核研馬格鎝腎功能造影劑
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中文品名核研馬格鎝腎功能造影劑的英文品名是INER MERTIATIDE KIT, 許可證字號是衛署藥製字第R00017號, 有效日期是2029/08/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是腎功能造影診斷。, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是BETIATIDE, 製造商名稱是國家原子能科技研究院核醫製藥中心.

許可證字號	衛署藥製字第R00017號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/08/23
發證日期	2024/06/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY001R0001702
中文品名	核研馬格鎝腎功能造影劑
英文品名	INER MERTIATIDE KIT
適應症	腎功能造影診斷。
劑型	凍晶注射劑
包裝	盒裝;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETIATIDE
申請商名稱	國家原子能科技研究院核醫製藥中心
申請商地址	桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
申請商統一編號	02717206
製造商名稱	國家原子能科技研究院核醫製藥中心
製造廠廠址	桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/07/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第R00017號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/08/23

發證日期

2024/06/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY001R0001702

中文品名

核研馬格鎝腎功能造影劑

英文品名

INER MERTIATIDE KIT

適應症

腎功能造影診斷。

劑型

凍晶注射劑

包裝

盒裝;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETIATIDE

申請商名稱

國家原子能科技研究院核醫製藥中心

申請商地址

桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

申請商統一編號

02717206

製造商名稱

國家原子能科技研究院核醫製藥中心

製造廠廠址

桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/07/29

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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國家原子能科技研究院核醫製藥中心

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 02717206 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99624706 | 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 02717206 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99624706 | 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

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國家原子能科技研究院

統一編號: 02717206

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"核研" 鍺－68核醫密封核正源(未滅菌)	英文品名: "INER" Germanium-68 nuclear sealed calibration source(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001076號 \| 有效日期: 2021/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 「限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。」 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號Ge-68-R1、Ge-68-R2、Ge-68-R3、Ge-68-R4, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心
核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)	英文品名: INER Cobalt-57 nuclear sealed calibration source (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001133號 \| 有效日期: 2021/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心
"核研" 鍺－68核醫密封核正源(未滅菌)	英文品名: "INER" Germanium-68 nuclear sealed calibration source(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001076號 \| 有效日期: 20210322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 「限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。」 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號Ge-68-R1、Ge-68-R2、Ge-68-R3、Ge-68-R4, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心
核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)	英文品名: INER Cobalt-57 nuclear sealed calibration source (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001133號 \| 有效日期: 20210330 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心

"核研" 鍺－68核醫密封核正源(未滅菌)

核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)

"核研" 鍺－68核醫密封核正源(未滅菌)

核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)

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高比活性鎝－９９Ｍ　注射液	英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00006號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝－９９Ｍ　之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;SALINE SOLUTION \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研碘－１３１口服液	英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00007號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟Ｉ－１３１化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IODINE-131 \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研琥珀鎝腫瘤造影劑	英文品名: INER DMS KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/04/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心
核研宏寶鎝腦造影劑	英文品名: INER HMPAO KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00011號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EXAMETAZIME \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑	英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00012號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THALLIUM TL-201 \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研甲基雙磷酸骨骼造影劑	英文品名: INER MDP KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00013號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼造影診斷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;Methylene diphosphonate \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研檸檬鎵（鎵－６７）注射劑	英文品名: INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研碳－１３驗菌劑	英文品名: INER H.P.-TESTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 \| 劑型: 內服結晶性粉末 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: C-13 UREA \| 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心
核研碘化鈉（碘－１２３）口服液	英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/04/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2024/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM IODIDE \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑	英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研氪－８１Ｍ氣體發生器	英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00019號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/04/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) \| 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心
核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑	英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INDIUM IN-111 CHLORIDE;;PENTETREOTIDE \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研美必鎝心臟造影劑	英文品名: INER MIBI KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00025號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.助診劑，心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑，乳癌造影用，以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研雙胱乙酯腦造影劑	英文品名: INER ECD KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00031號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研[氟-18]氟化鈉注射劑	英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研心交碘-123注射劑	英文品名: INER MIBG Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第R00037號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: I-123 MIBG \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

