英文品名: E.G.CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第042127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角質化、皮膚炎、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚、火傷之肉芽促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: SYCATONE CAPSULES 150MG (SIYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: BECLOMIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第041979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、小兒濕疹、脂漏性濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、?疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、炎症性角化症、膿?症、蕁麻疹、凍傷、昆蟲刺傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: Spalin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第047847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蚊蟲刺傷、皮膚癢、火傷、急慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、膿痂疹、毛囊炎、汗?等。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: GENTASON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第041980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SU... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第017588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: EURAXIL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第042080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;PREDNISONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: GLINDA GEL 10MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第044464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: KORZIN CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: ANSUSEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第025832號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: ORETIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第041901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: BORAS OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第042345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;SULFANILAMIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: QUITEN CAPSULE 10MG (UBIDECARENONE) "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: MICONAZOLE CREAM "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021724號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬,汗斑. | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: BENZO GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第044439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: BAUSUTONER CAPSULES 250MG(MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、風濕性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: CHUSELIN CAPSULES 250MG (TRANEXAMIC ACID) "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: NIRAX S.C. Tablets 10mg (HYDROXYZINE HCl) | 許可證字號: 內衛藥製字第008513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |