懷舒顆粒
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名懷舒顆粒的英文品名是HEIGHT GRANULES, 許可證字號是衛署藥輸字第008978號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/06/18, 註銷理由是賦形劑變更;;移轉（申請商）;;主成分變更, 有效日期是1991/08/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是急、慢性胃炎、胃痛、腹部膨滿感、胃酸過多, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是NAGARSE(PROTEASECRYSTAL);;PHELLODENDRON;;OROTIC ACID (VIT B13);;ZINGERONE;;DIASTASE BIO-;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM BICARBONA..., 製造商名稱是SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD..
#懷舒顆粒的地圖
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008978號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/06/18 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;主成分變更 |
| 有效日期 | 1991/08/12 |
| 發證日期 | 1981/07/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13006459 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200897802 |
| 中文品名 | 懷舒顆粒 |
| 英文品名 | HEIGHT GRANULES |
| 適應症 | 急、慢性胃炎、胃痛、腹部膨滿感、胃酸過多 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAGARSE(PROTEASECRYSTAL);;PHELLODENDRON;;OROTIC ACID (VIT B13);;ZINGERONE;;DIASTASE BIO-;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HOP EXTRACT;;BISMUTH SUBCARBONATE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;CALCIUM CARBONATE;;ANACHOLINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;CASSIA(CASSIA BARK);;SWERTIA |
| 申請商名稱 | 宏旗貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿北安路４５８巷４３號一樓 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第008978號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1992/06/18 |
註銷理由賦形劑變更;;移轉（申請商）;;主成分變更 |
有效日期1991/08/12 |
發證日期1981/07/27 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13006459 |
通關簽審文件編號DHA00200897802 |
中文品名懷舒顆粒 |
英文品名HEIGHT GRANULES |
適應症急、慢性胃炎、胃痛、腹部膨滿感、胃酸過多 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝袋裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NAGARSE(PROTEASECRYSTAL);;PHELLODENDRON;;OROTIC ACID (VIT B13);;ZINGERONE;;DIASTASE BIO-;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HOP EXTRACT;;BISMUTH SUBCARBONATE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;CALCIUM CARBONATE;;ANACHOLINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;CASSIA(CASSIA BARK);;SWERTIA |
申請商名稱宏旗貿易股份有限公司 |
申請商地址台北巿北安路４５８巷４３號一樓 |
申請商統一編號(空) |
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO |
製造廠公司地址1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
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根據識別碼 衛署藥輸字第008978號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第008978號 ...) | 成分名稱: ANACHOLINE | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5604004000 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HOP EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 9200015201 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5640001500 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CASSIA(CASSIA BARK) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5610000120 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZINGERONE | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5628001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANACHOLINE | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5604004000 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HOP EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 9200015201 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHELLODENDRON | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5640001500 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CASSIA(CASSIA BARK) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5610000120 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZINGERONE | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5628001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 宏旗貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 宏旗貿易 ...) | 英文品名: SURAZIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、幼兒苔癬、尿布疹、昆蟲叮咬、急、慢性濕疹、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE DL-;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE;;THESIT DESTIN | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEW DRAMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第008794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHETATE D... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INON ICHOYAKU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第008795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT;;BIOTAMYLASE;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE;;... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HIVETIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗？狀白癬、小水？性斑狀白癬、頑癬、頭部淺在性白癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;ITAAMAN BETA-;;BISDEQUALINIUM;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃痛、腹痛、胃痙攣、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;DIASTASE;... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NOARL N | 許可證字號: 衛署藥輸字第008848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTA... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LINALON S HEMORRHOIDAL SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第008902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肛門裂傷（裂痔）、痔出血（血痔）、肛門周圍炎（腫痔）、肛門搔癢（癢痔） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RESURGIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發癢、蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、斑疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;LIDOCAINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SURAZIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、幼兒苔癬、尿布疹、昆蟲叮咬、急、慢性濕疹、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE DL-;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE;;THESIT DESTIN | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEW DRAMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第008794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHETATE D... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INON ICHOYAKU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第008795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT;;BIOTAMYLASE;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE;;... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HIVETIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗？狀白癬、小水？性斑狀白癬、頑癬、頭部淺在性白癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;ITAAMAN BETA-;;BISDEQUALINIUM;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃痛、腹痛、胃痙攣、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;DIASTASE;... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOARL N | 許可證字號: 衛署藥輸字第008848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTA... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LINALON S HEMORRHOIDAL SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第008902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肛門裂傷（裂痔）、痔出血（血痔）、肛門周圍炎（腫痔）、肛門搔癢（癢痔） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RESURGIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發癢、蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、斑疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;LIDOCAINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 台北巿北安路４５８巷４３號一樓 找到的相關資料
名稱 宏旗貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 宏旗貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
宏旗貿易股份有限公司
臺北市中山區北安路４５８巷４３號１樓 | | 12294418 | 解散 (084年08月24日 建一字 第01009372號) |
| 宏旗貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區北安路４５８巷４３號１樓 | 統編: 12294418 | 解散 (084年08月24日 建一字 第01009372號) |
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| 英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 |
| 英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司 |
| 英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;CLAUDEN | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH |
| 英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG |
| 英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;THIAMINE(HCL);;ERGOCALCIFE... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC. |
| 英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. |
| 英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 ＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ ＯＩＬ Ｉ ＳＰＡＬＭ ＯＩＬ ＡＮＤ ＳＯＹＢＥＡＮ ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 |
英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司 |
英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 |
英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;CLAUDEN | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH |
英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG |
英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;THIAMINE(HCL);;ERGOCALCIFE... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC. |
英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. |
英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. |
英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 ＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ ＯＩＬ Ｉ ＳＰＡＬＭ ＯＩＬ ＡＮＤ ＳＯＹＢＥＡＮ ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
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