"永昌" 善久錠１０公絲（尼川待平）
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中文品名"永昌" 善久錠１０公絲（尼川待平）的英文品名是SUNCUE TABLETS 10MG (NITRENDIPINE) "Y.C", 許可證字號是衛署藥製字第043140號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/02/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/08/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓。, 劑型是錠劑, 主成分略述是NITRENDIPINE, 製造商名稱是利達製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第043140號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/02/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/08/03
發證日期	1999/08/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104314005
中文品名	"永昌" 善久錠１０公絲（尼川待平）
英文品名	SUNCUE TABLETS 10MG (NITRENDIPINE) "Y.C"
適應症	高血壓。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NITRENDIPINE
申請商名稱	永昌藥品股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區光明路140號3樓
申請商統一編號	55698868
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2017/02/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第043140號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/02/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/08/03

發證日期

1999/08/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104314005

中文品名

"永昌" 善久錠１０公絲（尼川待平）

英文品名

SUNCUE TABLETS 10MG (NITRENDIPINE) "Y.C"

適應症

高血壓。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NITRENDIPINE

申請商名稱

永昌藥品股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區光明路140號3樓

申請商統一編號

55698868

製造商名稱

利達製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/02/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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永昌藥品股份有限公司工廠

臺中市大甲區庄美里興安路１４８號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99642494 | 統一編號: 55698868

永昌藥品股份有限公司工廠

臺中市大甲區庄美里興安路１４８號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99642494 | 統一編號: 55698868

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永胃口好錠	英文品名: CODANTYL TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
必然除錠	英文品名: PYRANTEL TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
治冒液１０公絲/公撮（阿曼他定）	英文品名: SIMON SOLUTION 10MG/ML "Y.C." (AMANTADINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
"永昌" 鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
克痛炎腸溶錠（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC ENTERIC COATED TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024115號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
廣用膠囊	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009791號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優膚乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）	英文品名: ULFO CREAM 0.5MG/GM (TRETINION) "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"永昌" 安利眠錠２．５公絲（樂耐平）	英文品名: ARAMIN TABLETS 2.5MG (LORAZEPAM) "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
"永昌" 治冒錠	英文品名: SIMON TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2017/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE H... \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
立汎黴素膠囊３００公絲	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
幸膚靜親水性軟膏	英文品名: SIFUZIN CREAM "YUNG CHANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、嬰兒性濕疹、蕁麻疹、異位性皮膚炎、黴菌性皮膚炎、接觸性皮膚炎、錢幣狀濕疹、神經性皮膚炎、濕疹性乾癬及皮膚搔癢症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
利通腸衣錠（秘可舒）	英文品名: LITON ENTERIC-COATED TABLETS (BISACODYL)"Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016951號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
"永昌"可巴麥膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、神經痛、惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
妙胃錠	英文品名: MIAU-WE TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
布朗信錠	英文品名: BROMHEXINE TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"永昌"阿斯匹林錠１５０毫克	英文品名: Aspirin Tablets 150mg "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業;;自行鍵入 \| 有效日期: 2014/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
普樂凝膠１０公絲/公克（匹若卡）”永昌”　　　　　　　　　　 P	英文品名: O GEL 10MG/GM (PIROXICAM) "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）、類風濕性關節炎、外傷後腱鞘炎、關節周圍炎之消炎鎮痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
康鼻錠	英文品名: CON-BI TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安腸膠囊２００公絲（尼福歐洒　）〝永昌〞	英文品名: ANTON CAPSULES 200MG "Y.C." (NIFUROXAZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2016/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性瀉痢、胃腸炎、大腸炎及結腸炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFUROXAZIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

