膽石溶膠囊２５０公絲
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中文品名膽石溶膠囊２５０公絲的英文品名是CHENO CHENODEOXYCHOLIC ACID CAPSULES 250MG, 許可證字號是衛署藥輸字第006417號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/06/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是溶解（治療）膽固醇性膽結石, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHENODEOXYCHOLIC ACID, 製造商名稱是HARRIS LABORATORIES (SUBSIDIARY OF CANADA PACKER).

許可證字號	衛署藥輸字第006417號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/06/19
發證日期	1979/06/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200641704
中文品名	膽石溶膠囊２５０公絲
英文品名	CHENO CHENODEOXYCHOLIC ACID CAPSULES 250MG
適應症	溶解（治療）膽固醇性膽結石
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHENODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱	勝強實業股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號	11655455
製造商名稱	HARRIS LABORATORIES (SUBSIDIARY OF CANADA PACKER)
製造廠廠址	115 GLEN SCARLETT ROAD TORONTO. ONTARIO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006417號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/06/19

發證日期

1979/06/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200641704

中文品名

膽石溶膠囊２５０公絲

英文品名

CHENO CHENODEOXYCHOLIC ACID CAPSULES 250MG

適應症

溶解（治療）膽固醇性膽結石

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHENODEOXYCHOLIC ACID

申請商名稱

勝強實業股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路７２號１０樓

申請商統一編號

11655455

製造商名稱

HARRIS LABORATORIES (SUBSIDIARY OF CANADA PACKER)

製造廠廠址

115 GLEN SCARLETT ROAD TORONTO. ONTARIO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭成欽	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 勝強實業股份有限公司 \| 統一編號: 11655455

鄭成欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 勝強實業股份有限公司 | 統一編號: 11655455

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維克得栓劑	英文品名: BIOCHETASI SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病、昏迷、肝功能不良而致之脂肪代謝受損 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;COCARBOXYLASE (TETRAHYDRATE);;RIBOFLAVI... \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
"愛爾德" 口服小麻痺疫苗	英文品名: POLIO VIRUS VACCINE (POLIOMYELITI VACCINE SABIN)TYPE I+II+III"LIVE ORAL" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
銘蘭黴素注射液１０公絲/１公撮	英文品名: MIRAMYCIN 10MG/1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/29 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
糞臭素甲氧基氯化苯	英文品名: INDOMETHACIN "TCFI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛、解熱劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
三胺嘌呤	英文品名: TRIAMTERENE "ICFI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 浮腫性疾患、高血壓症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
念珠速淨口服錠	英文品名: NADOSTINE ORAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1988/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔、咽喉、腸之念珠菌感染、因使用抗生素或腎上腺皮質脂醇治療而引起之念珠菌感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
銘蘭黴素４０公絲/公撮注射液	英文品名: MIRAMYCIN 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
念珠速淨外用軟膏	英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003814號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粘膜皮膚念珠菌感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
痢必安鹽酸鹽	英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE "SPA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止痢劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA PRODOTTI ANTIBIOTICI
異亞丙二氧６α羥９α氟氫化可體松　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A.
鹽酸碧安比西林	英文品名: PIVAMPICILLIN HCL "DRUGIT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. (ASSOCIATES, SPA-SOCIETE PRODOTTI ANTIBIOTIC)
立克西林鈉鹽	英文品名: DICLOXACILLIN SODIUM "KEMISINTEX" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A.
膚樂寧乳膏０．０１％	英文品名: FLUOLEAN CREAM 0.01% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、濕疹、剝落性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、錢狀濕疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: HARRIS LABORATORIES (SUBSIDIARY OF CANADA PACKER)
蒂妮錠４０公絲	英文品名: DIRINE TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
念珠速淨陰道水溶性軟膏	英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌之感染 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
念珠速淨外用水溶性軟膏	英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粘膜皮膚念珠菌感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
碧朗西林注射劑２公克ＩＭ/ＩＶ	英文品名: PERACILLIN INJ. 2MG IM/IV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、肺炎雙球菌、沙雷氏菌、大腸桿菌、檸檬酸桿菌、感冒嗜血桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎桿菌、腸球菌、和類桿菌屬引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SAM SUNG PHARM. IND. CO., LTD.
９α氟－１６α甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類脂醇劑、抗發炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A.
體膚可通軟膏０．０４％	英文品名: TIBICORTEN CREAM 0.04% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、牛皮癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

維克得栓劑

"愛爾德" 口服小麻痺疫苗

銘蘭黴素注射液１０公絲/１公撮

糞臭素甲氧基氯化苯

三胺嘌呤

念珠速淨口服錠

銘蘭黴素４０公絲/公撮注射液

念珠速淨外用軟膏

痢必安鹽酸鹽

異亞丙二氧６α羥９α氟氫化可體松　　　　　　　　　　　　　　 T

鹽酸碧安比西林

立克西林鈉鹽

膚樂寧乳膏０．０１％

蒂妮錠４０公絲

念珠速淨陰道水溶性軟膏

念珠速淨外用水溶性軟膏

碧朗西林注射劑２公克ＩＭ/ＩＶ

９α氟－１６α甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽　　　　　　　 D

體膚可通軟膏０．０４％

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鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V. @ 全部藥品許可證資料集
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V. @ 全部藥品許可證資料集
富保泛達注射劑	英文品名: HEPA-FACTOR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高色性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸硫代利噠/	英文品名: THIORIDAZINE HCL "ICFI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經安定劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
單水化雪華力淨	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "DRUGIT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對革蘭氏、陽性、陰性細菌之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. (ASSOCIATES, SPA-SOCIETE PRODOTTI ANTIBIOTIC) @ 全部藥品許可證資料集
/啶二甲酯雙（Ｎ－甲基氨基甲醯）	英文品名: PYRIDINOL CARMABATE "ICFI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 曲冠動脈硬化症、冠不全僂麻質斯熱等疾患而生之狹心症症狀紫斑病急性白血症之出血症狀 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集

鏈黴素硫酸鹽

百勝錠	英文品名: BACIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
凱勝黴素注射劑１公克	英文品名: KANCIN INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
凱勝黴素注射劑０．５公克	英文品名: KANCIN 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
百勝小兒錠	英文品名: BACIN PEDIATRIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
勝強實業有限公司	電話: 0225618026 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區松江路七十二號十樓 @ 醫療器材商資料集

西法立克素	英文品名: CEPHALEXIN "KEMISINTEX" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
三水安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "KEMISINTEX" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
蜜斯克蘭黴素２５０公絲注射劑	英文品名: ESKACEF INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
蜜斯克蘭黴素５００公絲注射劑	英文品名: ESKACEF INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "I.C.F.I" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003804號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
勝強實業廠臺南市永康區尚頂里正南一街92巷19號1樓	張新居	21933871	歇業 - 獨資
勝強實業股份有限公司臺北市中山區松江路７２號１０樓		11655455	解散 (091年08月19日府建商字第091180070號)

三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠
萬古利凡乾粉靜脈注射劑	英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
愛顧胃凍晶注射劑40毫克	英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%	英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"永豐"緩衝洗眼液	英文品名: Buffered eyewash "Y.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
保肝寧膠囊	英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE ... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
"西德有機" 治腦健錠１．５公絲（待赫果信）	英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克黴星錠５００毫克（灰黴素）	英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、髮癬 (Tinea Capitis)，不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
阿斯比林膜衣錠５００公絲	英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）	英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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