三福氣體西盛廠醫用液態氧氣
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名三福氣體西盛廠醫用液態氧氣的英文品名是Air Products San Fu ShiCheng Medical Liquid Oxygen, 許可證字號是衛署藥製字第050879號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/09/03, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2024/09/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是醫用氣體, 劑型是醫用氣體(液態), 藥品類別是須由醫師處方使用, 製造商名稱是三福氣體股份有限公司西盛廠.
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 三福氣體股份有限公司 | 統一編號: 11072509 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 326997970 | 所代表法人: 三福環球股份有限公司 | 三福氣體股份有限公司 | 統一編號: 11072509 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1076244034 | 所代表法人: 亞普投資股份有限公司 | 三福氣體股份有限公司 | 統一編號: 11072509 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1076244034 | 所代表法人: 亞普投資股份有限公司 | 三福氣體股份有限公司 | 統一編號: 11072509 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 三福氣體股份有限公司 | 統一編號: 11072509 |
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1076244034 | 所代表法人: 亞普投資股份有限公司 | 三福氣體股份有限公司 | 統一編號: 11072509 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1076244034 | 所代表法人: 亞普投資股份有限公司 | 三福氣體股份有限公司 | 統一編號: 11072509 |
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| 統一編號: 11072509 | 電話號碼: 02-2521-4161 | 臺北市中山區中山北路二段21號5樓 |
統一編號: 11072509 | 電話號碼: 02-2521-4161 | 臺北市中山區中山北路二段21號5樓 |
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| 臺中市西屯區協和里工業區三路9號 | 符合之產業類別: 18化學原材料、肥料、氮化合物、塑橡膠原料及人造纖維製造業,20藥品及醫用化學製品製造業,25金屬製品製造業,29機械設備製造業 | 登記編號: 99669077 | 統一編號: 11072509 |
臺中市西屯區協和里工業區三路9號 | 符合之產業類別: 18化學原材料、肥料、氮化合物、塑橡膠原料及人造纖維製造業,20藥品及醫用化學製品製造業,25金屬製品製造業,29機械設備製造業 | 登記編號: 99669077 | 統一編號: 11072509 |
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| 主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000007 | 新竹縣湖口鄉鳳山村復興路32號 |
| 主要產品: 293通用機械設備、181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64005476 | 高雄市小港區龍鳳里中亨街45號、45之1號 |
| 主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67003812 | 臺南市安南區鹿耳里鹿耳二路168號 |
| 主要產品: 181化學原材料、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68004107 | 桃園市觀音區樹林里工業二路2號 |
| 主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68005483 | 桃園市觀音區崙坪里忠愛路二段198之68號 |
| 主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 93A00066 | 臺中市大雅區科雅路19號 |
| 主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 93B00066 | 臺中市后里區后里里三豐路4段369號 |
| 主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 93C00066 | 雲林縣虎尾鎮科虎二路8號 |
| 主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 93D00066 | 臺中市后里區馬場路1號 |
| 主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94B00454 | 臺南市安定區蘇林里北園三路10號 |
| 主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94C00454 | 南部科學園區臺南市善化區胡厝里14鄰北園一路11號 |
| 主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A01274 | 新竹科學園區桃園市龍潭區龍科街338號 |
| 主要產品: 181化學原材料、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99601393 | 新北市新莊區西盛里新樹路293巷11號 |
| 主要產品: 181化學原材料、200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621966 | 桃園市觀音區樹林里工業一路16-1號 |
| 主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621980 | 桃園市觀音區樹林里工業七路1號 |
| 主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99622173 | 桃園市龍潭區三和里新和路1-1號 |
| 主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99622893 | 桃園市蘆竹區海湖里海山中街38號 |
| 主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630577 | 新竹縣竹北市泰和里泰和路2之1號 |
| 主要產品: 339未分類其他製品 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630769 | 新竹縣竹北市泰和里泰和路78號 |
| 主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99656451 | 臺南市善化區胡厝里興農路772號乙廠、臺南市安定區蘇林里蘇厝1之48號 |
主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000007 | 新竹縣湖口鄉鳳山村復興路32號 |
主要產品: 293通用機械設備、181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64005476 | 高雄市小港區龍鳳里中亨街45號、45之1號 |
主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67003812 | 臺南市安南區鹿耳里鹿耳二路168號 |
主要產品: 181化學原材料、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68004107 | 桃園市觀音區樹林里工業二路2號 |
主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68005483 | 桃園市觀音區崙坪里忠愛路二段198之68號 |
主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 93A00066 | 臺中市大雅區科雅路19號 |
主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 93B00066 | 臺中市后里區后里里三豐路4段369號 |
主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 93C00066 | 雲林縣虎尾鎮科虎二路8號 |
主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 93D00066 | 臺中市后里區馬場路1號 |
主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94B00454 | 臺南市安定區蘇林里北園三路10號 |
主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94C00454 | 南部科學園區臺南市善化區胡厝里14鄰北園一路11號 |
主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A01274 | 新竹科學園區桃園市龍潭區龍科街338號 |
主要產品: 181化學原材料、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99601393 | 新北市新莊區西盛里新樹路293巷11號 |
主要產品: 181化學原材料、200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621966 | 桃園市觀音區樹林里工業一路16-1號 |
主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621980 | 桃園市觀音區樹林里工業七路1號 |
主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99622173 | 桃園市龍潭區三和里新和路1-1號 |
主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99622893 | 桃園市蘆竹區海湖里海山中街38號 |
主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630577 | 新竹縣竹北市泰和里泰和路2之1號 |
主要產品: 339未分類其他製品 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630769 | 新竹縣竹北市泰和里泰和路78號 |
主要產品: 181化學原材料 | 統一編號: 11072509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99656451 | 臺南市善化區胡厝里興農路772號乙廠、臺南市安定區蘇林里蘇厝1之48號 |
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| 英文品名: “HAUX”Hyperbaric Chamber System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020304號 | 有效日期: 2019/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: HAUX STARMED 2000/5, 5; HAUX STARMED 2000/2, 2; HAUX STARMED 2200/5, 5; HAUX STARMED 2200/2, 2; 以下空白... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司 |
| 英文品名: “HAUX”Hyperbaric Chamber System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020304號 | 有效日期: 20191109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HAUX STARMED 2000/5, 5; HAUX STARMED 2000/2, 2; HAUX STARMED 2200/5, 5; HAUX STARMED 2200/2, 2; 以下空白... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司 |
| 英文品名: HYPERBARIC CHAMBER "SECHRIST" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009661號 | 有效日期: 2011/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SECHRIST MODEL 3200,SECHRIST MODEL 2800,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司 |
| 英文品名: HYPERBARIC CHAMBER "SECHRIST" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009661號 | 有效日期: 20110508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SECHRIST MODEL 3200,SECHRIST MODEL 2800,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司 |
| 英文品名: HYPERBARIC CHAMBER SYSTEM "HAUX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009166號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HAUX STARMED 2000/5,5 HAUX STARMED 2000/2,2 HAUX STARMED 2200/5,5 HAUX STARMED 2200/2,2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司 |
| 英文品名: HYPERBARIC CHAMBER SYSTEM "HAUX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009166號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HAUX STARMED 2000/5,5 HAUX STARMED 2000/2,2 HAUX STARMED 2200/5,5 HAUX STARMED 2200/2,2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司 |
| 英文品名: “Sechrist” Monoplace Hyperbaric chamber | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028755號 | 有效日期: 2021/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2800/R, 3300H/HR, 3600H/HR, 4100H/HR以下空白 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司 |
| 英文品名: “Sechrist” Monoplace Hyperbaric chamber | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028755號 | 有效日期: 20210804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2800/R, 3300H/HR, 3600H/HR, 4100H/HR以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司 |
英文品名: “HAUX”Hyperbaric Chamber System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020304號 | 有效日期: 2019/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: HAUX STARMED 2000/5, 5; HAUX STARMED 2000/2, 2; HAUX STARMED 2200/5, 5; HAUX STARMED 2200/2, 2; 以下空白... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司 |
英文品名: “HAUX”Hyperbaric Chamber System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020304號 | 有效日期: 20191109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HAUX STARMED 2000/5, 5; HAUX STARMED 2000/2, 2; HAUX STARMED 2200/5, 5; HAUX STARMED 2200/2, 2; 以下空白... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司 |
英文品名: HYPERBARIC CHAMBER "SECHRIST" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009661號 | 有效日期: 2011/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SECHRIST MODEL 3200,SECHRIST MODEL 2800,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司 |
英文品名: HYPERBARIC CHAMBER "SECHRIST" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009661號 | 有效日期: 20110508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SECHRIST MODEL 3200,SECHRIST MODEL 2800,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司 |
英文品名: HYPERBARIC CHAMBER SYSTEM "HAUX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009166號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HAUX STARMED 2000/5,5 HAUX STARMED 2000/2,2 HAUX STARMED 2200/5,5 HAUX STARMED 2200/2,2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司 |
英文品名: HYPERBARIC CHAMBER SYSTEM "HAUX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009166號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HAUX STARMED 2000/5,5 HAUX STARMED 2000/2,2 HAUX STARMED 2200/5,5 HAUX STARMED 2200/2,2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司 |
英文品名: “Sechrist” Monoplace Hyperbaric chamber | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028755號 | 有效日期: 2021/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2800/R, 3300H/HR, 3600H/HR, 4100H/HR以下空白 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司 |
英文品名: “Sechrist” Monoplace Hyperbaric chamber | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028755號 | 有效日期: 20210804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2800/R, 3300H/HR, 3600H/HR, 4100H/HR以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司 |
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| 英文品名: AIR PRODUCTS SAN FU KUANYIN III PLANT Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第061445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 三福氣體股份有限公司觀音三廠 |
| 英文品名: Medical Oxygen Air Products San Fu ShiCheng | 許可證字號: 衛署藥製字第050422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 三福氣體股份有限公司西盛廠 |
| 英文品名: Air Products San Fu Tainan Plant Liquid Medical Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第051390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2024/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 三福氣體股份有限公司台南廠 |
| 英文品名: Liquid Medicinal Oxygen AIR PRODUCTS SAN FU TAICHUNG PLANT | 許可證字號: 衛署藥製字第056307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 三福氣體股份有限公司台中廠 |
| 英文品名: Liquid Medicinal Oxygen AIR PRODUCTS SAN FU | 許可證字號: 衛署藥製字第049790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 三福氣體股份有限公司觀音二廠 |
| 英文品名: Air Products San Fu Tainan Plant Medical Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第051201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 三福氣體股份有限公司台南廠 |
| 英文品名: Medical Oxygen Air products San Fu ShiCheng (short-term use) | 許可證字號: 衛署藥製字第055016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 三福氣體股份有限公司西盛廠 |
| 英文品名: Air Products San Fu Tainan Plant Medical Oxygen (short-term use) | 許可證字號: 衛署藥製字第055017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2020/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 三福氣體股份有限公司台南廠 |
英文品名: AIR PRODUCTS SAN FU KUANYIN III PLANT Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第061445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 三福氣體股份有限公司觀音三廠 |
英文品名: Medical Oxygen Air Products San Fu ShiCheng | 許可證字號: 衛署藥製字第050422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 三福氣體股份有限公司西盛廠 |
英文品名: Air Products San Fu Tainan Plant Liquid Medical Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第051390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2024/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 三福氣體股份有限公司台南廠 |
英文品名: Liquid Medicinal Oxygen AIR PRODUCTS SAN FU TAICHUNG PLANT | 許可證字號: 衛署藥製字第056307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 三福氣體股份有限公司台中廠 |
英文品名: Liquid Medicinal Oxygen AIR PRODUCTS SAN FU | 許可證字號: 衛署藥製字第049790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 三福氣體股份有限公司觀音二廠 |
英文品名: Air Products San Fu Tainan Plant Medical Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第051201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 三福氣體股份有限公司台南廠 |
英文品名: Medical Oxygen Air products San Fu ShiCheng (short-term use) | 許可證字號: 衛署藥製字第055016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 三福氣體股份有限公司西盛廠 |
英文品名: Air Products San Fu Tainan Plant Medical Oxygen (short-term use) | 許可證字號: 衛署藥製字第055017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2020/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 三福氣體股份有限公司台南廠 |
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| 食品業者登錄字號: A-111072509-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11072509 | 台北市中山區中山北路二段21號5樓 |
| 食品業者登錄字號: H-111072509-00007-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 11072509 | 桃園市觀音區樹林里工業二路2號 |
| 食品業者登錄字號: H-111072509-00001-1 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 11072509 | 桃園市觀音區樹林里工業一路16-1號 |
食品業者登錄字號: A-111072509-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11072509 | 台北市中山區中山北路二段21號5樓 |
食品業者登錄字號: H-111072509-00007-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 11072509 | 桃園市觀音區樹林里工業二路2號 |
食品業者登錄字號: H-111072509-00001-1 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 11072509 | 桃園市觀音區樹林里工業一路16-1號 |
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| 英文商品名稱: Nitrogen | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003217008 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 液劑、 | 公司或商業登記名稱: 三福氣體股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-111072509-00000-3 |
