貝皮質醇粉劑
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中文品名貝皮質醇粉劑的英文品名是BETAMETHASONE, 許可證字號是衛署藥輸字第013067號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/12/18, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2007/06/13, 許可證種類是原料藥, 適應症是副腎皮質賀爾蒙, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BETAMETHASONE, 製造商名稱是SCHERING AG.

許可證字號	衛署藥輸字第013067號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/12/18
註銷理由	自請註銷
有效日期	2007/06/13
發證日期	1984/10/17
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201306707
中文品名	貝皮質醇粉劑
英文品名	BETAMETHASONE
適應症	副腎皮質賀爾蒙
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAMETHASONE
申請商名稱	臺灣先靈股份有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東三段一一七號１０樓
申請商統一編號	11824446
製造商名稱	SCHERING AG
製造廠廠址	MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013067號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/12/18

註銷理由

自請註銷

有效日期

2007/06/13

發證日期

1984/10/17

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201306707

中文品名

貝皮質醇粉劑

英文品名

BETAMETHASONE

適應症

副腎皮質賀爾蒙

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAMETHASONE

申請商名稱

臺灣先靈股份有限公司

申請商地址

台北市松山區民生東三段一一七號１０樓

申請商統一編號

11824446

製造商名稱

SCHERING AG

製造廠廠址

MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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必露膽膠囊	英文品名: BILOPTIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊膽道造影劑 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IPODATE SODIUM \| 製造商名稱: SCHERING AG
麗利爽複得軟膏	英文品名: NERISONE FORTE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、神經性皮膚炎（內生性濕疹、異位性皮膚炎）紅色扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、嚴重的慢性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
持續性蓋世維雄注射液２５０公絲	英文品名: TESTOVIRON DEPOT INJECTION 250 MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第000138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、性腺機能不全、乳腺腫瘤、生殖器腫瘤 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
乙炔雌素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黃体激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: SCHERING AG
黛麗安－３５糖衣錠	英文品名: DIANE-35 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、皮脂溢出、多毛症、避孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
睪丸酮	英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
必利顯膽注射液	英文品名: BILISCOPIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊及膽管之Ｘ－光造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE);;IOTROXIC ACID \| 製造商名稱: SCHERING AG
黛麗安糖衣錠	英文品名: DIANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春痘、皮脂溢出、多毛症、避孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
六氯酚	英文品名: HEXACHLOROPHENE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001026號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: SCHERING AG
甲基睪丸素酮	英文品名: METHYLTESTOSTERONE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: SCHERING AG
麗利爽複得脂肪性軟膏	英文品名: NERISONE FORTE FATTY OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、神經性皮膚炎（內生性濕疹、異位性皮膚炎）紅色扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、嚴重的慢性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
貝皮質醇磷酸鈉	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質賀爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
醋酸皮質固醇	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風溼性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
普女路通錠５公絲	英文品名: PRIMOLUT-NOR TABLETS 5 MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 須黃體荷爾蒙治療之婦科疾患、機能不全性子宮出血及其復發之預防 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
賴維斯注射液碘量１８０公絲/公撮	英文品名: REYVIST 180 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路攝影、血管攝影及電腦斷層攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOGLICATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOGLICATE) \| 製造商名稱: SCHERING AG
維生素Ｂ１２（氰鈷胺明）	英文品名: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.
賴維斯注射液碘量３５０公絲/公撮	英文品名: RAYVIST 350 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Ｘ－光造影劑用於尿路攝影、血管攝影及電腦腦層攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEGLUMINE (IOGLICATE);;IOGLICATE (MEGLUMINE) \| 製造商名稱: SCHERING AG
必利顯膽注射液１００公撮	英文品名: BILISCOPIN 100ML FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊及膽管造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTROXATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTROXATE) \| 製造商名稱: SCHERING AG
氯絲菌素	英文品名: CHLORAMPHENICOL "SCHERING" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 立克次体、革蘭氏陽性、陰性菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: SCHERING AG

必露膽膠囊

麗利爽複得軟膏

持續性蓋世維雄注射液２５０公絲

乙炔雌素

黛麗安－３５糖衣錠

睪丸酮

必利顯膽注射液

黛麗安糖衣錠

六氯酚

甲基睪丸素酮

麗利爽複得脂肪性軟膏

貝皮質醇磷酸鈉

醋酸皮質固醇

普女路通錠５公絲

賴維斯注射液碘量１８０公絲/公撮

維生素Ｂ１２（氰鈷胺明）

賴維斯注射液碘量３５０公絲/公撮

必利顯膽注射液１００公撮

氯絲菌素

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台灣先靈股份有限公司	統一編號: 11824446 \| 核准日期: 19890131 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
甲雄烯二醇	英文品名: METHYLANDROSTENEDIOL "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白質同化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
保母止血通注射液２５０公絲	英文品名: PRIMOSISTON INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 起因於囊腺體增生過盛之機能性出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
阿布拉克通注射液１公撮	英文品名: ABLACTON 1ML IN SYRINGES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌乳之抑制 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;TESTOSTERONE OENANTHATE;;ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADI... \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
特保克乳膏	英文品名: TRAVOCORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 指（趾）間區、手部、腹、股溝之黴菌感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
黃体素	英文品名: PROGESTERONE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集

台灣先靈股份有限公司

統一編號: 11824446 | 核准日期: 19890131

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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"德國先靈" 男卓隆癸酸酯粉劑

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根據地址台北市松山區民生東三段一一七號１０樓找到的相關資料

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欣無妊糖衣錠	英文品名: NEOVLAR S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服避孕劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集
欣無妊２８糖衣錠	英文品名: NEOVLAR ED S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服避孕劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集
黛麗安糖衣錠	英文品名: DIANE 35 S.C. TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第032680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、皮脂溢出、多毛症、避孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE \| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集
氫化可体松己酸酯	英文品名: HYDROCORTISONE CAPROATE "SCHERING" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇（抗炎症及抗過敏劑） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE CAPROATE \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
烏賴非松３０％注射液（診斷用）	英文品名: UROVISON 30% AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路Ｘ光照相造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
烏賴非松５８％注射液（診斷用）	英文品名: UROVISON 58% AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路及血管Ｘ光造影劑、並用於脾門Ｘ光照相、精囊Ｘ光照相、關節Ｘ光照相、竇Ｘ光照相、子宮輸卵管Ｘ光照相及淋巴Ｘ照相等之造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIATRIZOATE MEGLUMINE;;DIATRIZOATE SODIUM \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
吉能－特保健陰道錠３００公絲	英文品名: GYNO-TRAVOGEN VAGINAL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染症包括革蘭氏陽性細菌的混合感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集

欣無妊糖衣錠

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欣無妊２８糖衣錠

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氫化可体松己酸酯

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烏賴非松３０％注射液（診斷用）

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烏賴非松５８％注射液（診斷用）

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吉能－特保健陰道錠３００公絲

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因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.
口服用鈉康得依丁硫酸鹽	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液循環改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION