"永豐"氨基非林注射液
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中文品名"永豐"氨基非林注射液的英文品名是Aminophylline Injection 2.5%, 許可證字號是衛署藥製字第058001號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/09/12, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2028/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是心因性支氣管氣喘及支氣管痙攣。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN), 製造商名稱是永豐化學工業股份有限公司新莊工廠.

#"永豐"氨基非林注射液的地圖

許可證字號衛署藥製字第058001號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/12
註銷理由自請註銷
有效日期2028/05/25
發證日期2013/07/16
許可證種類製 劑
舊證字號12005088
通關簽審文件編號DHY00105800109
中文品名"永豐"氨基非林注射液
英文品名Aminophylline Injection 2.5%
適應症心因性支氣管氣喘及支氣管痙攣。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱永豐化學工業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區新樹路292號
申請商統一編號03155301
製造商名稱永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址新北市新莊區新樹路292號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第058001號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/09/12

註銷理由

自請註銷

有效日期

2028/05/25

發證日期

2013/07/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

12005088

通關簽審文件編號

DHY00105800109

中文品名

"永豐"氨基非林注射液

英文品名

Aminophylline Injection 2.5%

適應症

心因性支氣管氣喘及支氣管痙攣。

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)

申請商名稱

永豐化學工業股份有限公司

申請商地址

新北市新莊區新樹路292號

申請商統一編號

03155301

製造商名稱

永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

製造廠廠址

新北市新莊區新樹路292號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/09/13

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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何敏廷

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6688148 | 所代表法人: EMRA Holdings LLC | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

何壽川

職稱: 董事 | 持有股份數: 3924303 | 所代表法人: | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

何宗嶽

職稱: 董事 | 持有股份數: 5448294 | 所代表法人: 曜丞實業股份有限公司 | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

何宗霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 3191340 | 所代表法人: 鼎豐投資股份有限公司 | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

何德祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

邱德鈞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

何敏廷

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6688148 | 所代表法人: EMRA Holdings LLC | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

何壽川

職稱: 董事 | 持有股份數: 3924303 | 所代表法人: | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

何宗嶽

職稱: 董事 | 持有股份數: 5448294 | 所代表法人: 曜丞實業股份有限公司 | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

何宗霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 3191340 | 所代表法人: 鼎豐投資股份有限公司 | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

何德祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

邱德鈞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

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出進口廠商登記資料 資料集的 "永豐"氨基非林注射液 相關資料

永豐化學工業股份有限公司

統一編號: 03155301 | 電話號碼: 02-22021112 | 新北市新莊區新樹路292號1樓

永豐化學工業股份有限公司

統一編號: 03155301 | 電話號碼: 02-22021112 | 新北市新莊區新樹路292號1樓

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登記工廠名錄 資料集的 "永豐"氨基非林注射液 相關資料

永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03155301 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99601087 | 新北市新莊區西盛里新樹路二九二號

永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03155301 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99601087 | 新北市新莊區西盛里新樹路二九二號

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“永豐”等張生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Normal Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005288號 | 有效日期: 2021/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium chloride mgWater for Injection added to make ml | 醫器規格: 500mL、1000 mL塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

輸液套

英文品名: "YF"INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000619號 | 有效日期: 2000/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

"永豐”醫用無菌生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第004570號 | 有效日期: 2019/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection added to make mLSodium chloride mg | 醫器規格: 10mL, 20mL塑膠安瓿瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

“永豐”醫用無菌洗鼻液

英文品名: “Y.F.” Sterile Nasal Washing Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005451號 | 有效日期: 2021/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

輸液套

英文品名: "YF"INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000619號 | 有效日期: 20001115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

“永豐”醫用無菌洗鼻液

英文品名: “Y.F.” Sterile Nasal Washing Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005451號 | 有效日期: 20210914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

"永豐”醫用無菌生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第004570號 | 有效日期: 20190418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL, 20mL塑膠安瓿瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

“永豐”等張生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Normal Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005288號 | 有效日期: 20210504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500mL、1000 mL塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

