加力體能注射劑1公克
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中文品名加力體能注射劑1公克的英文品名是CARNITENE INJECTIONS 1G, 許可證字號是衛署藥輸字第023934號, 有效日期是2029/03/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是L-CARNITINE INNER SALT, 製造商名稱是ALFASIGMA S.P.A..

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許可證字號衛署藥輸字第023934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/02
發證日期2004/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202393408
中文品名加力體能注射劑1公克
英文品名CARNITENE INJECTIONS 1G
適應症預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型(空)
包裝盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-CARNITINE INNER SALT
申請商名稱翰亨實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號30989615
製造商名稱ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2024/11/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023934號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/02

發證日期

2004/03/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202393408

中文品名

加力體能注射劑1公克

英文品名

CARNITENE INJECTIONS 1G

適應症

預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。

劑型

(空)

包裝

盒裝;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-CARNITINE INNER SALT

申請商名稱

翰亨實業股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區民生東路二段174號3樓

申請商統一編號

30989615

製造商名稱

ALFASIGMA S.P.A.

製造廠廠址

VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY

製造廠公司地址

Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2024/11/05

用法用量

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包裝與國際條碼

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黃泓傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

葉秀枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 54000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

黃薇蒨

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

周建哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 156000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

黃泓傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

葉秀枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 54000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

黃薇蒨

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

周建哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 156000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

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出進口廠商登記資料 資料集的 加力體能注射劑1公克 相關資料

翰亨實業股份有限公司

統一編號: 30989615 | 電話號碼: 02-2507-4999 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

翰亨實業股份有限公司

統一編號: 30989615 | 電話號碼: 02-2507-4999 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

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“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

銘蘭黴素注射液10公絲/公撮

英文品名: MIRAMYCIN 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

安博林膠囊375公絲

英文品名: AMPLIUM CAPSULE 375MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS;;CLOXACILLIN SODIUM ANHYDROUS | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

心惠康糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAN (R) SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

念珠速淨陰道錠

英文品名: NADOSTINE VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道念珠菌之感染、對於口腔、陰道、皮膚感染之慢性和頑固念珠菌疾病 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

維克得顆粒

英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;VITAMIN B6 (HCL) | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.

加力體能注射劑 1克/5毫升

英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.

樂脈寧腸溶錠50單位

英文品名: ROZAGOOD TABLET 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.

思立安錠

英文品名: TREPIDAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1994/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZEPAM | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

加力體能一公克咀嚼錠

英文品名: CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.

維克得凍晶注射劑

英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1993/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;SODIUM CITRATE ANHYDROUS;;EACH ... | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)

英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy | 許可證字號: 衛署藥製字第055923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

愛福齡錠

英文品名: A-PHRINE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2000/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARM CORP.

念珠速淨外用水溶性軟膏

英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黏膜皮膚念珠菌感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

安博林注射劑600公絲

英文品名: AMPLIUM INJECTION 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

樂脈寧腸溶錠

英文品名: ROZAGOOD TABLET 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.

安博林注射劑300公絲

英文品名: AMPLIUM INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

體膚可通軟膏0.04%

英文品名: TIBICORTEN CREAM 0.04% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、牛皮癬、蕁麻疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

膽康寧膠囊

英文品名: CHINO CAPSULE "FUJIMOTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溶解膽脂酸膽結石。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

銘蘭黴素注射液10公絲/公撮

英文品名: MIRAMYCIN 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

安博林膠囊375公絲

英文品名: AMPLIUM CAPSULE 375MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS;;CLOXACILLIN SODIUM ANHYDROUS | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

心惠康糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAN (R) SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

念珠速淨陰道錠

英文品名: NADOSTINE VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道念珠菌之感染、對於口腔、陰道、皮膚感染之慢性和頑固念珠菌疾病 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

維克得顆粒

英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;VITAMIN B6 (HCL) | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.

加力體能注射劑 1克/5毫升

英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.

樂脈寧腸溶錠50單位

英文品名: ROZAGOOD TABLET 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.

思立安錠

英文品名: TREPIDAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1994/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZEPAM | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

加力體能一公克咀嚼錠

英文品名: CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.

維克得凍晶注射劑

英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/27 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1993/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;SODIUM CITRATE ANHYDROUS;;EACH ... | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)

英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy | 許可證字號: 衛署藥製字第055923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

愛福齡錠

英文品名: A-PHRINE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2000/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARM CORP.

念珠速淨外用水溶性軟膏

英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黏膜皮膚念珠菌感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

安博林注射劑600公絲

英文品名: AMPLIUM INJECTION 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

樂脈寧腸溶錠

英文品名: ROZAGOOD TABLET 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.

安博林注射劑300公絲

英文品名: AMPLIUM INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

體膚可通軟膏0.04%

英文品名: TIBICORTEN CREAM 0.04% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、牛皮癬、蕁麻疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

膽康寧膠囊

英文品名: CHINO CAPSULE "FUJIMOTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溶解膽脂酸膽結石。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.

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食品業者登錄資料集 資料集的 加力體能注射劑1公克 相關資料

翰亨實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30989615 | 台北市中山區民生東路2段174號3樓

翰亨實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30989615 | 台北市中山區民生東路2段174號3樓

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“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H." | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

加力體能注射劑1公克

英文品名: CARNITENE INJECTIONS 1G | 適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 | 劑型: | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/02

維克得顆粒

英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/18

加力體能注射劑 1克/5毫升

英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/26

加力體能一公克咀嚼錠

英文品名: CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/03

度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)

英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/20

維克得凍晶注射劑

英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER;;COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/18

加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮

英文品名: CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/15

希必潔外用液4%W/V (20%V/V)

英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V | 適應症: 一般外用消毒劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/26

度麻卡因注射液 0.5%

英文品名: Duracaine Injection 0.5% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/14

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H." | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

加力體能注射劑1公克

英文品名: CARNITENE INJECTIONS 1G | 適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 | 劑型: | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/02

維克得顆粒

英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/18

加力體能注射劑 1克/5毫升

英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/26

加力體能一公克咀嚼錠

英文品名: CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/03

度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)

英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/20

維克得凍晶注射劑

英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER;;COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/18

加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮

英文品名: CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/15

希必潔外用液4%W/V (20%V/V)

英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V | 適應症: 一般外用消毒劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/26

度麻卡因注射液 0.5%

英文品名: Duracaine Injection 0.5% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/14

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希必潔外用液4%W/V (20%V/V)

英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第022172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: REGENT MEDICAL LIMITED

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念珠速淨外用軟膏

英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘膜、皮膚念珠菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

@ 全部藥品許可證資料集

念珠速淨陰道水溶性軟膏

英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌之感染 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

@ 全部藥品許可證資料集

希必潔外用液4%W/V (20%V/V)

英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第022172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: REGENT MEDICAL LIMITED

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念珠速淨外用軟膏

英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘膜、皮膚念珠菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

@ 全部藥品許可證資料集

念珠速淨陰道水溶性軟膏

英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌之感染 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

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LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H&H.”

藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 20.80 | 有效起日: 0910201 | 有效迄日: 1060630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H&H.”

藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H."

藥品中文名稱: "翰亨"鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 20.80 | 有效起日: 910201 | 有效迄日: 1060630 | 規格量: 5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H."

藥品中文名稱: "翰亨"鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221

@ 健保用藥品項查詢項目檔

翰亨實業股份有限公司

電話: 0227095644 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區安和路二段七四巷二號四樓之一

@ 醫療器材商資料集

翰亨實業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

@ 醫療器材商資料集

LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H&H.”

藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 20.80 | 有效起日: 0910201 | 有效迄日: 1060630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H&H.”

藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H."

藥品中文名稱: "翰亨"鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 20.80 | 有效起日: 910201 | 有效迄日: 1060630 | 規格量: 5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H."

藥品中文名稱: "翰亨"鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221

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翰亨實業股份有限公司

電話: 0227095644 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區安和路二段七四巷二號四樓之一

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翰亨實業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

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度麻卡因注射液 0.5%

英文品名: Duracaine Injection 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第055112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

度麻卡因注射液 0.5%

英文品名: Duracaine Injection 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第055112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

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翰亨實業的黃頁資料

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翰亨實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段180號5樓B室 | 電話: 02-2507-4999

名稱 翰亨實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路2段174號3樓
周建哲30989615核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 負責人: 周建哲 | 統編: 30989615 | 核准設立

地址 臺北市中山區民生東路二段174號3樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路二段174號8樓
12360438解散 (096年09月10日 府建商字 第09689334600號)

登記地址: 臺北市中山區民生東路二段174號8樓 | 統編: 12360438 | 解散 (096年09月10日 府建商字 第09689334600號)

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與加力體能注射劑1公克同分類的全部藥品許可證資料集

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON BARK;;CITRUS UNSHIU PEEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;CLOVE;;BIODIASTASE;;GENTIAN;;NUTMEG;;MAGN... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON BARK;;CITRUS UNSHIU PEEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;CLOVE;;BIODIASTASE;;GENTIAN;;NUTMEG;;MAGN... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

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英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

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英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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