鹽酸黃連素末
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中文品名鹽酸黃連素末的英文品名是BERBERINE HCL POWDER "TUNG NAN", 許可證字號是衛署藥製字第000348號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1989/11/29, 許可證種類是原料藥, 適應症是收歛止瀉劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BERBERINE HCL, 製造商名稱是同南製藥股份有限公司.

#鹽酸黃連素末的地圖

許可證字號衛署藥製字第000348號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1989/11/29
發證日期1971/11/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100034803
中文品名鹽酸黃連素末
英文品名BERBERINE HCL POWDER "TUNG NAN"
適應症收歛止瀉劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街５４號
申請商統一編號46122364
製造商名稱同南製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉信勢村下北勢３９號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第000348號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1989/11/29

發證日期

1971/11/29

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100034803

中文品名

鹽酸黃連素末

英文品名

BERBERINE HCL POWDER "TUNG NAN"

適應症

收歛止瀉劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BERBERINE HCL

申請商名稱

同南製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉民族街５４號

申請商統一編號

46122364

製造商名稱

同南製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉信勢村下北勢３９號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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周詩舫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 同南股份有限公司 | 統一編號: 46122364

周怡秀

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 同南股份有限公司 | 統一編號: 46122364

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 同南股份有限公司 | 統一編號: 46122364

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來亞秘琳注射液

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淘能美注射液

英文品名: TAURINE B INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、補給營養、增強體力、腳氣、病期　復期之營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;METHIONINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

膚芳親水軟膏

英文品名: ESCORT CREAM 0.025% "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第024075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、膿皮症（疔、水？疹、膿腫）昆蟲咬傷、火傷、凍傷、創傷（刀傷、擦傷） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

易爾果速注射液

英文品名: ERGOSPA INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 分娩後的子宮收縮、弛緩性出血、分娩或流產後的出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE;;ASCORBATE (SODIUM);;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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西美注射液

英文品名: C-B COMPLEX INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、多發性神經炎、病中或恢復期之營養、妊產婦授乳婦之營養補給、濕疹、皮膚炎、壞血病腳氣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

安那安加注射液１０％

英文品名: CAFFEINE $ SODIUM BENZOATE INJECTION 10%"TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

補來壽命注射液

英文品名: PLUSAMIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養失調症、外科手術前後、消耗性疾患、骨折 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL 2H2O;;L-THREONINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"同南" 惠腦必達注射液

英文品名: PHENOBITAL INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ？ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

胃得倍朗注射液

英文品名: METOPERAN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

抗潰瘍注射液

英文品名: ANTI-ULCER INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

鎮痛錠

英文品名: STOPAIN TABLETS "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFENAZONE | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

滴惠琳注射液

英文品名: DIPHYLLIN M INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

降壓注射液

英文品名: HEMAFALL INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症、浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROFLUMETHIAZIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"同南" 惠腦安託注射液

英文品名: PHENOATO INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痙攣、嘔吐、消化不良性痙攣、　？ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

安息得乃寧注射液

英文品名: ASTHARIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒、氣喘性呼吸困難 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL;;POST PITUITARY | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

克慮靈糖注射液

英文品名: GLUCRON DEXTROSE INJECTION"TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;GLUCURONIC ACID;;GLUCOSE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

來亞秘琳注射液

英文品名: DIAPYRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、腸炎、中耳炎、產褥熱、細菌性感染、敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

美他魁注射液１００公絲

英文品名: VITA. K INJECTION 100MG "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀血、出血、手術時之止血、子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

安真命注射液

英文品名: ANTHIMIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣、缺乏維他命Ｂ１症、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

淘能美注射液

英文品名: TAURINE B INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、補給營養、增強體力、腳氣、病期　復期之營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;METHIONINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

膚芳親水軟膏

英文品名: ESCORT CREAM 0.025% "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第024075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、膿皮症（疔、水？疹、膿腫）昆蟲咬傷、火傷、凍傷、創傷（刀傷、擦傷） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

易爾果速注射液

英文品名: ERGOSPA INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 分娩後的子宮收縮、弛緩性出血、分娩或流產後的出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE;;ASCORBATE (SODIUM);;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

尼可羅命注射液

英文品名: NICORAMIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

西美注射液

英文品名: C-B COMPLEX INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、多發性神經炎、病中或恢復期之營養、妊產婦授乳婦之營養補給、濕疹、皮膚炎、壞血病腳氣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

安那安加注射液１０％

英文品名: CAFFEINE $ SODIUM BENZOATE INJECTION 10%"TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

補來壽命注射液

英文品名: PLUSAMIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養失調症、外科手術前後、消耗性疾患、骨折 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL 2H2O;;L-THREONINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"同南" 惠腦必達注射液

英文品名: PHENOBITAL INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ？ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

胃得倍朗注射液

英文品名: METOPERAN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

抗潰瘍注射液

英文品名: ANTI-ULCER INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

鎮痛錠

英文品名: STOPAIN TABLETS "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFENAZONE | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

滴惠琳注射液

英文品名: DIPHYLLIN M INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

降壓注射液

英文品名: HEMAFALL INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症、浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROFLUMETHIAZIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"同南" 惠腦安託注射液

英文品名: PHENOATO INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痙攣、嘔吐、消化不良性痙攣、　？ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

安息得乃寧注射液

英文品名: ASTHARIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒、氣喘性呼吸困難 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL;;POST PITUITARY | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

克慮靈糖注射液

英文品名: GLUCRON DEXTROSE INJECTION"TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;GLUCURONIC ACID;;GLUCOSE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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同南克特注射液５０公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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同南克特注射液４０公絲（安西諾隆）

英文品名: TUNNACORT INJECTION 40MG "T.N." (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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得速脫疚得保注射液

英文品名: TEATODIOL DEPOT INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期初卵巢截陰後所引起之荷爾蒙不足之症候、男子性腺機能減退 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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得士蒙得保注射液

英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙不足、更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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止血敏注射液５０公絲（妥內散敏）

英文品名: TRANEXAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥製字第024510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性疾患（腎出血、手術時之異常出血、再生不良性貧血、紫斑病、白血病等異常出血）皮膚科之蕁麻疹、皮膚炎、耳鼻喉科之急性扁桃腺炎、口內炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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抗過敏原豪注射液

英文品名: OBALLERGEN-H INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性皮膚搔癢症、口內炎、口角糜爛症、剝離性口唇炎、痤瘡、支氣管氣喘、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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同南克特注射液５０公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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同南克特注射液４０公絲（安西諾隆）

英文品名: TUNNACORT INJECTION 40MG "T.N." (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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得速脫疚得保注射液

英文品名: TEATODIOL DEPOT INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期初卵巢截陰後所引起之荷爾蒙不足之症候、男子性腺機能減退 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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得士蒙得保注射液

英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙不足、更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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止血敏注射液５０公絲（妥內散敏）

英文品名: TRANEXAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥製字第024510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性疾患（腎出血、手術時之異常出血、再生不良性貧血、紫斑病、白血病等異常出血）皮膚科之蕁麻疹、皮膚炎、耳鼻喉科之急性扁桃腺炎、口內炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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抗過敏原豪注射液

英文品名: OBALLERGEN-H INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性皮膚搔癢症、口內炎、口角糜爛症、剝離性口唇炎、痤瘡、支氣管氣喘、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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"同南" 的確眠注射液

英文品名: DIAZEPAM INJECTION "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第009689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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多耐能末

英文品名: TONALON POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/11/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPYRIN | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司

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原 化二鈉

英文品名: PROTOPORPHYRIN DISODIUM "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝炎、膽石、膽囊炎引起之肝機障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司

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力妃士他明注射液

英文品名: RE-HISTAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、蕁麻疹、藥物疹、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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"同南" 的確眠注射液

英文品名: DIAZEPAM INJECTION "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第009689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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多耐能末

英文品名: TONALON POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/11/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPYRIN | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司

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原 化二鈉

英文品名: PROTOPORPHYRIN DISODIUM "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝炎、膽石、膽囊炎引起之肝機障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司

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力妃士他明注射液

英文品名: RE-HISTAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、蕁麻疹、藥物疹、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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根據地址 新竹縣湖口鄉民族街５４號 找到的相關資料

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企得新口含片

英文品名: KITOSIN BUCOAL "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症疫患之腫脹、發赤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

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胃能末

英文品名: U-LLIN POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ETHYLBENZHYDRAMINE (DIETHYLAMINOETHOXYDIPHENYLMET;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM... | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

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速剋風膠囊

英文品名: NEW SWEEP CAPSULES "TONG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 四季感冒、過敏性鼻炎、支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘、頭痛、肌肉痛、神經痛、腰痛、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

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企得新口含片

英文品名: KITOSIN BUCOAL "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症疫患之腫脹、發赤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

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胃能末

英文品名: U-LLIN POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ETHYLBENZHYDRAMINE (DIETHYLAMINOETHOXYDIPHENYLMET;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM... | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

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速剋風膠囊

英文品名: NEW SWEEP CAPSULES "TONG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 四季感冒、過敏性鼻炎、支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘、頭痛、肌肉痛、神經痛、腰痛、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

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與鹽酸黃連素末同分類的全部藥品許可證資料集

"西德有機" 治腦健錠１．５公絲（待赫果信）

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠５００毫克（灰黴素）

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis)，不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠５００公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑（降達）

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永信"恩替卡韋

英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"西德有機" 治腦健錠１．５公絲（待赫果信）

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠５００毫克（灰黴素）

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis)，不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠５００公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑（降達）

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永信"恩替卡韋

英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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