"永豐" 醫用無菌生理食鹽水

英文品名: "Y.F." Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第007759號 | 有效日期: 2027/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection added to make mLSodium chloride mg | 醫器規格: 10mL、20mL塑膠安瓿裝成分詳如後 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

“永豐”等張生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Normal Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007709號 | 有效日期: 2027/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection added to make mLSodium chloride mg | 醫器規格: 500mL、1000 mL塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

“永豐”等張生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Normal Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005288號 | 有效日期: 2021/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium chloride mgWater for Injection added to make ml | 醫器規格: 500mL、1000 mL塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

輸液套

英文品名: "YF"INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000619號 | 有效日期: 2000/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

"永豐”醫用無菌生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第004570號 | 有效日期: 2019/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection added to make mLSodium chloride mg | 醫器規格: 10mL, 20mL塑膠安瓿瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

“永豐”醫用無菌洗鼻液

英文品名: “Y.F.” Sterile Nasal Washing Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005451號 | 有效日期: 2021/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

輸液套

英文品名: "YF"INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000619號 | 有效日期: 20001115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

“永豐”醫用無菌洗鼻液

英文品名: “Y.F.” Sterile Nasal Washing Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005451號 | 有效日期: 20210914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

"永豐”醫用無菌生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第004570號 | 有效日期: 20190418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL, 20mL塑膠安瓿瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

“永豐”等張生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Normal Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005288號 | 有效日期: 20210504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500mL、1000 mL塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

"永豐" 醫用無菌生理食鹽水

英文品名: "Y.F." Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第007759號 | 有效日期: 2027/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection added to make mLSodium chloride mg | 醫器規格: 10mL、20mL塑膠安瓿裝成分詳如後 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

“永豐”等張生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Normal Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007709號 | 有效日期: 2027/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection added to make mLSodium chloride mg | 醫器規格: 500mL、1000 mL塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 "永豐"氨基非林注射液 相關資料

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益力葡萄糖輸注液

英文品名: ELECTRO-5% DEXTROSE INFUSION SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第010320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體液及熱能之補充(嘔吐、腹瀉引起的脫水症狀及電解質缺乏或火傷、手術、外傷出血所引起的休克現象之治療) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDRO... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

西富黴素膠囊500公絲(西華卓西)

英文品名: CEFU CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

必博康膠囊(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第025200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

康福治注射液

英文品名: FU INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: MITSUI PHARMACEUTICAL INC.

安博黴素膠囊

英文品名: AMPOLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陰性菌如大腸菌、志賀氏菌、沙門氏菌、嗜血性流行性感冒菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

安胃潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"永豐"均衡洗眼液

英文品名: Balanced eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"永豐"腹析液4.25%

英文品名: PERISATE SOLUTION 4.25% "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第019294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎臟衰竭、慢性腎臟衰竭、頑固性水腫、肝昏迷 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;MAGNESIUM CHLORI... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

復新錠

英文品名: FLUGESIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

延福治膠囊

英文品名: FH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: MITSUI PHARMACEUTICAL INC.

益力葡萄糖輸注液

英文品名: ELECTRO-5% DEXTROSE INFUSION SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第010320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體液及熱能之補充(嘔吐、腹瀉引起的脫水症狀及電解質缺乏或火傷、手術、外傷出血所引起的休克現象之治療) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDRO... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

西富黴素膠囊500公絲(西華卓西)

英文品名: CEFU CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

必博康膠囊(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第025200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

康福治注射液

英文品名: FU INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: MITSUI PHARMACEUTICAL INC.

安博黴素膠囊

英文品名: AMPOLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陰性菌如大腸菌、志賀氏菌、沙門氏菌、嗜血性流行性感冒菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

安胃潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"永豐"均衡洗眼液

英文品名: Balanced eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"永豐"腹析液4.25%

英文品名: PERISATE SOLUTION 4.25% "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第019294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎臟衰竭、慢性腎臟衰竭、頑固性水腫、肝昏迷 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;MAGNESIUM CHLORI... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

復新錠

英文品名: FLUGESIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

延福治膠囊

英文品名: FH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: MITSUI PHARMACEUTICAL INC.

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食品業者登錄資料集 資料集的 "永豐"氨基非林注射液 相關資料

永豐化學工業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-103155301-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03155301 | 新北市新莊區新樹路292號1樓

永豐化學工業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-103155301-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03155301 | 新北市新莊區新樹路292號1樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "永豐"氨基非林注射液 相關資料

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"永豐"生理食鹽水注射液

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 適應症: 大手術或創傷時之急性出血、心臟衰弱、虛脫、解毒、腹膜炎、炎傷、傳染病、大腸炎、尿毒症、中毒及其他病症所引起之失水狀況 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠安瓿瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"葡萄糖注射液10%

英文品名: GLUCOSE INJECTION 10% "Y.F." | 適應症: 營養、利尿、解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安博黴素注射劑

英文品名: AMPOLIN INJECTION | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陰性菌如:大腸菌、志賀氏菌、沙門氏菌、嗜血流行性感冒菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

永安命-乙注射液

英文品名: YEIAMIN-2 INJECTION | 適應症: 各科領域中因蛋白質缺乏而引起之疾症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSI... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"氯化鉀注射液100毫當量/公升

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 100mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

"永豐"氯化鉀注射液400毫當量/公升

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 400mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/13

"永豐"氯化鉀注射液300毫當量/公升

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 300mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/13

"永豐"氯化鉀注射液200毫當量/公升

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 200mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/13

"永豐"妥內散酸注射液50毫克/毫升

英文品名: Tranexamic acid Injection 50mg/ml "YF" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08

"永豐"的剎美剎松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE PHOSPHATE INJECTION | 適應症: 風濕性疾患、風濕性關節炎、過敏性疾患、氣喘、重症皮膚疾患、重症感染症之急時侵襲休克、軟組織病症、腎上腺皮質缺乏 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

永維達 二號 注射液

英文品名: Yuvita II Injectio | 適應症: 下痢、嘔吐、體液欠乏、手術前後保持水份。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE SOLUTION;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to P... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/31

林格兒液

英文品名: RINGER'S SOLUTION | 適應症: 出血時虛脫、各種中毒、營養障礙時補充體內水份、痢疾、霍亂、重症下痢等體內水份缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

永維達 一號 注射液

英文品名: Yuvita I Injectio | 適應症: 手術前後或其他疾患之水份補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/06

"永豐"邁力通注射液

英文品名: MANNITOL INJECTION | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/20

"永豐"葡萄糖注射液50%

英文品名: GLUCOSE INJECTION 50% "Y.F." | 適應症: 急性傳染症、虛脫、營養障害、藥物注射時之中毒預防及治療、盜汗、疲勞、性陣痛衰弱 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安博黴素注射劑500毫克

英文品名: AMPOLIN INJECTION 500MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

10%葡萄糖食鹽水注射液

英文品名: DEXTROSE 10% AND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 適應症: 一般水份不足症、血壓之回復調整、低氯性中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

舒可補痙注射液

英文品名: SCOBTIN INJECTION | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣與運障礙、膽石疝痛、膽管炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"芐基青黴素鈉注射劑

英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION "Y.F." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN S... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安博黴素注射劑1000公絲

英文品名: AMPOLIN INJECTIONS 1000MG | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"生理食鹽水注射液

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 適應症: 大手術或創傷時之急性出血、心臟衰弱、虛脫、解毒、腹膜炎、炎傷、傳染病、大腸炎、尿毒症、中毒及其他病症所引起之失水狀況 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠安瓿瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"葡萄糖注射液10%

英文品名: GLUCOSE INJECTION 10% "Y.F." | 適應症: 營養、利尿、解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安博黴素注射劑

英文品名: AMPOLIN INJECTION | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陰性菌如:大腸菌、志賀氏菌、沙門氏菌、嗜血流行性感冒菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

永安命-乙注射液

英文品名: YEIAMIN-2 INJECTION | 適應症: 各科領域中因蛋白質缺乏而引起之疾症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSI... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"氯化鉀注射液100毫當量/公升

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 100mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

"永豐"氯化鉀注射液400毫當量/公升

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 400mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/13

"永豐"氯化鉀注射液300毫當量/公升

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 300mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/13

"永豐"氯化鉀注射液200毫當量/公升

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 200mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/13

"永豐"妥內散酸注射液50毫克/毫升

英文品名: Tranexamic acid Injection 50mg/ml "YF" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08

"永豐"的剎美剎松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE PHOSPHATE INJECTION | 適應症: 風濕性疾患、風濕性關節炎、過敏性疾患、氣喘、重症皮膚疾患、重症感染症之急時侵襲休克、軟組織病症、腎上腺皮質缺乏 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

永維達 二號 注射液

英文品名: Yuvita II Injectio | 適應症: 下痢、嘔吐、體液欠乏、手術前後保持水份。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE SOLUTION;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to P... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/31

林格兒液

英文品名: RINGER'S SOLUTION | 適應症: 出血時虛脫、各種中毒、營養障礙時補充體內水份、痢疾、霍亂、重症下痢等體內水份缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

永維達 一號 注射液

英文品名: Yuvita I Injectio | 適應症: 手術前後或其他疾患之水份補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/06

"永豐"邁力通注射液

英文品名: MANNITOL INJECTION | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/20

"永豐"葡萄糖注射液50%

英文品名: GLUCOSE INJECTION 50% "Y.F." | 適應症: 急性傳染症、虛脫、營養障害、藥物注射時之中毒預防及治療、盜汗、疲勞、性陣痛衰弱 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安博黴素注射劑500毫克

英文品名: AMPOLIN INJECTION 500MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

10%葡萄糖食鹽水注射液

英文品名: DEXTROSE 10% AND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 適應症: 一般水份不足症、血壓之回復調整、低氯性中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

舒可補痙注射液

英文品名: SCOBTIN INJECTION | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣與運障礙、膽石疝痛、膽管炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"芐基青黴素鈉注射劑

英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION "Y.F." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN S... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安博黴素注射劑1000公絲

英文品名: AMPOLIN INJECTIONS 1000MG | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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舒膚娜軟膠囊

英文品名: SKINOL SOFT CAP.300I.U. | 用途: 皮膚保護劑 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 1993/09/02

舒膚娜軟膠囊

英文品名: SKINOL SOFT CAP.300I.U. | 用途: 皮膚保護劑 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 1993/09/02

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食藥署說明永豐化學公司新莊工廠滅菌沖洗用蒸餾水恢復製造情形

發布日期: 2024/09/03 | 內容: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠(下稱永豐公司)前經食藥署判定嚴重違反GMP在案,其後該廠持續進行全廠性改善作業,經歷多次檢附改善資料,經食藥署實地複查確認廠內生產之「“永豐”滅菌沖洗用蒸餾水(衛署藥...

@ 本署新聞公告資料集

食藥署積極調度「永豐化學工業股份有限公司」停產的替代藥品,確保供應穩定

發布日期: 2024/05/20 | 內容:     食品藥物管理署(下稱食藥署)經派員前往永豐化學工業股份有限公司新莊工廠執行查核,發現該廠未能符合PIC/S GMP規範,判定嚴重違反GMP,已責成該廠儘速改善,以確保品質無虞。永豐公司目前仍有...

