羅芙姿藥水（外用液）
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中文品名羅芙姿藥水（外用液）的英文品名是NOVOXYL, 許可證字號是衛署藥輸字第010847號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/02/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是外用消毒、殺菌, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是TERPINEOL;;DICHLOROOXYLENOL (DICHLOROMETAXYLENOL), 製造商名稱是N. V. SANICO.

許可證字號	衛署藥輸字第010847號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/02/03
發證日期	1983/02/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201084705
中文品名	羅芙姿藥水（外用液）
英文品名	NOVOXYL
適應症	外用消毒、殺菌
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TERPINEOL;;DICHLOROOXYLENOL (DICHLOROMETAXYLENOL)
申請商名稱	康台貿易有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	03379338
製造商名稱	N. V. SANICO
製造廠廠址	INDUSTRIETERREIN 4-B-2300 TURNHOUT
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010847號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/02/03

發證日期

1983/02/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201084705

中文品名

羅芙姿藥水（外用液）

英文品名

NOVOXYL

適應症

外用消毒、殺菌

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TERPINEOL;;DICHLOROOXYLENOL (DICHLOROMETAXYLENOL)

申請商名稱

康台貿易有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號

03379338

製造商名稱

N. V. SANICO

製造廠廠址

INDUSTRIETERREIN 4-B-2300 TURNHOUT

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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柯信雄	職稱: 董事 \| 持有股份數: 750000 \| 所代表法人: \| 康台貿易有限公司 \| 統一編號: 03379338

柯信雄

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柯信雄	公司名稱: 康台貿易有限公司 \| 到職日期: 0760617 \| 統一編號: 03379338

柯信雄

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康台貿易有限公司

統一編號: 03379338 | 電話號碼: 02-2341-4167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

康台貿易有限公司

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止瀉劑	英文品名: ANTI-DIARRHOEA TABLETS "TENDOSIMOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009162號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: TEN DOESSCHATE B.V.
愛格耐凝膠	英文品名: IGNI-GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;ETHYL NICOTINATE \| 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200I.U. NATURAL SOURCE "ST \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、未梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
維他命Ｄ３注射液	英文品名: D3-VICOTRAT FORTE AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1986/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患、軟骨病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) \| 製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG
鱈魚肝油軟膠囊維他命Ａ２５００國際單位維他命Ｄ２００國際單位	英文品名: COD LIVER OIL CAPSULES 2500 A/200 D.I.U. NATUE "STANLEY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣的吸收、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D (COD LIVER OIL);;VITAMIN A (COD LIVER OIL) \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
益非妥外用液	英文品名: EPIPHYTOL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、膿？病、牛皮癬、異位性皮膚炎、香港腳、錢幣形濕疹 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MONOCHLOROCARVACROL;;CHLORO -5 -8 QUINOLINOL;;PREDNISOLONE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: HADENSA LTD. (IRELAND)
弗特栓劑	英文品名: FORTE SUPPOSITORIES "HADENSA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008934號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔瘡併有炎症、肛門濕疹、皸裂肛門陰道裂傷與搔癢 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MONOCHLOROCARVACROL;;PREDNISOLONE 21-M-SULFOBENZOATE SODIUM;;ICHTHAMMOL \| 製造商名稱: HADENSA LTD. (IRELAND)
維生素Ｅ軟膠囊２００國際單位	英文品名: VITAMIN E 200 IU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008792號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
樂胃隆懸液	英文品名: DILORAN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒緩胃灼熱、胃酸過多、酸性消化不良、胃腸脹氣 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM OXI... \| 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD.
狄寶錠	英文品名: DECA-B TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、舌炎、癩皮病、皮膚炎、貧血、多發性神經炎、嘔吐、妊娠引起的噁心、維他命Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIOTIN;;CHOLINE;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;YEAST (TORULA YEAST);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CALCIUM... \| 製造商名稱: DARTELL LABORATORIES
軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. NATURAL SOURCE "STANLEY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/18 \| 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更 \| 有效日期: 1999/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慢性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E 400 IU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
卡比華錠	英文品名: CAPIVADIS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/12 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1989/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善因毛細血管脆弱所致之出血傾向、外科手術前後之出血及溢出 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.
維他命Ｅ軟膠囊	英文品名: E-VICOTRAT FORTE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG
麥波維他糖衣錠	英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT ... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
維他命Ｂ６注射液	英文品名: B6-VICOTRAT AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008827號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG
法米西林膠囊２５０公絲	英文品名: FAMICILLIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: CAPS INDUSTRIES (S.A.) (PTY) LTD.
優立長咀嚼錠	英文品名: ULCOFAC PLUS CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021912號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;CALCIUM CARBO... \| 製造商名稱: DARTELL LABORATORIES
維他命Ｄ３錠	英文品名: D3-VICOTRAT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進磷鈣之吸收、過敏性疾患、佝僂病、軟骨病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;VIT D3 (CHOLESTERINE) \| 製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG

止瀉劑

愛格耐凝膠

維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位

維他命Ｄ３注射液

鱈魚肝油軟膠囊維他命Ａ２５００國際單位維他命Ｄ２００國際單位

益非妥外用液

弗特栓劑

維生素Ｅ軟膠囊２００國際單位

樂胃隆懸液

狄寶錠

軟膠囊

維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位

卡比華錠

維他命Ｅ軟膠囊

麥波維他糖衣錠

維他命Ｂ６注射液

法米西林膠囊２５０公絲

優立長咀嚼錠

維他命Ｄ３錠

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康台貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-103379338-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03379338 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

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佳利維他糖衣錠	英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｅ軟膠囊１００國際單位	英文品名: VITAMIN E 100IU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008745號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1982/02/26 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. @ 全部藥品許可證資料集
萬齡軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. NATURAL SOURCE "STANLEY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慢性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE) \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
法米西林注射劑５００公絲	英文品名: FAMICILLIN INJECTION 500MG/10ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: CAPS INDUSTRIES (S.A.) (PTY) LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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康得隆軟膠囊

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愛吉維糖漿	英文品名: ARCHIPLEX SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BOTTLE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... \| 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
德那美膜衣錠	英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZINC SULFATE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;POTASSIUM IODIDE;;PYRIDOXINE HCL;;MANGANESE SULFATE M... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
麥斯雷膜衣錠	英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;RICE BRAN;;IODINE (POTASSIUM);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ZIN... \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC. @ 全部藥品許可證資料集
維普健軟膠囊	英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;POTASSIUM (SULFATE);;VITAMIN D;;MAGNESIUM (SULFATE);;IODINE (KELP);;INOSITOL (MESO-INOSIT... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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康台貿易有限公司

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速潰樂凍晶注射劑40毫克	英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)