特復拉西膠囊
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中文品名特復拉西膠囊的英文品名是TEDOFURYL CAPSULES "CHIUPO", 許可證字號是衛署藥製字第013432號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/09/01, 註銷理由是商號名稱變更;;英文品名變更;;商號負責人變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TEGAFUR (FTORAFUR), 製造商名稱是久保製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第013432號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/09/01
註銷理由商號名稱變更;;英文品名變更;;商號負責人變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更
有效日期1999/12/31
發證日期1977/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101343200
中文品名特復拉西膠囊
英文品名TEDOFURYL CAPSULES "CHIUPO"
適應症不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第013432號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/09/01

註銷理由

商號名稱變更;;英文品名變更;;商號負責人變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更

有效日期

1999/12/31

發證日期

1977/09/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101343200

中文品名

特復拉西膠囊

英文品名

TEDOFURYL CAPSULES "CHIUPO"

適應症

不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TEGAFUR (FTORAFUR)

申請商名稱

久保製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號

申請商統一編號

75008264

製造商名稱

久保製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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趙震華

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

嚴君闓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

趙楊麗梅

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

李月英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

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百洋生技股份有限公司

統一編號: 75008264 | 電話號碼: 03-4963456 | 桃園市楊梅區獅四路1號二樓

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塑膠注射筒附針

英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000038號 | 有效日期: 1989/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/04 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000038號 | 有效日期: 19890801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890504 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

輸液管

英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000039號 | 有效日期: 1989/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/04 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

輸液管

英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000039號 | 有效日期: 19890801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890504 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000038號 | 有效日期: 1989/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/04 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000038號 | 有效日期: 19890801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890504 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

輸液管

英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000039號 | 有效日期: 1989/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/04 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

輸液管

英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000039號 | 有效日期: 19890801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890504 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

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保疏痛能膠囊

英文品名: BAUSUTONERN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、風濕性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

優克膚乳膏 〝久保〞

英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/30 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

伊普糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"德周" 修喘復寧錠30公絲

英文品名: SMOOTH TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

保康美乳膏

英文品名: POCOMMI CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第035457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性、錢   幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰搔癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門搔   癢及牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

滅咳康片

英文品名: MECON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

本基達明糖衣錠50公絲

英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

紅絲菌素膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第008667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"德周" 煩得寧錠5公絲(二氯平)

英文品名: VANDRIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

普可平錠

英文品名: PUCOPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣及其運動機能亢進、膽管之痙攣及其運動障礙、尿道之痙攣、女性生殖器之痙攣性狀能 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

降壓叮片

英文品名: LASIDIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

善胃錠

英文品名: CENTR-WEI TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第038647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 2000/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRA... | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

滅肚平片

英文品名: METOPIN TABLETDS | 許可證字號: 內衛藥製字第008550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、幽門痙攣、迴腸炎、痙攣性 大腸炎、多汗症、急性胰臟炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

脫耐敏乳膏 〝久保〞

英文品名: TOLNAMIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹和其他過敏、感染及發炎性皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE;;TOLNAFTATE;;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

安博良錠25公絲

英文品名: ANPOLIN TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第021645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

咳服舒糖漿20公絲/公撮(格利西力)〝久保〞

英文品名: COUGH SU SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第035063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、止咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

諾司卡賓錠10公絲

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

止暈片

英文品名: MEZINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

保利錠20公絲

英文品名: POLI TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

保疏痛能膠囊

英文品名: BAUSUTONERN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、風濕性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

優克膚乳膏 〝久保〞

英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/30 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

伊普糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"德周" 修喘復寧錠30公絲

英文品名: SMOOTH TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

保康美乳膏

英文品名: POCOMMI CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第035457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性、錢   幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰搔癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門搔   癢及牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

滅咳康片

英文品名: MECON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

本基達明糖衣錠50公絲

英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

紅絲菌素膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第008667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"德周" 煩得寧錠5公絲(二氯平)

英文品名: VANDRIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

普可平錠

英文品名: PUCOPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣及其運動機能亢進、膽管之痙攣及其運動障礙、尿道之痙攣、女性生殖器之痙攣性狀能 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

降壓叮片

英文品名: LASIDIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

善胃錠

英文品名: CENTR-WEI TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第038647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 2000/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRA... | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

滅肚平片

英文品名: METOPIN TABLETDS | 許可證字號: 內衛藥製字第008550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、幽門痙攣、迴腸炎、痙攣性 大腸炎、多汗症、急性胰臟炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

脫耐敏乳膏 〝久保〞

英文品名: TOLNAMIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹和其他過敏、感染及發炎性皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE;;TOLNAFTATE;;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

