美怕阿蒙得
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中文品名美怕阿蒙得的英文品名是MEBUTAMATE, 許可證字號是內衛藥輸字第001691號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/03/15, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1985/05/20, 許可證種類是原料藥, 適應症是降血壓劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是MEBUTAMATE, 製造商名稱是JUVA S.P.A.

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許可證字號內衛藥輸字第001691號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/05/20
發證日期1970/05/20
許可證種類原料藥
舊證字號17013825
通關簽審文件編號DHA01300169103
中文品名美怕阿蒙得
英文品名MEBUTAMATE
適應症降血壓劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBUTAMATE
申請商名稱大東亞貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路２段１７４號２樓
申請商統一編號11037308
製造商名稱JUVA S.P.A
製造廠廠址MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第001691號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/03/15

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/05/20

發證日期

1970/05/20

許可證種類

原料藥

舊證字號

17013825

通關簽審文件編號

DHA01300169103

中文品名

美怕阿蒙得

英文品名

MEBUTAMATE

適應症

降血壓劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEBUTAMATE

申請商名稱

大東亞貿易有限公司

申請商地址

台北巿民生東路２段１７４號２樓

申請商統一編號

11037308

製造商名稱

JUVA S.P.A

製造廠廠址

MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿民生東路２段１７４號２樓

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英文品名: "TEVA" BLACK MONOFILAMENT POLYAMIDE 6 SUTURES WITH NEEDLE. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004501號 | 有效日期: 19900525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910501 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司

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英文品名: "TEVA" BLACK BRAIDED SILK SUTURES WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004499號 | 有效日期: 1990/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司

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英文品名: "TEVA" BLACK BRAIDED SILK SUTURES WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004499號 | 有效日期: 19900525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910501 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司

外科用聚酯縫合線附針

英文品名: "TEVA" GREEN BRAIDED POLYESTER SUTURES WITH NEEDLE. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004500號 | 有效日期: 1990/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司

外科用聚酯縫合線附針

英文品名: "TEVA" GREEN BRAIDED POLYESTER SUTURES WITH NEEDLE. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004500號 | 有效日期: 19900525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910501 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司

外科用鉻製羊腸線附針

英文品名: "TEVA" CHROMIC CATGUT SUTURES WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004497號 | 有效日期: 1990/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司

外科用鉻製羊腸線附針

英文品名: "TEVA" CHROMIC CATGUT SUTURES WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004497號 | 有效日期: 19900525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910501 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: FULL SET PIERREL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000771號 | 有效日期: 1986/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: FULL SET PIERREL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000771號 | 有效日期: 19860420 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860205 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司

外科用羊腸線附針

英文品名: "TEVA" PLAIN CATGUT SUTURES WITH NEEDLE. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004498號 | 有效日期: 1990/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司

外科用羊腸線附針

英文品名: "TEVA" PLAIN CATGUT SUTURES WITH NEEDLE. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004498號 | 有效日期: 19900525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910501 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司

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鹽酸溴克辛

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痰液溶解藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: FDC LTD.

歐弗洒欣

英文品名: OFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿感染，呼吸感染症，膽道感染症，耳鼻喉科感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

克痛

英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止痛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL,S.A.

益西林鉀（注射用）

英文品名: HETACILLIN POTASSIUM STERILE POWDER "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

欣諾沙辛

英文品名: CINOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINOXACIN | 製造商名稱: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L.

愛米卡幸

英文品名: AMIKACIN SULFATE "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMIKACIN SULFATE | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

枸櫞酸普菲尼

英文品名: PROFENIL CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALVERINE CITRATE(DIPROPYLINE CITRATE) | 製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC.

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "P.S.P.A" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

硫酸僅大黴素

英文品名: GENTAMYCIN SULFATE STERILE "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

還原性麩氨基硫

英文品名: GLUTATHIONE REDUCED "DE. BI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: DERIVATI BIOLOGICI INTERNATIONAL S. P. A. MILANO

吉賓克邁

英文品名: GLIBENCLAMIDE "I.C.M." | 許可證字號: 衛署藥輸字第004632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.

去甲基氯四環素基

英文品名: DEMETHYLCHLORTETRACYCLINE BASE "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

２－氯α （１－甲基乙基）氨基 甲基 苯甲醇鹽酸鹽

英文品名: LORPRENALINE HCL "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

布斯拉命粉劑

英文品名: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

必康黴素硫酸鹽

英文品名: BEKANAMYCIN SULPHATE "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KANAMYCIN B SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

甲溴化后瑪托品

英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC.

配妥西菲林

英文品名: PENTOXIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴脹劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION LTD, FERMION

義達邁得粉劑

英文品名: INDAPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: EDMOND PHARMA S.R.L.

普烷汀鹽酸鹽

英文品名: PROMETHAZINE HCL "I.C.M." | 許可證字號: 衛署藥輸字第002702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.

鹽酸溴克辛

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痰液溶解藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: FDC LTD.

歐弗洒欣

英文品名: OFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿感染，呼吸感染症，膽道感染症，耳鼻喉科感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

克痛

英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止痛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL,S.A.

益西林鉀（注射用）

英文品名: HETACILLIN POTASSIUM STERILE POWDER "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

欣諾沙辛

英文品名: CINOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINOXACIN | 製造商名稱: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L.

愛米卡幸

英文品名: AMIKACIN SULFATE "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMIKACIN SULFATE | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

枸櫞酸普菲尼

英文品名: PROFENIL CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALVERINE CITRATE(DIPROPYLINE CITRATE) | 製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC.