高比活性鎝－９９Ｍ　注射液

核研碘－１３１口服液

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

核研宏寶鎝腦造影劑

核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑

核研甲基雙磷酸骨骼造影劑

核研檸檬鎵（鎵－６７）注射劑

核研碳－１３驗菌劑

核研碘化鈉（碘－１２３）口服液

核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑

英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

核研氪－８１Ｍ氣體發生器

核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑

核研美必鎝心臟造影劑

核研雙胱乙酯腦造影劑

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

核研心交碘-123注射劑

食品業者登錄資料集資料集的核研馬格鎝腎功能造影劑相關資料

國家原子能科技研究院

食品業者登錄字號: H-400122028-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 02717206 | 桃園市龍潭區佳安里文化路１０００號

國家原子能科技研究院

食品業者登錄字號: H-400122028-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 02717206 | 桃園市龍潭區佳安里文化路１０００號

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核研心交碘-123注射劑	英文品名: INER MIBG Injection \| 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: I-123 MIBG \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2029/09/04
高比活性鎝－９９Ｍ　注射液	英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION \| 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝－９９Ｍ　之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 鉛容器又強化塑膠箱組成發生器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALINE SOLUTION;;EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2029/07/18
核研碘－１３１口服液	英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" \| 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟Ｉ－１３１化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 鐵罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE-131 \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2025/02/16
核研琥珀鎝腫瘤造影劑	英文品名: INER DMS KIT \| 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 \| 有效日期: 2022/10/13
核研宏寶鎝腦造影劑	英文品名: INER HMPAO KIT \| 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EXAMETAZIME \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2030/02/14
核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑	英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION \| 適應症: 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THALLIUM TL-201 \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2026/07/12
核研甲基雙磷酸骨骼造影劑	英文品名: INER MDP KIT \| 適應症: 骨骼造影診斷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;Methylene diphosphonate \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2027/01/13
核研檸檬鎵（鎵－６７）注射劑	英文品名: INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION \| 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2028/03/13
核研碳－１３驗菌劑	英文品名: INER H.P.-TESTER \| 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 \| 劑型: 內服結晶性粉末 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: C-13 UREA \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 \| 有效日期: 2023/05/20
核研碘化鈉（碘－１２３）口服液	英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION \| 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM IODIDE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2024/03/09
核研馬格鎝腎功能造影劑	英文品名: INER MERTIATIDE KIT \| 適應症: 腎功能造影診斷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETIATIDE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2029/08/23
核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑	英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION \| 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 金屬容器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2025/11/13
核研氪－８１Ｍ氣體發生器	英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR \| 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 鉛筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 \| 有效日期: 2020/10/04
核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑	英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION \| 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTETREOTIDE;;INDIUM IN-111 CHLORIDE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2030/05/26
核研美必鎝心臟造影劑	英文品名: INER MIBI KIT \| 適應症: 1.助診劑，心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑，乳癌造影用，以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2026/10/12
核研雙胱乙酯腦造影劑	英文品名: INER ECD KIT \| 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2030/02/09
核研[氟-18]氟化鈉注射劑	英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection \| 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2025/12/23

核研心交碘-123注射劑

高比活性鎝－９９Ｍ　注射液

核研碘－１３１口服液

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

核研宏寶鎝腦造影劑

核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑

核研甲基雙磷酸骨骼造影劑

核研檸檬鎵（鎵－６７）注射劑

核研碳－１３驗菌劑

核研碘化鈉（碘－１２３）口服液

核研馬格鎝腎功能造影劑

核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑

英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 金屬容器 | 藥品類別: | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/11/13

核研氪－８１Ｍ氣體發生器

核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑

核研美必鎝心臟造影劑

核研雙胱乙酯腦造影劑

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

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醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
喜截糖膜衣錠100毫克	英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"信東"挺順膜衣錠100毫克	英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
平糖寧膜衣錠15/850毫克	英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH