點至寶眼藥水
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中文品名點至寶眼藥水的英文品名是ONE ROCK EYE LOTION, 許可證字號是衛署藥輸字第023940號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/04/17, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2019/03/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞,眼睛癢。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM ..., 製造商名稱是CHUSHIN PHARM. CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第023940號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/03/17
發證日期2004/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202394003
中文品名點至寶眼藥水
英文品名ONE ROCK EYE LOTION
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞,眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/05/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023940號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2020/04/17

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2019/03/17

發證日期

2004/03/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202394003

中文品名

點至寶眼藥水

英文品名

ONE ROCK EYE LOTION

適應症

暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞,眼睛癢。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱

德佑藥品有限公司

申請商地址

台北市松山區敦化南路一段3號2樓

申請商統一編號

21266259

製造商名稱

CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

製造廠廠址

504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMA PREFECTURE JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2021/05/10

用法用量

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包裝與國際條碼

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謝德璋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 德佑藥品有限公司 | 統一編號: 21266259

吳幸珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 德佑藥品有限公司 | 統一編號: 21266259

謝德璋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 德佑藥品有限公司 | 統一編號: 21266259

吳幸珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 德佑藥品有限公司 | 統一編號: 21266259

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德佑藥品有限公司

統一編號: 21266259 | 電話號碼: 02-27115772 | 臺北市大同區南京西路46號5樓

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蒙益胃錠

英文品名: HOMIROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOL... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

近畿綜合感冒顆粒

英文品名: NEW COLDAN GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ANHYDROUS CAFFEINE;... | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.

活養力軟膠囊

英文品名: VITATOKA B SOFT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第026089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINAMIDE;;TOCOPHEROL ALPHA D-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;r-Orizanol;;C... | 製造商名稱: TOYO CAPSULES CO., LTD.

金壕鈣補錠

英文品名: HOSHIZO CALCIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補給。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.

德佑咳寧口含錠

英文品名: COUGH TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Cetylpyridinium Chloride Hydrate;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

冠保口內膏

英文品名: Snow Origin Oral Ointment | 許可證字號: 衛部藥輸字第027595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

維多喜顆粒

英文品名: VIRUTAMIN EC | 許可證字號: 衛署藥輸字第023736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、B2及C缺乏症。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN BUTYRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

日方痔瘡栓劑

英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ALLANTOIN;;LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

金壕感冒膠囊

英文品名: COLDAN GOLD CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN ALUMINUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;A... | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.

日方鼻炎膠囊

英文品名: PURONA BIEN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;CAFFEINE ANHYDROUS;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

福壽喜-C錠

英文品名: VITAMIN C2000 SASAOKA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B及C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM L-ASCORBATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: SASAOKA YAKUHIN CORPORATION

日胃康胃腸錠

英文品名: ZENKOKU ICHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 逾期展延;;有效期限已屆;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.

保頻安膜衣錠

英文品名: HARBAHN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於因下列疾病所導致之頻尿及漏尿感:神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: SATO YAKUHIN KOGYO CO., LTD.

利百益膠囊

英文品名: REPULSE E300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: SASAOKA YAKUHIN CORPORATION

冠保酸痛凝膠

英文品名: Refenda Diclofenac Gel | 許可證字號: 衛部藥輸字第027251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

速達酸痛貼布

英文品名: COOL REFENDA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;有效期限已屆;;逾期展延 | 有效日期: 2020/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)

安中寶胃腸藥

英文品名: IHARAMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第024381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;LIPASE AP6;;POWDERED FENNEL;;GL... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory

日方消毒貼布

英文品名: HI BAND FX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、擦傷、抓傷、創傷傷口之消毒保護。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

蒙益胃錠

英文品名: HOMIROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOL... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

近畿綜合感冒顆粒

英文品名: NEW COLDAN GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ANHYDROUS CAFFEINE;... | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.

活養力軟膠囊

英文品名: VITATOKA B SOFT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第026089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINAMIDE;;TOCOPHEROL ALPHA D-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;r-Orizanol;;C... | 製造商名稱: TOYO CAPSULES CO., LTD.

金壕鈣補錠

英文品名: HOSHIZO CALCIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補給。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.

德佑咳寧口含錠

英文品名: COUGH TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Cetylpyridinium Chloride Hydrate;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

冠保口內膏

英文品名: Snow Origin Oral Ointment | 許可證字號: 衛部藥輸字第027595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

維多喜顆粒

英文品名: VIRUTAMIN EC | 許可證字號: 衛署藥輸字第023736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、B2及C缺乏症。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN BUTYRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

日方痔瘡栓劑

英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ALLANTOIN;;LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

金壕感冒膠囊

英文品名: COLDAN GOLD CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN ALUMINUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;A... | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.

日方鼻炎膠囊

英文品名: PURONA BIEN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;CAFFEINE ANHYDROUS;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

福壽喜-C錠

英文品名: VITAMIN C2000 SASAOKA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B及C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM L-ASCORBATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: SASAOKA YAKUHIN CORPORATION

日胃康胃腸錠

英文品名: ZENKOKU ICHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 逾期展延;;有效期限已屆;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.

保頻安膜衣錠

英文品名: HARBAHN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於因下列疾病所導致之頻尿及漏尿感:神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: SATO YAKUHIN KOGYO CO., LTD.

利百益膠囊

英文品名: REPULSE E300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: SASAOKA YAKUHIN CORPORATION

冠保酸痛凝膠

英文品名: Refenda Diclofenac Gel | 許可證字號: 衛部藥輸字第027251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

速達酸痛貼布

英文品名: COOL REFENDA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;有效期限已屆;;逾期展延 | 有效日期: 2020/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)

安中寶胃腸藥

英文品名: IHARAMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第024381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;LIPASE AP6;;POWDERED FENNEL;;GL... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory

日方消毒貼布

英文品名: HI BAND FX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、擦傷、抓傷、創傷傷口之消毒保護。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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德佑藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-121266259-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 21266259 | 台北市大同區南京西路46號5樓

德佑藥品有限公司

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近畿綜合感冒顆粒

英文品名: NEW COLDAN GRANULE | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;小包 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2022/03/07

活養力軟膠囊

英文品名: VITATOKA B SOFT CAPSULE | 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/07/05

金壕鈣補錠

英文品名: HOSHIZO CALCIUM TABLET | 適應症: 鈣質補給。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/12/26

德佑咳寧口含錠

英文品名: COUGH TROCHE | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/08/07

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2028/11/13

冠保口內膏

英文品名: Snow Origin Oral Ointment | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2029/01/31

維多喜顆粒

英文品名: VIRUTAMIN EC | 適應症: 維生素E、B2及C缺乏症。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/03

日方痔瘡栓劑

英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES | 適應症: 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: PVC/LDPE 塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ZINC OXIDE;;LIDOCAINE;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/12

金壕感冒膠囊

英文品名: COLDAN GOLD CAPSULE | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFF... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2022/03/13

日方鼻炎膠囊

英文品名: PURONA BIEN CAPSULE | 適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2027/10/08

日胃康胃腸錠

英文品名: ZENKOKU ICHO TABLET | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRA... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2020/03/21

冠保酸痛凝膠

英文品名: Refenda Diclofenac Gel | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/06

速達酸痛貼布

英文品名: COOL REFENDA | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2020/03/17

安中寶胃腸藥

英文品名: IHARAMIN | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POWDERED CORYDALIS TUBER;;BIODIASTASE 1000;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/02/16

日方藥研止痛按摩液

英文品名: Proarisin EX cool | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/10/07

日方止痛藥錠

英文品名: SEDEPITAN TABLET | 適應症: 解熱,鎮痛(頭痛,牙痛,月經痛,神經痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

優美娜糖衣錠

英文品名: YUBINARU BB | 適應症: 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;BIOTIN | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/03/17

日方速克痛膜衣錠

英文品名: NEW NIKURON TABLET F | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ T... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/10/03

冠保鎮癢消炎軟膏

英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isopropylmethylphenol;;TOCOPHEROL ACETATE;;Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/30

近畿面達母軟膏

英文品名: NINSU MENTAM | 適應症: 搔癢、切傷、擦傷、凍傷、蟲咬、燙傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/05

近畿綜合感冒顆粒

英文品名: NEW COLDAN GRANULE | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;小包 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2022/03/07

活養力軟膠囊

英文品名: VITATOKA B SOFT CAPSULE | 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/07/05

金壕鈣補錠

英文品名: HOSHIZO CALCIUM TABLET | 適應症: 鈣質補給。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/12/26

德佑咳寧口含錠

英文品名: COUGH TROCHE | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/08/07

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2028/11/13

冠保口內膏

英文品名: Snow Origin Oral Ointment | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2029/01/31

維多喜顆粒

英文品名: VIRUTAMIN EC | 適應症: 維生素E、B2及C缺乏症。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/03

日方痔瘡栓劑

英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES | 適應症: 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: PVC/LDPE 塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ZINC OXIDE;;LIDOCAINE;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/12

金壕感冒膠囊

英文品名: COLDAN GOLD CAPSULE | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFF... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2022/03/13

日方鼻炎膠囊

英文品名: PURONA BIEN CAPSULE | 適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2027/10/08

日胃康胃腸錠

英文品名: ZENKOKU ICHO TABLET | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRA... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2020/03/21

冠保酸痛凝膠

英文品名: Refenda Diclofenac Gel | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/06

速達酸痛貼布

英文品名: COOL REFENDA | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2020/03/17

安中寶胃腸藥

英文品名: IHARAMIN | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POWDERED CORYDALIS TUBER;;BIODIASTASE 1000;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/02/16

日方藥研止痛按摩液

英文品名: Proarisin EX cool | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/10/07

日方止痛藥錠

英文品名: SEDEPITAN TABLET | 適應症: 解熱,鎮痛(頭痛,牙痛,月經痛,神經痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

優美娜糖衣錠

英文品名: YUBINARU BB | 適應症: 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;BIOTIN | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/03/17

日方速克痛膜衣錠

英文品名: NEW NIKURON TABLET F | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ T... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/10/03

冠保鎮癢消炎軟膏

英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isopropylmethylphenol;;TOCOPHEROL ACETATE;;Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/30

近畿面達母軟膏

英文品名: NINSU MENTAM | 適應症: 搔癢、切傷、擦傷、凍傷、蟲咬、燙傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/05

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日方藥研活力美錠

英文品名: WHITIFUL TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C、B2、B6、E缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: d-α-Tocopherol succinate;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;L-CYSTEINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

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鼻能健膠囊

英文品名: BELGEN "5" CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性或過敏性鼻炎諸症狀(流鼻水、鼻塞)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;PHENYLPROPANOLAMINE;;ALUMINUM SILICATE;;BELLADONNA EXTRACT;;GLYCYRRHETIC ACID (E... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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擦舒樂軟膏

英文品名: MERO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲痛、關節痛、肌肉痛、神經痛、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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腳樂液

英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、芥癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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日方藥研活力美錠

英文品名: WHITIFUL TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C、B2、B6、E缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: d-α-Tocopherol succinate;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;L-CYSTEINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

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鼻能健膠囊

英文品名: BELGEN "5" CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性或過敏性鼻炎諸症狀(流鼻水、鼻塞)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;PHENYLPROPANOLAMINE;;ALUMINUM SILICATE;;BELLADONNA EXTRACT;;GLYCYRRHETIC ACID (E... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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擦舒樂軟膏

英文品名: MERO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲痛、關節痛、肌肉痛、神經痛、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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腳樂液

英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、芥癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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根據名稱 德佑藥品 找到的相關資料

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有關KYOKUTO CO., LTD.主動回收藥品「正露丸 (a)130粒, (b)260粒, (c)550粒」

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

德佑痔瘡軟膏

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 8 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 德佑藥品有限公司

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德佑日夜感冒藥糖衣錠

英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORP... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

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德佑黴克舒軟膏

英文品名: Hifukesu U ointment | 許可證字號: 衛署藥輸字第024814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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德佑胃乳

英文品名: DARAMACH SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

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德佑雞眼貼布

英文品名: CORN MATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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德佑面達母軟膏

英文品名: MENTUM MATSUBA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO., LTD.

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有關KYOKUTO CO., LTD.主動回收藥品「正露丸 (a)130粒, (b)260粒, (c)550粒」

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16

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德佑痔瘡軟膏

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 8 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 德佑藥品有限公司

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德佑日夜感冒藥糖衣錠

英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORP... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

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德佑黴克舒軟膏

英文品名: Hifukesu U ointment | 許可證字號: 衛署藥輸字第024814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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德佑胃乳

英文品名: DARAMACH SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

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德佑雞眼貼布

英文品名: CORN MATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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德佑面達母軟膏

英文品名: MENTUM MATSUBA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO., LTD.

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根據地址 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 找到的相關資料

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“美敦力”貝提頸椎椎間盤系統

英文品名: “Medtronic”Prestige LP Cervical Disc System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019067號 | 有效日期: 2013/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於骨質成熟患者在C3-C7節段單節脊椎間板切除術的椎間盤重建,且由難治的神經根病及/或脊髓疾病證實為症狀性頸椎退化性椎間盤疾病。“美敦力”貝堤頸椎椎間盤是經由開放式前側植入的。難治的神經病及/或脊... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 6971250CK, 6971260CK, 6971270CK, 6971450CK, 6971460CK, 6971470CK, 6971480CK, 6971650CK, 6971660CK, 6... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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"美敦力" 一按式輔助器

英文品名: "Medtronic" One Press Serter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032127號 | 有效日期: 20240117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於輔助插入"美敦力"因萊血糖感應器(衛部醫器輸字第027206號)。本產品適用單一病患且不適用於多位病患。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MMT-7512EEA,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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“美敦力” 捍衛者傳輸器系統

英文品名: “Medtronic” Guardian 2 Link System Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030066號 | 有效日期: 2022/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用單一病患,作為美敦力連續葡萄糖監測系統和可使用感應器的迷你美幫浦系統的其中一個組件,可收集Enlite血糖感應器的資料,並將資料透過無線傳輸傳送至胰島素幫浦。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MMT-7775,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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“美敦力” 捍衛者傳輸器系統

英文品名: “Medtronic” Guardian 2 Link System Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030066號 | 有效日期: 20221013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用單一病患,作為美敦力連續葡萄糖監測系統和可使用感應器的迷你美幫浦系統的其中一個組件,可收集Enlite血糖感應器的資料,並將資料透過無線傳輸傳送至胰島素幫浦。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MMT-7775,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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"美敦力"再鈣化活化凝固計時卡匣

英文品名: "Medtronic" RACT Test cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016140號 | 有效日期: 2016/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定全血的活化凝固時間。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #402-02:2.2% kaolin,0.05M CaCl2,HEPES buffer,#550-10:THe control is made of lyophilized citrated she... | 醫器規格: #402-02、#550-10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美敦力" 漢普康凝血管理系統

英文品名: "Medtronic" Hepcon HMS Plus Hemostasis Management System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016844號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 為一種採用微型處理器的多通道血液凝結計時器具,可進行體外肝素敏感性評測、肝素化驗、活性凝血計時和血小板功能評測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #30514: 100-120 volt | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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“美敦力”一般手動式手術器械(未滅菌)

英文品名: “Medtronic”Manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005828號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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“美敦力”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “Medtronic”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008438號 | 有效日期: 2019/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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“美敦力”貝提頸椎椎間盤系統

英文品名: “Medtronic”Prestige LP Cervical Disc System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019067號 | 有效日期: 2013/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於骨質成熟患者在C3-C7節段單節脊椎間板切除術的椎間盤重建,且由難治的神經根病及/或脊髓疾病證實為症狀性頸椎退化性椎間盤疾病。“美敦力”貝堤頸椎椎間盤是經由開放式前側植入的。難治的神經病及/或脊... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 6971250CK, 6971260CK, 6971270CK, 6971450CK, 6971460CK, 6971470CK, 6971480CK, 6971650CK, 6971660CK, 6... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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"美敦力" 一按式輔助器

英文品名: "Medtronic" One Press Serter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032127號 | 有效日期: 20240117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於輔助插入"美敦力"因萊血糖感應器(衛部醫器輸字第027206號)。本產品適用單一病患且不適用於多位病患。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MMT-7512EEA,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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“美敦力” 捍衛者傳輸器系統

英文品名: “Medtronic” Guardian 2 Link System Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030066號 | 有效日期: 2022/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用單一病患,作為美敦力連續葡萄糖監測系統和可使用感應器的迷你美幫浦系統的其中一個組件,可收集Enlite血糖感應器的資料,並將資料透過無線傳輸傳送至胰島素幫浦。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MMT-7775,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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“美敦力” 捍衛者傳輸器系統

英文品名: “Medtronic” Guardian 2 Link System Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030066號 | 有效日期: 20221013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用單一病患,作為美敦力連續葡萄糖監測系統和可使用感應器的迷你美幫浦系統的其中一個組件,可收集Enlite血糖感應器的資料,並將資料透過無線傳輸傳送至胰島素幫浦。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MMT-7775,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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"美敦力"再鈣化活化凝固計時卡匣

英文品名: "Medtronic" RACT Test cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016140號 | 有效日期: 2016/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定全血的活化凝固時間。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #402-02:2.2% kaolin,0.05M CaCl2,HEPES buffer,#550-10:THe control is made of lyophilized citrated she... | 醫器規格: #402-02、#550-10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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"美敦力" 漢普康凝血管理系統

英文品名: "Medtronic" Hepcon HMS Plus Hemostasis Management System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016844號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 為一種採用微型處理器的多通道血液凝結計時器具,可進行體外肝素敏感性評測、肝素化驗、活性凝血計時和血小板功能評測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #30514: 100-120 volt | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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“美敦力”一般手動式手術器械(未滅菌)

英文品名: “Medtronic”Manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005828號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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“美敦力”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “Medtronic”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008438號 | 有效日期: 2019/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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德佑藥品的黃頁資料

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德佑藥品有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 | 電話: 02-2577-5772

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臺北市大同區南京西路46號5樓
謝德璋21266259核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 負責人: 謝德璋 | 統編: 21266259 | 核准設立

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海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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