核研氪－８１Ｍ氣體發生器
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名核研氪－８１Ｍ氣體發生器的英文品名是INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR, 許可證字號是衛署藥製字第R00019號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2025/04/18, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2020/10/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是肺部呼吸功能診斷。, 劑型是口腔吸入劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是Rubidium-81 (Rb-81), 製造商名稱是行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心.
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| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 02717206 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99624706 | 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 02717206 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99624706 | 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號 |
[ 搜尋所有相關: 核研氪－８１Ｍ氣體發生器 @ 登記工廠名錄 ]
| 英文品名: "INER" Germanium-68 nuclear sealed calibration source(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001076號 | 有效日期: 2021/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 「限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。」 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號Ge-68-R1、Ge-68-R2、Ge-68-R3、Ge-68-R4, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心 |
| 英文品名: INER Cobalt-57 nuclear sealed calibration source (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001133號 | 有效日期: 2021/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心 |
| 英文品名: "INER" Germanium-68 nuclear sealed calibration source(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001076號 | 有效日期: 20210322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 「限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。」 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號Ge-68-R1、Ge-68-R2、Ge-68-R3、Ge-68-R4, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心 |
| 英文品名: INER Cobalt-57 nuclear sealed calibration source (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001133號 | 有效日期: 20210330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心 |
英文品名: "INER" Germanium-68 nuclear sealed calibration source(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001076號 | 有效日期: 2021/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 「限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。」 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號Ge-68-R1、Ge-68-R2、Ge-68-R3、Ge-68-R4, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心 |
英文品名: INER Cobalt-57 nuclear sealed calibration source (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001133號 | 有效日期: 2021/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心 |
英文品名: "INER" Germanium-68 nuclear sealed calibration source(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001076號 | 有效日期: 20210322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 「限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。」 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號Ge-68-R1、Ge-68-R2、Ge-68-R3、Ge-68-R4, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心 |
英文品名: INER Cobalt-57 nuclear sealed calibration source (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001133號 | 有效日期: 20210330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心 |
[ 搜尋所有相關: 核研氪－８１Ｍ氣體發生器 @ 醫療器材許可證資料集 ]
| 英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝－９９Ｍ 之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;SALINE SOLUTION | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
| 英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" | 許可證字號: 衛署藥製字第R00007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟Ｉ－１３１化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IODINE-131 | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
| 英文品名: INER DMS KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/04/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 |
| 英文品名: INER HMPAO KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00011號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXAMETAZIME | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
| 英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
| 英文品名: INER MDP KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影診斷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;Methylene diphosphonate | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
| 英文品名: INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
| 英文品名: INER H.P.-TESTER | 許可證字號: 衛署藥製字第R00015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 內服結晶性粉末 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: C-13 UREA | 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 |
| 英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/04/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2024/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
| 英文品名: INER MERTIATIDE KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETIATIDE | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
| 英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
| 英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INDIUM IN-111 CHLORIDE;;PENTETREOTIDE | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
| 英文品名: INER MIBI KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.助診劑，心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑，乳癌造影用，以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
| 英文品名: INER ECD KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
| 英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
| 英文品名: INER MIBG Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: I-123 MIBG | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝－９９Ｍ 之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;SALINE SOLUTION | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" | 許可證字號: 衛署藥製字第R00007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟Ｉ－１３１化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IODINE-131 | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
英文品名: INER DMS KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/04/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 |
英文品名: INER HMPAO KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00011號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXAMETAZIME | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
英文品名: INER MDP KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影診斷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;Methylene diphosphonate | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
英文品名: INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
英文品名: INER H.P.-TESTER | 許可證字號: 衛署藥製字第R00015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 內服結晶性粉末 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: C-13 UREA | 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 |
英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/04/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2024/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
英文品名: INER MERTIATIDE KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETIATIDE | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INDIUM IN-111 CHLORIDE;;PENTETREOTIDE | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