安博良錠25公絲

英文品名: ANPOLIN TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第021645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

咳服舒糖漿20公絲/公撮(格利西力)〝久保〞

英文品名: COUGH SU SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第035063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、止咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

諾司卡賓錠10公絲

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

止暈片

英文品名: MEZINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

保利錠20公絲

英文品名: POLI TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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安博良糖衣錠50公絲(亥爪拉任)

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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治糖康錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;商號負責人變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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單糖漿850公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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安博良糖衣錠50公絲(亥爪拉任)

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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治糖康錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;商號負責人變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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單糖漿850公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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"久保" 保寧舒錠10公絲(歐拉)

英文品名: POLINSU TABLET 10MG (OXAZOLAM) "CHUI PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號負責人變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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保膚克乳膏0.25公絲/公克(氟欣諾隆)〝久保〞

英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 商號負責人變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹、接觸性皮膚炎、蕁痲疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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賜肝寧膠囊150公絲(思利馬林)〝久保〞

英文品名: SYCATONE CAPSULES 150MG "CHIU PO" (SIYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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庇保胃康錠 〝久保〞

英文品名: PIBAUWEICON TABLETS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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賜你康錠40公絲 〝久保〞

英文品名: SILICON TABLETS 40MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第003677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查胃腸中氣體之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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優利爽乳膏 〝久保〞

英文品名: URESON CREAM "CHIUPO" | 許可證字號: 衛署藥製字第021398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更;;適應症變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非微生物感染引起之皮膚濕疹性或乾性發炎,包括異位性濕疹,嬰兒濕疹,表皮角質病濕疹,神經皮膚炎,接觸性皮膚炎,光過敏反應和癢疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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必克敏乳膏 〝久保〞

英文品名: BECLOMIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、小兒濕疹、脂漏性濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、?疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、炎症性角化症、膿?症、蕁麻疹、凍傷、昆蟲刺傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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"久保" 保寧舒錠10公絲(歐拉)

英文品名: POLINSU TABLET 10MG (OXAZOLAM) "CHUI PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號負責人變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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保膚克乳膏0.25公絲/公克(氟欣諾隆)〝久保〞

英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 商號負責人變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹、接觸性皮膚炎、蕁痲疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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賜肝寧膠囊150公絲(思利馬林)〝久保〞

英文品名: SYCATONE CAPSULES 150MG "CHIU PO" (SIYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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庇保胃康錠 〝久保〞

英文品名: PIBAUWEICON TABLETS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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賜你康錠40公絲 〝久保〞

英文品名: SILICON TABLETS 40MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第003677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查胃腸中氣體之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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優利爽乳膏 〝久保〞

英文品名: URESON CREAM "CHIUPO" | 許可證字號: 衛署藥製字第021398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更;;適應症變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非微生物感染引起之皮膚濕疹性或乾性發炎,包括異位性濕疹,嬰兒濕疹,表皮角質病濕疹,神經皮膚炎,接觸性皮膚炎,光過敏反應和癢疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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必克敏乳膏 〝久保〞

英文品名: BECLOMIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、小兒濕疹、脂漏性濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、?疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、炎症性角化症、膿?症、蕁麻疹、凍傷、昆蟲刺傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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紅絲菌素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯)

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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“德周”瀉可停糖漿

英文品名: K.O.P. SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第012587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PECTIN;;KAOCHOL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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使爾安片

英文品名: SULMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺)

英文品名: SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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格利西力錠

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、感冒所引起之喀痰) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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益胖維他顆粒

英文品名: EAPANVITA GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;藥品類別變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳幼小兒發育營養補給、夜盲症、維他命缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAM... | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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紅絲菌素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯)

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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“德周”瀉可停糖漿

英文品名: K.O.P. SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第012587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PECTIN;;KAOCHOL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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使爾安片

英文品名: SULMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺)

英文品名: SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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格利西力錠

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、感冒所引起之喀痰) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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益胖維他顆粒

英文品名: EAPANVITA GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;藥品類別變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳幼小兒發育營養補給、夜盲症、維他命缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAM... | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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22316067解散 (083年06月03日 建三己字 第083326221號)

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柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

渡邊維格亦速糖衣錠

英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL);;GAMMA ORYZANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (V... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"派頓"感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

感冒安你奇錠

英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHEN... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXI... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性    皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊100公絲(美諾四環素)

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克(艾索那挫)

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

渡邊維格亦速糖衣錠

英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL);;GAMMA ORYZANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (V... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"派頓"感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

感冒安你奇錠

英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHEN... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXI... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性    皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊100公絲(美諾四環素)

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克(艾索那挫)

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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