永胃口好錠

必然除錠

治冒液１０公絲/公撮（阿曼他定）

"永昌" 鹽酸四環素膠囊５００公絲

克痛炎腸溶錠（待克菲那）

廣用膠囊

優膚乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）

"永昌" 安利眠錠２．５公絲（樂耐平）

"永昌" 治冒錠

立汎黴素膠囊３００公絲

幸膚靜親水性軟膏

利通腸衣錠（秘可舒）

"永昌"可巴麥膠囊

妙胃錠

布朗信錠

"永昌"阿斯匹林錠１５０毫克

普樂凝膠１０公絲/公克（匹若卡）”永昌”　　　　　　　　　　 P

康鼻錠

安腸膠囊２００公絲（尼福歐洒　）〝永昌〞

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永昌藥品股份有限公司

公司統一編號: 55698868 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區順天里光明路140號3樓 | 食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4

永昌藥品股份有限公司

公司統一編號: 55698868 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區順天里光明路140號3樓 | 食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4

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清胃爽錠	英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... \| 申請商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25

清胃爽錠

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永昌藥品股份有限公司	公司統一編號: 55698868 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台中市大甲區順天里光明路140號3樓 \| 食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4 @ 食品業者登錄資料集
永昌藥品股份有限公司工廠	臺中市大甲區庄美里興安路１４８號 \| 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 \| 登記編號: 99642494 \| 統一編號: 55698868 @ 臺中市工廠廠商名冊
"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安莫去信膠囊５００公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
清胃爽錠	英文品名: CHIN-WE-SHON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CAL... \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
幸膚靜親水性軟膏	英文品名: SIFUZIN CREAM "YUNG CHANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、嬰兒性濕疹、蕁麻疹、異位性皮膚炎、黴菌性皮膚炎、接觸性皮膚炎、錢幣狀濕疹、神經性皮膚炎、濕疹性乾癬及皮膚搔癢症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永昌"永胃平錠(鋁鎂錠)	英文品名: YUN WE PI TABLETS "YUNG CHANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
美達林錠５公絲（美奎塔令）〝永昌〞	英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG (MEQUITAZINE) "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEQUITAZINE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

永昌藥品股份有限公司

公司統一編號: 55698868 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區順天里光明路140號3樓 | 食品業者登錄字號: B-155698868-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

永昌藥品股份有限公司工廠

臺中市大甲區庄美里興安路１４８號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99642494 | 統一編號: 55698868

@ 臺中市工廠廠商名冊

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

"永昌"暈吐寧錠(鹽酸氯苯吡口井)	英文品名: HANTOLINE TABLETS "Y.C." (MECLIZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永昌"阿斯匹林錠５００毫克	英文品名: ASPIRIN TABLETS 500MG "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業;;自行鍵入 \| 有效日期: 2014/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永昌"阿斯匹林錠１５０毫克	英文品名: Aspirin Tablets 150mg "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業;;自行鍵入 \| 有效日期: 2014/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永昌"可巴麥膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、神經痛、惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永昌" 清血錠２００毫克（本那非泊）	英文品名: CHINSA TABLETS 200MG "Y.C." (BEZAFIBRATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

待克明錠	英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、膽石症、膽炎、尿路結石、輸尿管等痙攣性疼痛之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
灰黴素錠	英文品名: GRISEOFULVIN TABALETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普雷錠４公絲（甲基培尼皮質醇）	英文品名: PREA TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2017/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性熱、風濕樣關炎及過敏性症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安腸膠囊２００公絲（尼福歐洒　）〝永昌〞	英文品名: ANTON CAPSULES 200MG "Y.C." (NIFUROXAZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2016/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性瀉痢、胃腸炎、大腸炎及結腸炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFUROXAZIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
腸寶錠	英文品名: CHANPON TABLETS "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性胃腸炎、腹部膨滿、腹瀉、腹痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永昌" 益膚乳膏	英文品名: EFU CREAM "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒熱痛栓劑２５公絲（待克菲那）	英文品名: SUZOTON SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒熱痛栓劑１２．５公絲（待克菲那）	英文品名: SUZOTON SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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