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "P.S.P.A" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

硫酸僅大黴素

英文品名: GENTAMYCIN SULFATE STERILE "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

還原性麩氨基硫

英文品名: GLUTATHIONE REDUCED "DE. BI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: DERIVATI BIOLOGICI INTERNATIONAL S. P. A. MILANO

吉賓克邁

英文品名: GLIBENCLAMIDE "I.C.M." | 許可證字號: 衛署藥輸字第004632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.

去甲基氯四環素基

英文品名: DEMETHYLCHLORTETRACYCLINE BASE "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

２－氯α （１－甲基乙基）氨基 甲基 苯甲醇鹽酸鹽

英文品名: LORPRENALINE HCL "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

布斯拉命粉劑

英文品名: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

必康黴素硫酸鹽

英文品名: BEKANAMYCIN SULPHATE "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KANAMYCIN B SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

甲溴化后瑪托品

英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC.

配妥西菲林

英文品名: PENTOXIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴脹劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION LTD, FERMION

義達邁得粉劑

英文品名: INDAPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: EDMOND PHARMA S.R.L.

普烷汀鹽酸鹽

英文品名: PROMETHAZINE HCL "I.C.M." | 許可證字號: 衛署藥輸字第002702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.

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頭孢若林鈉

英文品名: STERILE CEFAZOLIN SODIUM | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 | 有效日期: 2008/03/02

頭孢若林鈉

英文品名: STERILE CEFAZOLIN SODIUM | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司 | 有效日期: 2008/03/02

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肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

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α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

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對－羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

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２，４，６，三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

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口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

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縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

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硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

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硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

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肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

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α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

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對－羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

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２，４，６，三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

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口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

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縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

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硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

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硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

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鹽酸甲（二苯環庚亞/酚）－氮六圜

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "LAVOISIER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: ISTITUTO LAVOISIER S. R. L.

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鹽酸地亞波西路

英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: SIMES S.P.A.

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α、α－二苯基－１－貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽　　　　　　　　　　 D

英文品名: FENIDOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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氯麩異氨基亞硫酸對位氨基苯甲醯

英文品名: FUROSEMIDE "TEVA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

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５，１１－雙氫１１－〔（４－甲基１－貳次乙亞胺）乙醯基〕６氫

英文品名: PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

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反丁烯二酸亞鐵粉劑

英文品名: FERROUS FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鐵質缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

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α－α二苯基－１１貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽　　　　　　　　　　　 D

英文品名: PHENIDOL HCL "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

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１－（２，３，４－三甲氧基/基）貳次乙亞胺鹽酸鹽

英文品名: TRIMETAZIDINE 2HCL "MAG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C.

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鹽酸甲（二苯環庚亞/酚）－氮六圜

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "LAVOISIER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: ISTITUTO LAVOISIER S. R. L.

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鹽酸地亞波西路

英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: SIMES S.P.A.

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α、α－二苯基－１－貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽　　　　　　　　　　 D

英文品名: FENIDOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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氯麩異氨基亞硫酸對位氨基苯甲醯

英文品名: FUROSEMIDE "TEVA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

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５，１１－雙氫１１－〔（４－甲基１－貳次乙亞胺）乙醯基〕６氫

英文品名: PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

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反丁烯二酸亞鐵粉劑

英文品名: FERROUS FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鐵質缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

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α－α二苯基－１１貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽　　　　　　　　　　　 D

英文品名: PHENIDOL HCL "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

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１－（２，３，４－三甲氧基/基）貳次乙亞胺鹽酸鹽

英文品名: TRIMETAZIDINE 2HCL "MAG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C.

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東莨菪生物鹼

英文品名: BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS "BEFFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

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維生素Ｋ粉劑

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULPHITE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ｋ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD.

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維生素Ｋ

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULPHITE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ｋ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD.

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鹽酸便利他民粉

英文品名: BENZYDAMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、退熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: MEDIPOLAR OY/FARMES GROUP.

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鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

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克敵比定

英文品名: TICLOPIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適用於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S.

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短桿菌環生素

英文品名: GRAMICIDIN "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GRAMICIDIN | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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羥四環素鈣粉劑

英文品名: OXYTETRACYCLINE CALCIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE CALCIUM | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

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東莨菪生物鹼

英文品名: BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS "BEFFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

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維生素Ｋ粉劑

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULPHITE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ｋ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD.

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維生素Ｋ

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULPHITE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ｋ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD.

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鹽酸便利他民粉

英文品名: BENZYDAMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、退熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: MEDIPOLAR OY/FARMES GROUP.

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鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

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克敵比定

英文品名: TICLOPIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適用於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S.

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短桿菌環生素

英文品名: GRAMICIDIN "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GRAMICIDIN | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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羥四環素鈣粉劑

英文品名: OXYTETRACYCLINE CALCIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE CALCIUM | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

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大東亞貿易的黃頁資料

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大東亞貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段174號2樓 | 電話: 02-2501-6125

大東亞貿易有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路333號8樓之6 | 電話: 02-2712-2848

名稱 大東亞貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路333號8樓之6		11037308解散已清算完結 (103年09月05日 北院木民宣103年度司司字 第59號)

登記地址: 臺北市松山區復興北路333號8樓之6 | 統編: 11037308 | 解散已清算完結 (103年09月05日 北院木民宣103年度司司字 第59號)

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長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠２５０公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠２５０公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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