| 英文商品名稱: Nitrogen | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003218009 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 其他、 | 公司或商業登記名稱: 三福氣體股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-111072509-00000-3 |
英文商品名稱: Nitrogen | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003217008 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 液劑、 | 公司或商業登記名稱: 三福氣體股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-111072509-00000-3 |
英文商品名稱: Nitrogen | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003218009 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 其他、 | 公司或商業登記名稱: 三福氣體股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-111072509-00000-3 |
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| 英文品名: AIR PRODUCTS SAN FU KUANYIN III PLANT Medical Liquid Oxygen | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 槽車 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司觀音三廠 | 有效日期: 2028/04/11 |
| 英文品名: Liquid Medicinal Oxygen AIR PRODUCTS SAN FU | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體 | 包裝: 槽車 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司觀音二廠 | 有效日期: 2028/11/11 |
英文品名: AIR PRODUCTS SAN FU KUANYIN III PLANT Medical Liquid Oxygen | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 槽車 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司觀音三廠 | 有效日期: 2028/04/11 |
英文品名: Liquid Medicinal Oxygen AIR PRODUCTS SAN FU | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體 | 包裝: 槽車 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司觀音二廠 | 有效日期: 2028/11/11 |
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根據名稱 三福氣體 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 三福氣體 ...) | 發布日期: 2012/04/20 | 內容: 為了更嚴格把關民眾用藥安全,衛生署已將使用於醫療上的醫用氣體(氧氣、二氧化碳及氧化亞氮)納入藥品管理,且其製造廠自101年1月1日起需納入GMP管理,目前已有「三福氣體股份有限公司觀音二廠」及「遠榮氣... @ 本署新聞公告資料集 |
| 發布日期: 2012/11/15 | 內容: 行政院衛生署食品藥物管理局於今日(11月15日) 於衛生署大禮堂舉辦「氣勢非凡 “藥”向國際-PIC/S GMP醫用氣體廠表揚典禮」,表揚國內已全廠符合國際PIC/S GMP之醫用氣體製造廠,由食品藥... @ 本署新聞公告資料集 |
| 發布日期: 2012/11/15 | 內容: 為鼓勵國內醫用氣體廠致力於維護民眾健康與用藥品質,行政院衛生署食品藥物管理局於101年11月15日,舉辦「氣勢非凡 “藥”向國際-PIC/S GMP醫用氣體廠表揚典禮」,由行政院衛生署食品藥物管理局陳... @ 本署新聞公告資料集 |
| 英文品名: AIR PRODUCTS SAN FU KUANYIN III PLANT Medical Liquid Oxyge | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 槽車 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司觀音三廠 | 有效日期: 2028/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AIR PRODUCTS SAN FU KUANYIN III PLANT Medical Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第061445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 三福氣體股份有限公司觀音三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
發布日期: 2012/04/20 | 內容: 為了更嚴格把關民眾用藥安全,衛生署已將使用於醫療上的醫用氣體(氧氣、二氧化碳及氧化亞氮)納入藥品管理,且其製造廠自101年1月1日起需納入GMP管理,目前已有「三福氣體股份有限公司觀音二廠」及「遠榮氣... @ 本署新聞公告資料集 |
發布日期: 2012/11/15 | 內容: 行政院衛生署食品藥物管理局於今日(11月15日) 於衛生署大禮堂舉辦「氣勢非凡 “藥”向國際-PIC/S GMP醫用氣體廠表揚典禮」,表揚國內已全廠符合國際PIC/S GMP之醫用氣體製造廠,由食品藥... @ 本署新聞公告資料集 |
發布日期: 2012/11/15 | 內容: 為鼓勵國內醫用氣體廠致力於維護民眾健康與用藥品質,行政院衛生署食品藥物管理局於101年11月15日,舉辦「氣勢非凡 “藥”向國際-PIC/S GMP醫用氣體廠表揚典禮」,由行政院衛生署食品藥物管理局陳... @ 本署新聞公告資料集 |
英文品名: AIR PRODUCTS SAN FU KUANYIN III PLANT Medical Liquid Oxyge | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 槽車 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 申請商名稱: 三福氣體股份有限公司觀音三廠 | 有效日期: 2028/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: AIR PRODUCTS SAN FU KUANYIN III PLANT Medical Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第061445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 三福氣體股份有限公司觀音三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 新北市新莊區新樹路293巷11號 找到的相關資料
名稱 三福氣體 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 三福氣體)
三福氣體股份有限公司南科分公司 登記地址: 臺南市善化區安順一路3號 | 負責人: 谷礽南 | 統編: 29185358 | 核准設立 |
三福氣體股份有限公司中科分公司 登記地址: 臺中市大雅區秀山村科雅路19號 | 負責人: 谷礽南 | 統編: 12800864 | 核准設立 |
三福氣體股份有限公司台中分公司 登記地址: 臺中市梧棲區大成南路6號 | 負責人: 趙奕卿 | 統編: 27250064 | 撤銷 |
三福氣體股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區中山北路二段21號5樓 | 負責人: 陸可為 Kurt Andre E. Lefevere | 統編: 11072509 | 核准設立 |
三福氣體股份有限公司竹科分公司 登記地址: 桃園市龍潭區龍科街338號 | 負責人: 谷礽南 | 統編: 28114736 | 核准設立 |
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| 英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
| 英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS |
| 英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
| 英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
| 英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
| 英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
| 英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑. | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS |
英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑. | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司 |
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