0.025% "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第024075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、膿皮症（疔、水？疹、膿腫）昆蟲咬傷、火傷、凍傷、創傷（刀傷、擦傷） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

易爾果速注射液

英文品名: ERGOSPA INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 分娩後的子宮收縮、弛緩性出血、分娩或流產後的出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE;;ASCORBATE (SODIUM);;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

尼可羅命注射液

英文品名: NICORAMIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

西美注射液

英文品名: C-B COMPLEX INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、多發性神經炎、病中或恢復期之營養、妊產婦授乳婦之營養補給、濕疹、皮膚炎、壞血病腳氣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

安那安加注射液１０％

英文品名: CAFFEINE $ SODIUM BENZOATE INJECTION 10%"TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

補來壽命注射液

英文品名: PLUSAMIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養失調症、外科手術前後、消耗性疾患、骨折 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL 2H2O;;L-THREONINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"同南" 惠腦必達注射液

英文品名: PHENOBITAL INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ？ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

胃得倍朗注射液

英文品名: METOPERAN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

抗潰瘍注射液

英文品名: ANTI-ULCER INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

鎮痛錠

英文品名: STOPAIN TABLETS "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFENAZONE | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

滴惠琳注射液

英文品名: DIPHYLLIN M INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

降壓注射液

英文品名: HEMAFALL INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症、浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROFLUMETHIAZIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"同南" 惠腦安託注射液

英文品名: PHENOATO INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痙攣、嘔吐、消化不良性痙攣、　？ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

安息得乃寧注射液

英文品名: ASTHARIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒、氣喘性呼吸困難 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL;;POST PITUITARY | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

來亞秘琳注射液

英文品名: DIAPYRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、腸炎、中耳炎、產褥熱、細菌性感染、敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

美他魁注射液１００公絲

英文品名: VITA. K INJECTION 100MG "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀血、出血、手術時之止血、子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

鹽酸黃連素末

英文品名: BERBERINE HCL POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/11/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛止瀉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE HCL | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司

安真命注射液

英文品名: ANTHIMIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣、缺乏維他命Ｂ１症、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

淘能美注射液

英文品名: TAURINE B INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、補給營養、增強體力、腳氣、病期　復期之營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;METHIONINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

膚芳親水軟膏

英文品名: ESCORT CREAM 0.025% "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第024075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、膿皮症（疔、水？疹、膿腫）昆蟲咬傷、火傷、凍傷、創傷（刀傷、擦傷） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

易爾果速注射液

英文品名: ERGOSPA INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 分娩後的子宮收縮、弛緩性出血、分娩或流產後的出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE;;ASCORBATE (SODIUM);;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

尼可羅命注射液

英文品名: NICORAMIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

西美注射液

英文品名: C-B COMPLEX INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、多發性神經炎、病中或恢復期之營養、妊產婦授乳婦之營養補給、濕疹、皮膚炎、壞血病腳氣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

安那安加注射液１０％

英文品名: CAFFEINE $ SODIUM BENZOATE INJECTION 10%"TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

補來壽命注射液

英文品名: PLUSAMIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養失調症、外科手術前後、消耗性疾患、骨折 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL 2H2O;;L-THREONINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"同南" 惠腦必達注射液

英文品名: PHENOBITAL INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ？ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

胃得倍朗注射液

英文品名: METOPERAN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

抗潰瘍注射液

英文品名: ANTI-ULCER INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

鎮痛錠

英文品名: STOPAIN TABLETS "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFENAZONE | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

滴惠琳注射液

英文品名: DIPHYLLIN M INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

降壓注射液

英文品名: HEMAFALL INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症、浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROFLUMETHIAZIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"同南" 惠腦安託注射液

英文品名: PHENOATO INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痙攣、嘔吐、消化不良性痙攣、　？ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

安息得乃寧注射液

英文品名: ASTHARIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒、氣喘性呼吸困難 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL;;POST PITUITARY | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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同南克特注射液５０公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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同南克特注射液４０公絲（安西諾隆）

英文品名: TUNNACORT INJECTION 40MG "T.N." (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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得速脫疚得保注射液

英文品名: TEATODIOL DEPOT INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期初卵巢截陰後所引起之荷爾蒙不足之症候、男子性腺機能減退 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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得士蒙得保注射液

英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙不足、更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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止血敏注射液５０公絲（妥內散敏）

英文品名: TRANEXAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥製字第024510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性疾患（腎出血、手術時之異常出血、再生不良性貧血、紫斑病、白血病等異常出血）皮膚科之蕁麻疹、皮膚炎、耳鼻喉科之急性扁桃腺炎、口內炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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抗過敏原豪注射液

英文品名: OBALLERGEN-H INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性皮膚搔癢症、口內炎、口角糜爛症、剝離性口唇炎、痤瘡、支氣管氣喘、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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同南克特注射液５０公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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同南克特注射液４０公絲（安西諾隆）

英文品名: TUNNACORT INJECTION 40MG "T.N." (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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得速脫疚得保注射液

英文品名: TEATODIOL DEPOT INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期初卵巢截陰後所引起之荷爾蒙不足之症候、男子性腺機能減退 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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得士蒙得保注射液

英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙不足、更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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止血敏注射液５０公絲（妥內散敏）

英文品名: TRANEXAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥製字第024510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性疾患（腎出血、手術時之異常出血、再生不良性貧血、紫斑病、白血病等異常出血）皮膚科之蕁麻疹、皮膚炎、耳鼻喉科之急性扁桃腺炎、口內炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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抗過敏原豪注射液

英文品名: OBALLERGEN-H INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性皮膚搔癢症、口內炎、口角糜爛症、剝離性口唇炎、痤瘡、支氣管氣喘、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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"同南" 的確眠注射液

英文品名: DIAZEPAM INJECTION "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第009689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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多耐能末

英文品名: TONALON POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/11/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPYRIN | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司

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原 化二鈉

英文品名: PROTOPORPHYRIN DISODIUM "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝炎、膽石、膽囊炎引起之肝機障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司

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"同南" 的確眠注射液

英文品名: DIAZEPAM INJECTION "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第009689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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多耐能末

英文品名: TONALON POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/11/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPYRIN | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司

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原 化二鈉

英文品名: PROTOPORPHYRIN DISODIUM "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝炎、膽石、膽囊炎引起之肝機障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司

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根據地址 新竹縣湖口鄉民族街５４號 找到的相關資料

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企得新口含片

英文品名: KITOSIN BUCOAL "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症疫患之腫脹、發赤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

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胃能末

英文品名: U-LLIN POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ETHYLBENZHYDRAMINE (DIETHYLAMINOETHOXYDIPHENYLMET;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM... | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

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企得新口含片

英文品名: KITOSIN BUCOAL "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症疫患之腫脹、發赤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

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胃能末

英文品名: U-LLIN POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ETHYLBENZHYDRAMINE (DIETHYLAMINOETHOXYDIPHENYLMET;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM... | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

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與力妃士他明注射液同分類的全部藥品許可證資料集

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利３２０造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈１２０公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利３２０造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈１２０公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

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