@ 本署新聞公告資料集

"永豐"青黴素注射劑

動物用藥品英文名稱: PROCAINE PENICILLIN G "Y.F." | 劑型: 注射劑(乾粉注射劑) | 包裝: 3,000,000 IU | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

@ 動物用藥資訊

"永豐"豐畜寧散20%

動物用藥品英文名稱: FONSULIN POWDER 20% | 劑型: 散劑 | 包裝: 10KG,1KG,20KG,25KG,50KG | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

@ 動物用藥資訊

"永豐"豐畜寧散10%

動物用藥品英文名稱: FONSULIN POWDER 10% | 劑型: 散劑 | 包裝: 10KG,1KG,20KG,25KG,50KG | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

@ 動物用藥資訊

食藥署秉持嚴謹標準,把關藥廠製造品質

發布日期: 2024/06/07 | 內容:     食品藥物管理署(下稱食藥署)針對國內藥品製造廠查核標準及頻率乙事,說明如下:     食藥署為國際醫藥品稽查協約組織(PIC/S)之會員,並依據藥事法相關規定,以國際間最嚴謹之PIC/S GM...

@ 本署新聞公告資料集

"永豐"腹膜灌洗液

英文品名: INTRAPERITONEAL DIALYSIS SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第001776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能不全、血鉀過高、肺水腫、溴化物中毒、GLUTETHIMIDE中毒、水楊酸鹽中毒、巴比妥酸類、安眠藥中毒、重症浮腫、肝性昏睡 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDRO... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

“永豐”芐基青黴素鉀注射劑

英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTAS... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

食藥署說明永豐化學公司新莊工廠滅菌沖洗用蒸餾水恢復製造情形

發布日期: 2024/09/03 | 內容: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠(下稱永豐公司)前經食藥署判定嚴重違反GMP在案,其後該廠持續進行全廠性改善作業,經歷多次檢附改善資料,經食藥署實地複查確認廠內生產之「“永豐”滅菌沖洗用蒸餾水(衛署藥...

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食藥署積極調度「永豐化學工業股份有限公司」停產的替代藥品,確保供應穩定

發布日期: 2024/05/20 | 內容:     食品藥物管理署(下稱食藥署)經派員前往永豐化學工業股份有限公司新莊工廠執行查核,發現該廠未能符合PIC/S GMP規範,判定嚴重違反GMP,已責成該廠儘速改善,以確保品質無虞。永豐公司目前仍有...

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"永豐"青黴素注射劑

動物用藥品英文名稱: PROCAINE PENICILLIN G "Y.F." | 劑型: 注射劑(乾粉注射劑) | 包裝: 3,000,000 IU | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

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"永豐"豐畜寧散20%

動物用藥品英文名稱: FONSULIN POWDER 20% | 劑型: 散劑 | 包裝: 10KG,1KG,20KG,25KG,50KG | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

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"永豐"豐畜寧散10%

動物用藥品英文名稱: FONSULIN POWDER 10% | 劑型: 散劑 | 包裝: 10KG,1KG,20KG,25KG,50KG | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

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食藥署秉持嚴謹標準,把關藥廠製造品質

發布日期: 2024/06/07 | 內容:     食品藥物管理署(下稱食藥署)針對國內藥品製造廠查核標準及頻率乙事,說明如下:     食藥署為國際醫藥品稽查協約組織(PIC/S)之會員,並依據藥事法相關規定,以國際間最嚴謹之PIC/S GM...

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"永豐"腹膜灌洗液

英文品名: INTRAPERITONEAL DIALYSIS SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第001776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能不全、血鉀過高、肺水腫、溴化物中毒、GLUTETHIMIDE中毒、水楊酸鹽中毒、巴比妥酸類、安眠藥中毒、重症浮腫、肝性昏睡 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDRO... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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“永豐”芐基青黴素鉀注射劑

英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTAS... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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「永豐」三水安莫西林

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 1 KG,10 KG,25 KG,50 KG | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

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博通注射液

動物用藥品英文名稱: PRELON INJECTION | 劑型: 注射劑(滅菌懸劑) | 包裝: 100ML,10ML,20ML,50ML,5ML | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

@ 動物用藥資訊

永克得注射液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射劑(滅菌懸劑) | 包裝: 100 ML / VIAL,20 ML/ VIAL,50 ML/ VIAL | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

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動物用30萬單位盤尼西林懸濁注射液

動物用藥品英文名稱: PROCAINE PENICILLIN G 300,000IU SUSPENSION FOR INJECTION (VETERINARY USE) | 劑型: 注射劑(滅菌懸劑) | 包裝: 100ML,10ML,20ML,50ML | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

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德卡隆注射液

動物用藥品英文名稱: DECARON INJECTION | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML,10ML,20ML,50ML | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

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25%斯而比林注射液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML,500ML,50ML | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

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康必安-S針劑

動物用藥品英文名稱: COMBIONR-S INJECTION | 劑型: 注射劑(乾粉注射劑) | 包裝: 400,000U/VIAL | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

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「永豐」三水安莫西林

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 1 KG,10 KG,25 KG,50 KG | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

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博通注射液

動物用藥品英文名稱: PRELON INJECTION | 劑型: 注射劑(滅菌懸劑) | 包裝: 100ML,10ML,20ML,50ML,5ML | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

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永克得注射液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射劑(滅菌懸劑) | 包裝: 100 ML / VIAL,20 ML/ VIAL,50 ML/ VIAL | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

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動物用30萬單位盤尼西林懸濁注射液

動物用藥品英文名稱: PROCAINE PENICILLIN G 300,000IU SUSPENSION FOR INJECTION (VETERINARY USE) | 劑型: 注射劑(滅菌懸劑) | 包裝: 100ML,10ML,20ML,50ML | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

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德卡隆注射液

動物用藥品英文名稱: DECARON INJECTION | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML,10ML,20ML,50ML | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

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25%斯而比林注射液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML,500ML,50ML | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

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康必安-S針劑

動物用藥品英文名稱: COMBIONR-S INJECTION | 劑型: 注射劑(乾粉注射劑) | 包裝: 400,000U/VIAL | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

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永豐化學工業的黃頁資料

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永豐化學工業股份有限公司台南營業所 | 地址: 台南市中西區北門路一段37號 | 電話: 06-222-2398

永豐化學工業股份有限公司 | 地址: 新北市新莊區新樹路292號 | 電話: 02-2205-1112

永豐化學工業股份有限公司 | 地址: 台中市北區漢口路四段353號2樓 | 電話: 04-2238-0418

永豐化學工業股份有限公司台中分公司 | 地址: 台中市北屯區山西北二街140號 | 電話: 0800-090-678

永豐化學工業股份有限公司高雄分公司 | 地址: 高雄市自立一路396號 | 電話: 0800-711-005

永豐化學工業股份有限公司高雄分公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路2105號 | 電話: 07-554-7008

永豐化學工業股份有限公司 | 地址: 花蓮縣花蓮市軒轅路13號之3 | 電話: 03-832-2686

永豐化學工業股份有限公司 | 地址: 花蓮縣花蓮市軒轅路13號之3 | 電話: 03-832-3334

名稱 永豐化學工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區新樹路292號1樓
何敏廷03155301核准設立

高雄市鼓山區中華一路2105號
何德祥75160605核准設立

臺中市北屯區山西北二街140號
何德祥51228606核准設立

花蓮縣花蓮市民族里軒轅路13-3號
21551606

李金傳22954254廢止

登記地址: 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 負責人: 何敏廷 | 統編: 03155301 | 核准設立

登記地址: 高雄市鼓山區中華一路2105號 | 負責人: 何德祥 | 統編: 75160605 | 核准設立

登記地址: 臺中市北屯區山西北二街140號 | 負責人: 何德祥 | 統編: 51228606 | 核准設立

登記地址: 花蓮縣花蓮市民族里軒轅路13-3號 | 統編: 21551606

登記地址: | 負責人: 李金傳 | 統編: 22954254 | 廢止

地址 新北市新莊區新樹路292號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區新樹路292號
何敏廷28786184核准設立

登記地址: 新北市新莊區新樹路292號 | 負責人: 何敏廷 | 統編: 28786184 | 核准設立

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防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠2公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑1公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠400公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMI... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、    頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠200公絲(斯比樂)

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠2公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑1公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠400公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMI... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、    頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠200公絲(斯比樂)

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

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