貝皮質醇磷酸鈉
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中文品名貝皮質醇磷酸鈉的英文品名是BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE, 許可證字號是衛署藥輸字第016801號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/12/18, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2007/06/13, 許可證種類是原料藥, 適應症是副腎皮質賀爾蒙, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE, 製造商名稱是SCHERING AG.

許可證字號	衛署藥輸字第016801號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/12/18
註銷理由	自請註銷
有效日期	2007/06/13
發證日期	1988/08/17
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201680101
中文品名	貝皮質醇磷酸鈉
英文品名	BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
適應症	副腎皮質賀爾蒙
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱	臺灣先靈股份有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東三段一一七號１０樓
申請商統一編號	11824446
製造商名稱	SCHERING AG
製造廠廠址	MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016801號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/12/18

註銷理由

自請註銷

有效日期

2007/06/13

發證日期

1988/08/17

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201680101

中文品名

貝皮質醇磷酸鈉

英文品名

BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

適應症

副腎皮質賀爾蒙

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

申請商名稱

臺灣先靈股份有限公司

申請商地址

台北市松山區民生東三段一一七號１０樓

申請商統一編號

11824446

製造商名稱

SCHERING AG

製造廠廠址

MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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必露膽膠囊	英文品名: BILOPTIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊膽道造影劑 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IPODATE SODIUM \| 製造商名稱: SCHERING AG
麗利爽複得軟膏	英文品名: NERISONE FORTE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、神經性皮膚炎（內生性濕疹、異位性皮膚炎）紅色扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、嚴重的慢性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
持續性蓋世維雄注射液２５０公絲	英文品名: TESTOVIRON DEPOT INJECTION 250 MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第000138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、性腺機能不全、乳腺腫瘤、生殖器腫瘤 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
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睪丸酮	英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
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黛麗安糖衣錠	英文品名: DIANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春痘、皮脂溢出、多毛症、避孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
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甲基睪丸素酮	英文品名: METHYLTESTOSTERONE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: SCHERING AG
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賴維斯注射液碘量１８０公絲/公撮	英文品名: REYVIST 180 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路攝影、血管攝影及電腦斷層攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOGLICATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOGLICATE) \| 製造商名稱: SCHERING AG
維生素Ｂ１２（氰鈷胺明）	英文品名: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.
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必利顯膽注射液１００公撮	英文品名: BILISCOPIN 100ML FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊及膽管造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTROXATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTROXATE) \| 製造商名稱: SCHERING AG
氯絲菌素	英文品名: CHLORAMPHENICOL "SCHERING" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 立克次体、革蘭氏陽性、陰性菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: SCHERING AG

必露膽膠囊

麗利爽複得軟膏

持續性蓋世維雄注射液２５０公絲

乙炔雌素

黛麗安－３５糖衣錠

睪丸酮

必利顯膽注射液

黛麗安糖衣錠

六氯酚

甲基睪丸素酮

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普女路通錠５公絲

貝皮質醇粉劑

賴維斯注射液碘量１８０公絲/公撮

維生素Ｂ１２（氰鈷胺明）

賴維斯注射液碘量３５０公絲/公撮

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氯絲菌素

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台灣先靈股份有限公司	統一編號: 11824446 \| 核准日期: 19890131 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
甲雄烯二醇	英文品名: METHYLANDROSTENEDIOL "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白質同化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
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欣無妊２８糖衣錠	英文品名: NEOVLAR ED S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服避孕劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集
黛麗安糖衣錠	英文品名: DIANE 35 S.C. TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第032680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、皮脂溢出、多毛症、避孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE \| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集
氫化可体松己酸酯	英文品名: HYDROCORTISONE CAPROATE "SCHERING" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇（抗炎症及抗過敏劑） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE CAPROATE \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
烏賴非松３０％注射液（診斷用）	英文品名: UROVISON 30% AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路Ｘ光照相造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
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康喜健蜜丸	英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;CAROTENE;;PANTHENOL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETA... \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL- \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
溴化必托品	英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/02 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.