英文品名: INER MIBI KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.助診劑，心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑，乳癌造影用，以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
英文品名: INER ECD KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
英文品名: INER MIBG Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: I-123 MIBG | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 |
[ 搜尋所有相關: 核研氪－８１Ｍ氣體發生器 @ 全部藥品許可證資料集 ]
| 食品業者登錄字號: H-400122028-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 02717206 | 桃園市龍潭區佳安里文化路１０００號 |
食品業者登錄字號: H-400122028-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 02717206 | 桃園市龍潭區佳安里文化路１０００號 |
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| 英文品名: INER MIBG Injection | 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: I-123 MIBG | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2029/09/04 |
| 英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION | 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝－９９Ｍ 之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 鉛容器又強化塑膠箱組成發生器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALINE SOLUTION;;EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2029/07/18 |
| 英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" | 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟Ｉ－１３１化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 鐵罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE-131 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/16 |
| 英文品名: INER DMS KIT | 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2022/10/13 |
| 英文品名: INER HMPAO KIT | 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: EXAMETAZIME | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2030/02/14 |
| 英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION | 適應症: 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/07/12 |
| 英文品名: INER MDP KIT | 適應症: 骨骼造影診斷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;Methylene diphosphonate | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2027/01/13 |
| 英文品名: INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2028/03/13 |
| 英文品名: INER H.P.-TESTER | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 內服結晶性粉末 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: C-13 UREA | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2023/05/20 |
| 英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION | 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM IODIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/03/09 |
| 英文品名: INER MERTIATIDE KIT | 適應症: 腎功能造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: BETIATIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2029/08/23 |
| 英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 金屬容器 | 藥品類別: | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/11/13 |
| 英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR | 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鉛筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2020/10/04 |
| 英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION | 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTETREOTIDE;;INDIUM IN-111 CHLORIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2030/05/26 |
| 英文品名: INER MIBI KIT | 適應症: 1.助診劑，心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑，乳癌造影用，以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/10/12 |
| 英文品名: INER ECD KIT | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2030/02/09 |
| 英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/12/23 |
英文品名: INER MIBG Injection | 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: I-123 MIBG | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2029/09/04 |
英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION | 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝－９９Ｍ 之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 鉛容器又強化塑膠箱組成發生器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALINE SOLUTION;;EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2029/07/18 |
英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" | 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟Ｉ－１３１化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 鐵罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE-131 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/16 |
英文品名: INER DMS KIT | 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2022/10/13 |
英文品名: INER HMPAO KIT | 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: EXAMETAZIME | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2030/02/14 |
英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION | 適應症: 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/07/12 |
英文品名: INER MDP KIT | 適應症: 骨骼造影診斷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;Methylene diphosphonate | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2027/01/13 |
英文品名: INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2028/03/13 |
英文品名: INER H.P.-TESTER | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 內服結晶性粉末 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: C-13 UREA | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2023/05/20 |
英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION | 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM IODIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/03/09 |
英文品名: INER MERTIATIDE KIT | 適應症: 腎功能造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: BETIATIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2029/08/23 |
英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 金屬容器 | 藥品類別: | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/11/13 |
英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR | 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鉛筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2020/10/04 |
英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION | 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTETREOTIDE;;INDIUM IN-111 CHLORIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2030/05/26 |
英文品名: INER MIBI KIT | 適應症: 1.助診劑，心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑，乳癌造影用，以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/10/12 |
英文品名: INER ECD KIT | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2030/02/09 |
英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/12/23 |
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根據名稱 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 找到的相關資料
| 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 發證日: 99.12.23 | 監視終止: 104.12.23 | 許可證持有者: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 @ 監視中藥品名單 |
許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 發證日: 99.12.23 | 監視終止: 104.12.23 | 許可證持有者: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 @ 監視中藥品名單 |
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根據地址 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號 找到的相關資料
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| 英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
| 英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G. |
| 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
| 英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G. |
英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
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