胖寧錠
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中文品名胖寧錠的英文品名是PANEL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第008976號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/04/09, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1991/08/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是食慾不振、消化機能之增進、消化不良、胃腸障礙, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CARNITINE DL- CHLORIDE;;BIOTAMYLASE;;POLYPASE;;BILE EXTRACT, OX;;NUX VOMICA EXTRACT;;GISTEX, 製造商名稱是SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第008976號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/04/09
註銷理由	自請註銷
有效日期	1991/08/12
發證日期	1981/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006460
通關簽審文件編號	DHA00200897601
中文品名	胖寧錠
英文品名	PANEL TABLETS
適應症	食慾不振、消化機能之增進、消化不良、胃腸障礙
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARNITINE DL- CHLORIDE;;BIOTAMYLASE;;POLYPASE;;BILE EXTRACT, OX;;NUX VOMICA EXTRACT;;GISTEX
申請商名稱	宏旗貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿北安路４５８巷４３號一樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第008976號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/04/09

註銷理由

自請註銷

有效日期

1991/08/12

發證日期

1981/07/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

13006460

通關簽審文件編號

DHA00200897601

中文品名

胖寧錠

英文品名

PANEL TABLETS

適應症

食慾不振、消化機能之增進、消化不良、胃腸障礙

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARNITINE DL- CHLORIDE;;BIOTAMYLASE;;POLYPASE;;BILE EXTRACT, OX;;NUX VOMICA EXTRACT;;GISTEX

申請商名稱

宏旗貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿北安路４５８巷４３號一樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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胖寧錠的地址位於

台北巿北安路４５８巷４３號一樓

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根據識別碼衛署藥輸字第008976號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第008976號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第008976號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	CARNITINE DL- CHLORIDE
成分代碼	6836800213
含量描述	6.0
含量	6.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第008976號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: CARNITINE DL- CHLORIDE

成分代碼: 6836800213

含量描述: 6.0

含量: 6.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第008976號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第008976號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	BIOTAMYLASE
成分代碼	4400003200
含量描述	50.0
含量	50.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第008976號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: BIOTAMYLASE

成分代碼: 4400003200

含量描述: 50.0

含量: 50.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第008976號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第008976號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	POLYPASE
成分代碼	5616002100
含量描述	25.0
含量	25.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第008976號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: POLYPASE

成分代碼: 5616002100

含量描述: 25.0

含量: 25.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第008976號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第008976號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	BILE EXTRACT, OX
成分代碼	5616000311
含量描述	0.5
含量	0.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第008976號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: BILE EXTRACT, OX

成分代碼: 5616000311

含量描述: 0.5

含量: 0.5000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第008976號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第008976號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	NUX VOMICA EXTRACT
成分代碼	5628000320
含量描述	1.0
含量	1.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第008976號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT

成分代碼: 5628000320

含量描述: 1.0

含量: 1.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第008976號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第008976號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	GISTEX
成分代碼	5608002400
含量描述	7.5
含量	7.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第008976號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: GISTEX

成分代碼: 5608002400

含量描述: 7.5

含量: 7.5000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第008976號於藥品外觀資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第008976號
中文品名	胖寧錠
英文品名	PANEL TABLETS
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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標註二	(空)
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許可證字號: 衛署藥輸字第008976號

中文品名: 胖寧錠

英文品名: PANEL TABLETS

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

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根據名稱宏旗貿易找到的相關資料

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# 宏旗貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第008747號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/06
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992/06/24
發證日期	1981/06/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200874709
中文品名	賜立定軟膏
英文品名	SURAZIN OINTMENT
適應症	皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、幼兒苔癬、尿布疹、昆蟲叮咬、急、慢性濕疹、凍傷
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;THESIT DESTIN;;ZINC OXIDE
申請商名稱	宏旗貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿北安路４５８巷４３號一樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008747號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/07/06

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1992/06/24

發證日期: 1981/06/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200874709

中文品名: 賜立定軟膏

英文品名: SURAZIN OINTMENT

適應症: 皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、幼兒苔癬、尿布疹、昆蟲叮咬、急、慢性濕疹、凍傷

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;THESIT DESTIN;;ZINC OXIDE

申請商名稱: 宏旗貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿北安路４５８巷４３號一樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

# 宏旗貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第008794號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/06
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992/06/30
發證日期	1981/08/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200879405
中文品名	特樂明點眼液
英文品名	NEW DRAMA
適應症	眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、淚囊炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHETATE DIPOTASSIUM
申請商名稱	宏旗貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿北安路４５８巷４３號一樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008794號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/07/06

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1992/06/30

發證日期: 1981/08/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200879405

中文品名: 特樂明點眼液

英文品名: NEW DRAMA

適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、淚囊炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHETATE DIPOTASSIUM

