英康樂錠
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中文品名英康樂錠的英文品名是AICLE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第008979號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/06/24, 註銷理由是包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1991/08/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是消化不良、綠色便、粘液便、腸內異常醱酵, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BIODIASMINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PECTIN;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC, 製造商名稱是SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第008979號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/06/24
註銷理由	包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期	1991/08/12
發證日期	1981/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006456
通關簽審文件編號	DHA00200897904
中文品名	英康樂錠
英文品名	AICLE TABLETS
適應症	消化不良、綠色便、粘液便、腸內異常醱酵
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIODIASMINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PECTIN;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱	宏旗貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿北安路４５８巷４３號一樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址	1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008979號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/06/24

註銷理由

包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）

有效日期

1991/08/12

發證日期

1981/07/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

13006456

通關簽審文件編號

DHA00200897904

中文品名

英康樂錠

英文品名

AICLE TABLETS

適應症

消化不良、綠色便、粘液便、腸內異常醱酵

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BIODIASMINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PECTIN;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC

申請商名稱

宏旗貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿北安路４５８巷４３號一樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO

製造廠公司地址

1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛署藥輸字第008979號	成分名稱: BIODIASMINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5640000200 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第008979號	成分名稱: PECTIN \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5608001100 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第008979號	成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810100900 \| 含量描述: 0.25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第008979號	成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4024000200 \| 含量描述: 24.50 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
英康樂錠	英文品名: AICLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008979號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第008979號

成分名稱: BIODIASMINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第008979號

成分名稱: PECTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608001100 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第008979號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第008979號

成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 24.50 | 含量單位: MG

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英康樂錠

英文品名: AICLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008979號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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賜立定軟膏	英文品名: SURAZIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、幼兒苔癬、尿布疹、昆蟲叮咬、急、慢性濕疹、凍傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYLEPHEDRINE DL-;;ZINC OXIDE;;THESIT DESTIN;;DIPHENHYDRAMINE \| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
特樂明點眼液	英文品名: NEW DRAMA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHETATE DIPOTASSIUM;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPHENHYD... \| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃能腸胃散	英文品名: INON ICHOYAKU POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008795號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;LIPASE;;YEAST (TORULA YEAST);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO S... \| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
懷威特液	英文品名: HIVETIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬、小水？性斑狀白癬、頑癬、頭部淺在性白癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;BISDEQUALINIUM;;ITAAMAN BETA-;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE \| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
每加樂錠	英文品名: HOMIKAROTO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃痛、腹痛、胃痙攣、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT;;SWERTIA POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;L-MENTHOL ;;GENTIAN POWDER;;DIASTASE;;SODIUM B... \| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
寧朗點眼液	英文品名: NOARL N \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、眼瞼緣炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTA... \| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
利那隆栓劑	英文品名: LINALON S HEMORRHOIDAL SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肛門裂傷（裂痔）、痔出血（血痔）、肛門周圍炎（腫痔）、肛門搔癢（癢痔） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORHEXIDINE HCL;;... \| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂舒輕軟膏	英文品名: RESURGIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發癢、蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、斑疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;METHYLEPHEDRINE ... \| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宏旗貿易股份有限公司臺北市中山區北安路４５８巷４３號１樓		12294418	解散 (084年08月24日建一字第01009372號)

宏旗貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區北安路４５８巷４３號１樓 | 統編: 12294418 | 解散 (084年08月24日建一字第01009372號)

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安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司