申請商名稱: 宏旗貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿北安路４５８巷４３號一樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宏旗貿易於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第008795號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/06/18
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992/06/30
發證日期	1981/08/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200879507
中文品名	胃能腸胃散
英文品名	INON ICHOYAKU POWDER
適應症	消化不良、胃酸過多、胃痛
劑型	散劑
包裝	袋裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;MALLOTUS JAPONICUS EXTRACT;;ATRACTYLODES POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GINGER POWDER;;LIPASE;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;BIOTAMYLASE;;YEAST (TORULA YEAST);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱	宏旗貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿北安路４５８巷４３號一樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008795號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/06/18

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1992/06/30

發證日期: 1981/08/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200879507

中文品名: 胃能腸胃散

英文品名: INON ICHOYAKU POWDER

適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛

劑型: 散劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;MALLOTUS JAPONICUS EXTRACT;;ATRACTYLODES POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GINGER POWDER;;LIPASE;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;BIOTAMYLASE;;YEAST (TORULA YEAST);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE

申請商名稱: 宏旗貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿北安路４５８巷４３號一樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

# 宏旗貿易於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第009279號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/06/24
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992/09/24
發證日期	1981/09/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200927907
中文品名	懷威特液
英文品名	HIVETIC SOLUTION
適應症	汗？狀白癬、小水？性斑狀白癬、頑癬、頭部淺在性白癬
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISDEQUALINIUM;;DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;UNDECYLENIC ACID;;ITAAMAN BETA-
申請商名稱	宏旗貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿北安路４５８巷４３號一樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009279號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/06/24

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1992/09/24

發證日期: 1981/09/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200927907

中文品名: 懷威特液

英文品名: HIVETIC SOLUTION

適應症: 汗？狀白癬、小水？性斑狀白癬、頑癬、頭部淺在性白癬

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BISDEQUALINIUM;;DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;UNDECYLENIC ACID;;ITAAMAN BETA-

申請商名稱: 宏旗貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿北安路４５８巷４３號一樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宏旗貿易於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第009942號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/06
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/03/25
發證日期	1982/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200994202
中文品名	每加樂錠
英文品名	HOMIKAROTO TABLETS
適應症	消化不良、胃痛、腹痛、胃痙攣、胃酸過多
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;DIASTASE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;SWERTIA POWDER
申請商名稱	宏旗貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿北安路４５８巷４３號一樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009942號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/07/06

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/03/25

發證日期: 1982/03/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200994202

中文品名: 每加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO TABLETS

適應症: 消化不良、胃痛、腹痛、胃痙攣、胃酸過多

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;DIASTASE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;SWERTIA POWDER

申請商名稱: 宏旗貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿北安路４５８巷４３號一樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宏旗貿易於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第008848號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/05/19
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992/07/16
發證日期	1981/09/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200884802
中文品名	寧朗點眼液
英文品名	NOARL N
適應症	眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	宏旗貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿北安路４５８巷４３號一樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008848號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/05/19

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1992/07/16

發證日期: 1981/09/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200884802

中文品名: 寧朗點眼液

英文品名: NOARL N

適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、眼瞼緣炎、淚囊炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱: 宏旗貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿北安路４５８巷４３號一樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宏旗貿易於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第008902號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/06
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992/07/17
發證日期	1982/09/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200890208
中文品名	利那隆栓劑
英文品名	LINALON S HEMORRHOIDAL SUPPOSITORY
適應症	肛門裂傷（裂痔）、痔出血（血痔）、肛門周圍炎（腫痔）、肛門搔癢（癢痔）
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱	宏旗貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿北安路４５８巷４３號一樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008902號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/07/06

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1992/07/17

發證日期: 1982/09/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200890208

中文品名: 利那隆栓劑

英文品名: LINALON S HEMORRHOIDAL SUPPOSITORY

適應症: 肛門裂傷（裂痔）、痔出血（血痔）、肛門周圍炎（腫痔）、肛門搔癢（癢痔）

劑型: 栓劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL

申請商名稱: 宏旗貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿北安路４５８巷４３號一樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 宏旗貿易於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第009376號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/06/18
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992/10/21
發證日期	1981/10/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200937605
中文品名	樂舒輕軟膏
英文品名	RESURGIN OINTMENT
適應症	發癢、蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、斑疹
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;LIDOCAINE
申請商名稱	宏旗貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿北安路４５８巷４３號一樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009376號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/06/18

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1992/10/21

發證日期: 1981/10/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200937605

中文品名: 樂舒輕軟膏

英文品名: RESURGIN OINTMENT

適應症: 發癢、蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、斑疹

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;LIDOCAINE

申請商名稱: 宏旗貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿北安路４５８巷４３號一樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宏旗貿易股份有限公司臺北市中山區北安路４５８巷４３號１樓		12294418	解散 (084年08月24日建一字第01009372號)

宏旗貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區北安路４５８巷４３號１樓 | 統編: 12294418 | 解散 (084年08月24日建一字第01009372號)

與胖寧錠同分類的全部藥品許可證資料集

司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.
希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
提美匹痙	英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
舒胃寶凝膠	英文品名: SOLUGASTRIL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺	英文品名: BETAHISTINE MESILATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
佛羅西注射液小瓶	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1997/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司